Edarbi

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
17-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-07-2015

有效成分:

Azilsartan medoxomil

可用日期:

Takeda Pharma A/S

ATC代码:

C09CA09

INN(国际名称):

azilsartan medoxomil

治疗组:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

治疗领域:

Pressjoni għolja

疗效迹象:

Edarbi huwa indikat għat-trattament tal-ipertensjoni essenzjali fl-adulti.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2011-12-07

资料单张

                                29
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
30
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
EDARBI 20 MG PILLOLI
EDARBI 40 MG PILLOLI
EDARBI 80 MG PILLOLI
Azilsartan medoxomil
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Edarbi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Edarbi
3.
Kif għandek tieħu Edarbi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Edarbi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU EDARBI U GĦALXIEX JINTUŻA
Edarbi fih is-sustanza attiva li jisimgħa azilsartan medoxomil u
tappartieni lill-klassi ta’ mediċini li
jisimhom antagonisti tar-riċetturi ta’ anġjotensina II (AIIRAs).
Anġjotensina II hi sustanza li teżisti
b’mod naturali fil-ġisem u li tikkawza l-issikkar tal-vini u
l-arterji, u b’hekk tgħolli l-pressjoni. Edarbi
jibblokkja dan l-effett sabiex jirrilassaw il-vini u l-arterji, li
jgħin biex tniżżel il-pressjoni.
Din il-mediċina hi użata biex tikkura pressjoni għolja
(ipertensjoni essenzjali) f’pazjenti adulti (ta’ età
ta’ ‘l fuq minn 18-il sena).
Tnaqqis fil-pressjoni tad-demm ser tkun tista’ titkejjel fi żmien
ġimagħtejn mill-bidu tat-trattament u
l-effett sħiħ tad-doża tiegħek ser tkun osservata wara 4
ġimgħat.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU EDARBI
_ _
TIHUX EDARBI JEKK INTI
-
ALLERĠIKU
għal azilsartan medoxomil jew għal xi sustanzi oħra ta’ din
il-mediċina (imniżżla
fis-sezzjoni 6).
-
għandek
IKT
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Edarbi 20 mg pilloli
Edarbi 40 mg pilloli
Edarbi 80 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Edarbi 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 20 mg ta’ azilsartan medoxomil (bħala potassju).
Edarbi 40 mg pilloli
Kull pillola fiha 40 mg ta’ azilsartan medoxomil (bħala potassju)
Edarbi 80 mg pilloli
Kull pillola fiha 80 mg ta’ azilsartan medoxomil (bħala potassju)
Għallista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Edarbi 20 mg pilloli
Pilloli bojod għal kważi bojod tondi, b’dijametru ta’ 6.0 mm,
b’ “ASL” imbuzzat fuq naħa waħda u
“20” fuq in-naħa l-oħra.
Edarbi 40 mg pilloli
Pilloli bojod għal kważi bojod tondi, b’dijametru ta’ 7.6 mm,
b’ “ASL” imbuzzat fuq naħa waħda u
“40” fuq in-naħa l-oħra.
Edarbi 80 mg pilloli
Pilloli bojod għal kważi bojod tondi, b’dijametru ta’ 9.6 mm,
b’ “ASL” imbuzzat fuq naħa waħda u
“80” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Edarbi hu indikat għal kura ta’ pressjoni għolja essenzjali
f’adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rrikmandata fil-bidu fl-adulti hi ta’ 40 mg darba kuljum.
Id-doża tista' tiġi miżjuda għal
massimu ta' 80 mg darba kuljum għal pazjenti li l-pressjoni tad-demm
tagħhom ma tkunx ikkontrollata
b'mod adegwat b’doża aktar baxxa.
Effett kważi massimu anti-ipertensiv hu evidenti wara ġimgħatejn,
bl-effetti massimi milħuqa sa
4 ġimgħat.
Jekk il-pressjoni tad-demm ma tkunx ikkontrollata b'mod adegwat
b’Edarbi biss, tnaqqis miżjud
fil-pressjoni tad-demm jista' jintlaħaq meta dan it-trattament
jingħata flimkien ma’ prodotti oħra
3
mediċinali anti-ipertensivi, inklużi dijuretiċi (bħal klortalidon
u idroklorotijazide) u imblokkaturi
tal-kanali tal-kalċju (ara sezzjonijiet 4.3, 4.4, 4.5 u 5.1).
_Popolazzjonijiet speċjali _
_Anzjani (65 sena u akbar) _
M’hemmx bżonn ta
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 17-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-07-2015
资料单张 资料单张 捷克文 17-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 17-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-07-2015
资料单张 资料单张 德文 17-03-2023
产品特点 产品特点 德文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 希腊文 17-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-07-2015
资料单张 资料单张 英文 17-03-2023
产品特点 产品特点 英文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-07-2015
资料单张 资料单张 法文 17-03-2023
产品特点 产品特点 法文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 17-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-07-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 17-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-07-2015
资料单张 资料单张 波兰文 17-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 17-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 17-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 17-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 17-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 17-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 17-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-07-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史