Edarbi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-07-2015

Bahan aktif:

Azilsartan medoxomil

Boleh didapati daripada:

Takeda Pharma A/S

Kod ATC:

C09CA09

INN (Nama Antarabangsa):

azilsartan medoxomil

Kumpulan terapeutik:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Kawasan terapeutik:

Pressjoni għolja

Tanda-tanda terapeutik:

Edarbi huwa indikat għat-trattament tal-ipertensjoni essenzjali fl-adulti.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2011-12-07

Risalah maklumat

                                29
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
30
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
EDARBI 20 MG PILLOLI
EDARBI 40 MG PILLOLI
EDARBI 80 MG PILLOLI
Azilsartan medoxomil
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Edarbi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Edarbi
3.
Kif għandek tieħu Edarbi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Edarbi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU EDARBI U GĦALXIEX JINTUŻA
Edarbi fih is-sustanza attiva li jisimgħa azilsartan medoxomil u
tappartieni lill-klassi ta’ mediċini li
jisimhom antagonisti tar-riċetturi ta’ anġjotensina II (AIIRAs).
Anġjotensina II hi sustanza li teżisti
b’mod naturali fil-ġisem u li tikkawza l-issikkar tal-vini u
l-arterji, u b’hekk tgħolli l-pressjoni. Edarbi
jibblokkja dan l-effett sabiex jirrilassaw il-vini u l-arterji, li
jgħin biex tniżżel il-pressjoni.
Din il-mediċina hi użata biex tikkura pressjoni għolja
(ipertensjoni essenzjali) f’pazjenti adulti (ta’ età
ta’ ‘l fuq minn 18-il sena).
Tnaqqis fil-pressjoni tad-demm ser tkun tista’ titkejjel fi żmien
ġimagħtejn mill-bidu tat-trattament u
l-effett sħiħ tad-doża tiegħek ser tkun osservata wara 4
ġimgħat.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU EDARBI
_ _
TIHUX EDARBI JEKK INTI
-
ALLERĠIKU
għal azilsartan medoxomil jew għal xi sustanzi oħra ta’ din
il-mediċina (imniżżla
fis-sezzjoni 6).
-
għandek
IKT
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Edarbi 20 mg pilloli
Edarbi 40 mg pilloli
Edarbi 80 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Edarbi 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 20 mg ta’ azilsartan medoxomil (bħala potassju).
Edarbi 40 mg pilloli
Kull pillola fiha 40 mg ta’ azilsartan medoxomil (bħala potassju)
Edarbi 80 mg pilloli
Kull pillola fiha 80 mg ta’ azilsartan medoxomil (bħala potassju)
Għallista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Edarbi 20 mg pilloli
Pilloli bojod għal kważi bojod tondi, b’dijametru ta’ 6.0 mm,
b’ “ASL” imbuzzat fuq naħa waħda u
“20” fuq in-naħa l-oħra.
Edarbi 40 mg pilloli
Pilloli bojod għal kważi bojod tondi, b’dijametru ta’ 7.6 mm,
b’ “ASL” imbuzzat fuq naħa waħda u
“40” fuq in-naħa l-oħra.
Edarbi 80 mg pilloli
Pilloli bojod għal kważi bojod tondi, b’dijametru ta’ 9.6 mm,
b’ “ASL” imbuzzat fuq naħa waħda u
“80” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Edarbi hu indikat għal kura ta’ pressjoni għolja essenzjali
f’adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rrikmandata fil-bidu fl-adulti hi ta’ 40 mg darba kuljum.
Id-doża tista' tiġi miżjuda għal
massimu ta' 80 mg darba kuljum għal pazjenti li l-pressjoni tad-demm
tagħhom ma tkunx ikkontrollata
b'mod adegwat b’doża aktar baxxa.
Effett kważi massimu anti-ipertensiv hu evidenti wara ġimgħatejn,
bl-effetti massimi milħuqa sa
4 ġimgħat.
Jekk il-pressjoni tad-demm ma tkunx ikkontrollata b'mod adegwat
b’Edarbi biss, tnaqqis miżjud
fil-pressjoni tad-demm jista' jintlaħaq meta dan it-trattament
jingħata flimkien ma’ prodotti oħra
3
mediċinali anti-ipertensivi, inklużi dijuretiċi (bħal klortalidon
u idroklorotijazide) u imblokkaturi
tal-kanali tal-kalċju (ara sezzjonijiet 4.3, 4.4, 4.5 u 5.1).
_Popolazzjonijiet speċjali _
_Anzjani (65 sena u akbar) _
M’hemmx bżonn ta
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 17-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 13-07-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen