Elaprase

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-10-2016

有效成分:

idurszulfázt

可用日期:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC代码:

A16AB09

INN(国际名称):

idursulfase

治疗组:

Egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek,

治疗领域:

Mucopolysaccharidosis II

疗效迹象:

Elaprase van feltüntetve, a hosszú távú kezelés a betegek Hunter-szindróma (mucopolysaccharidosis II, MPS II). A heterozigóta nőket nem vizsgálták klinikai vizsgálatokban.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2007-01-08

资料单张

                                23
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
24
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ELAPRASE 2 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
idurszulfáz
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Elaprase és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Elaprase alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Elaprase-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Elaprase-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ELAPRASE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Elaprase-t a Hunter-kórban szenvedő gyermekek és felnőttek
kezelésében enzimpótlásos
terápiában alkalmazzák (mukopoliszacharidózis II), amikor a
szervezetben az iduronat-2-szulfatáz
enzim szintje a normálisnál alacso
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Elaprase 2 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
6 mg idurszulfázt tartalmaz injekciós üvegenként, mely megfelel 2
mg idurszulfáznak
milliliterenként*.
Ismert hatású segédanyag
0,482 mmol nátrium injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
*Az idurszulfázt rekombináns DNS technológiával, folytonos humán
sejtvonalon állítják elő.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum).
Átlátszó, enyhén opálos, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Elaprase Hunter-kórban (Mucopolysaccharidosis II, MPS-II)
szenvedő betegek hosszú távú
kezelésére szolgál.
A klinikai vizsgálatok során a heterozigóta nőket nem
vizsgálták.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést az MPS II vagy más, öröklött anyagcsere-betegségben
szenvedő betegek kezelésében
tapasztalt orvosnak vagy más egészségügyi szakembernek kell
felügyelnie.
Adagolás
Az Elaprase-t hetente, 0,5 mg/ttkg adagban, intravénás
infúzióként kell beadni. 3 óra alatt, ez az
időtartam fokozatosan 1 órára csökkenthető, ha nem jelentkeznek
az infúzióval összefüggő reakciók
(lásd 4.4 pont).
Az alkalmazási utasításokat lásd a 6.6 pontban.
Az infúzió otthoni beadása azon betegek esetében vehető
fontolóra, akiket már több hónapig kezeltek
kórházban, és akik jól tolerálják az infúziót. Az infúziót
otthon is orvos vagy más egészségügyi
szakdolgozó felügyelete mellett kell beadni.
3
Speciális populációk
_Időskorú betegek_
A 65 év feletti betegek eseté
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-10-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 15-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-10-2016
资料单张 资料单张 捷克文 15-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-10-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 15-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-10-2016
资料单张 资料单张 德文 15-12-2022
产品特点 产品特点 德文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-10-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-10-2016
资料单张 资料单张 希腊文 15-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-10-2016
资料单张 资料单张 英文 15-12-2022
产品特点 产品特点 英文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-10-2016
资料单张 资料单张 法文 15-12-2022
产品特点 产品特点 法文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-10-2016
资料单张 资料单张 意大利文 15-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-10-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-10-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-10-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 15-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-10-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 15-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-10-2016
资料单张 资料单张 波兰文 15-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-10-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-10-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-10-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-10-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-10-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 15-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-10-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 15-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-10-2016
资料单张 资料单张 挪威文 15-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 15-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 15-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 15-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-10-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史