Elaprase

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

idurszulfázt

متاح من:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC رمز:

A16AB09

INN (الاسم الدولي):

idursulfase

المجموعة العلاجية:

Egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek,

المجال العلاجي:

Mucopolysaccharidosis II

الخصائص العلاجية:

Elaprase van feltüntetve, a hosszú távú kezelés a betegek Hunter-szindróma (mucopolysaccharidosis II, MPS II). A heterozigóta nőket nem vizsgálták klinikai vizsgálatokban.

ملخص المنتج:

Revision: 25

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2007-01-08

نشرة المعلومات

                                23
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
24
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ELAPRASE 2 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
idurszulfáz
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Elaprase és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Elaprase alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Elaprase-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Elaprase-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ELAPRASE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Elaprase-t a Hunter-kórban szenvedő gyermekek és felnőttek
kezelésében enzimpótlásos
terápiában alkalmazzák (mukopoliszacharidózis II), amikor a
szervezetben az iduronat-2-szulfatáz
enzim szintje a normálisnál alacso
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Elaprase 2 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
6 mg idurszulfázt tartalmaz injekciós üvegenként, mely megfelel 2
mg idurszulfáznak
milliliterenként*.
Ismert hatású segédanyag
0,482 mmol nátrium injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
*Az idurszulfázt rekombináns DNS technológiával, folytonos humán
sejtvonalon állítják elő.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum).
Átlátszó, enyhén opálos, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Elaprase Hunter-kórban (Mucopolysaccharidosis II, MPS-II)
szenvedő betegek hosszú távú
kezelésére szolgál.
A klinikai vizsgálatok során a heterozigóta nőket nem
vizsgálták.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést az MPS II vagy más, öröklött anyagcsere-betegségben
szenvedő betegek kezelésében
tapasztalt orvosnak vagy más egészségügyi szakembernek kell
felügyelnie.
Adagolás
Az Elaprase-t hetente, 0,5 mg/ttkg adagban, intravénás
infúzióként kell beadni. 3 óra alatt, ez az
időtartam fokozatosan 1 órára csökkenthető, ha nem jelentkeznek
az infúzióval összefüggő reakciók
(lásd 4.4 pont).
Az alkalmazási utasításokat lásd a 6.6 pontban.
Az infúzió otthoni beadása azon betegek esetében vehető
fontolóra, akiket már több hónapig kezeltek
kórházban, és akik jól tolerálják az infúziót. Az infúziót
otthon is orvos vagy más egészségügyi
szakdolgozó felügyelete mellett kell beadni.
3
Speciális populációk
_Időskorú betegek_
A 65 év feletti betegek eseté
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-10-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات