Edarbi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-03-2023

Aktiv bestanddel:

Azilsartan medoxomil

Tilgængelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

C09CA09

INN (International Name):

azilsartan medoxomil

Terapeutisk gruppe:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Terapeutisk område:

Pressjoni għolja

Terapeutiske indikationer:

Edarbi huwa indikat għat-trattament tal-ipertensjoni essenzjali fl-adulti.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

2011-12-07

Indlægsseddel

                                29
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
30
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
EDARBI 20 MG PILLOLI
EDARBI 40 MG PILLOLI
EDARBI 80 MG PILLOLI
Azilsartan medoxomil
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Edarbi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Edarbi
3.
Kif għandek tieħu Edarbi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Edarbi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU EDARBI U GĦALXIEX JINTUŻA
Edarbi fih is-sustanza attiva li jisimgħa azilsartan medoxomil u
tappartieni lill-klassi ta’ mediċini li
jisimhom antagonisti tar-riċetturi ta’ anġjotensina II (AIIRAs).
Anġjotensina II hi sustanza li teżisti
b’mod naturali fil-ġisem u li tikkawza l-issikkar tal-vini u
l-arterji, u b’hekk tgħolli l-pressjoni. Edarbi
jibblokkja dan l-effett sabiex jirrilassaw il-vini u l-arterji, li
jgħin biex tniżżel il-pressjoni.
Din il-mediċina hi użata biex tikkura pressjoni għolja
(ipertensjoni essenzjali) f’pazjenti adulti (ta’ età
ta’ ‘l fuq minn 18-il sena).
Tnaqqis fil-pressjoni tad-demm ser tkun tista’ titkejjel fi żmien
ġimagħtejn mill-bidu tat-trattament u
l-effett sħiħ tad-doża tiegħek ser tkun osservata wara 4
ġimgħat.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU EDARBI
_ _
TIHUX EDARBI JEKK INTI
-
ALLERĠIKU
għal azilsartan medoxomil jew għal xi sustanzi oħra ta’ din
il-mediċina (imniżżla
fis-sezzjoni 6).
-
għandek
IKT
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Edarbi 20 mg pilloli
Edarbi 40 mg pilloli
Edarbi 80 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Edarbi 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 20 mg ta’ azilsartan medoxomil (bħala potassju).
Edarbi 40 mg pilloli
Kull pillola fiha 40 mg ta’ azilsartan medoxomil (bħala potassju)
Edarbi 80 mg pilloli
Kull pillola fiha 80 mg ta’ azilsartan medoxomil (bħala potassju)
Għallista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Edarbi 20 mg pilloli
Pilloli bojod għal kważi bojod tondi, b’dijametru ta’ 6.0 mm,
b’ “ASL” imbuzzat fuq naħa waħda u
“20” fuq in-naħa l-oħra.
Edarbi 40 mg pilloli
Pilloli bojod għal kważi bojod tondi, b’dijametru ta’ 7.6 mm,
b’ “ASL” imbuzzat fuq naħa waħda u
“40” fuq in-naħa l-oħra.
Edarbi 80 mg pilloli
Pilloli bojod għal kważi bojod tondi, b’dijametru ta’ 9.6 mm,
b’ “ASL” imbuzzat fuq naħa waħda u
“80” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Edarbi hu indikat għal kura ta’ pressjoni għolja essenzjali
f’adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rrikmandata fil-bidu fl-adulti hi ta’ 40 mg darba kuljum.
Id-doża tista' tiġi miżjuda għal
massimu ta' 80 mg darba kuljum għal pazjenti li l-pressjoni tad-demm
tagħhom ma tkunx ikkontrollata
b'mod adegwat b’doża aktar baxxa.
Effett kważi massimu anti-ipertensiv hu evidenti wara ġimgħatejn,
bl-effetti massimi milħuqa sa
4 ġimgħat.
Jekk il-pressjoni tad-demm ma tkunx ikkontrollata b'mod adegwat
b’Edarbi biss, tnaqqis miżjud
fil-pressjoni tad-demm jista' jintlaħaq meta dan it-trattament
jingħata flimkien ma’ prodotti oħra
3
mediċinali anti-ipertensivi, inklużi dijuretiċi (bħal klortalidon
u idroklorotijazide) u imblokkaturi
tal-kanali tal-kalċju (ara sezzjonijiet 4.3, 4.4, 4.5 u 5.1).
_Popolazzjonijiet speċjali _
_Anzjani (65 sena u akbar) _
M’hemmx bżonn ta
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 13-07-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik