Elaprase

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-10-2016

유효 성분:

idurszulfázt

제공처:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC 코드:

A16AB09

INN (International Name):

idursulfase

치료 그룹:

Egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek,

치료 영역:

Mucopolysaccharidosis II

치료 징후:

Elaprase van feltüntetve, a hosszú távú kezelés a betegek Hunter-szindróma (mucopolysaccharidosis II, MPS II). A heterozigóta nőket nem vizsgálták klinikai vizsgálatokban.

제품 요약:

Revision: 25

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2007-01-08

환자 정보 전단

                                23
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
24
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ELAPRASE 2 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
idurszulfáz
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Elaprase és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Elaprase alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Elaprase-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Elaprase-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ELAPRASE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Elaprase-t a Hunter-kórban szenvedő gyermekek és felnőttek
kezelésében enzimpótlásos
terápiában alkalmazzák (mukopoliszacharidózis II), amikor a
szervezetben az iduronat-2-szulfatáz
enzim szintje a normálisnál alacso
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Elaprase 2 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
6 mg idurszulfázt tartalmaz injekciós üvegenként, mely megfelel 2
mg idurszulfáznak
milliliterenként*.
Ismert hatású segédanyag
0,482 mmol nátrium injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
*Az idurszulfázt rekombináns DNS technológiával, folytonos humán
sejtvonalon állítják elő.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum).
Átlátszó, enyhén opálos, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Elaprase Hunter-kórban (Mucopolysaccharidosis II, MPS-II)
szenvedő betegek hosszú távú
kezelésére szolgál.
A klinikai vizsgálatok során a heterozigóta nőket nem
vizsgálták.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést az MPS II vagy más, öröklött anyagcsere-betegségben
szenvedő betegek kezelésében
tapasztalt orvosnak vagy más egészségügyi szakembernek kell
felügyelnie.
Adagolás
Az Elaprase-t hetente, 0,5 mg/ttkg adagban, intravénás
infúzióként kell beadni. 3 óra alatt, ez az
időtartam fokozatosan 1 órára csökkenthető, ha nem jelentkeznek
az infúzióval összefüggő reakciók
(lásd 4.4 pont).
Az alkalmazási utasításokat lásd a 6.6 pontban.
Az infúzió otthoni beadása azon betegek esetében vehető
fontolóra, akiket már több hónapig kezeltek
kórházban, és akik jól tolerálják az infúziót. Az infúziót
otthon is orvos vagy más egészségügyi
szakdolgozó felügyelete mellett kell beadni.
3
Speciális populációk
_Időskorú betegek_
A 65 év feletti betegek eseté
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-10-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기