Edarbi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Azilsartan medoxomil

Pieejams no:

Takeda Pharma A/S

ATĶ kods:

C09CA09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

azilsartan medoxomil

Ārstniecības grupa:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Ārstniecības joma:

Pressjoni għolja

Ārstēšanas norādes:

Edarbi huwa indikat għat-trattament tal-ipertensjoni essenzjali fl-adulti.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2011-12-07

Lietošanas instrukcija

                                29
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
30
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
EDARBI 20 MG PILLOLI
EDARBI 40 MG PILLOLI
EDARBI 80 MG PILLOLI
Azilsartan medoxomil
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Edarbi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Edarbi
3.
Kif għandek tieħu Edarbi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Edarbi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU EDARBI U GĦALXIEX JINTUŻA
Edarbi fih is-sustanza attiva li jisimgħa azilsartan medoxomil u
tappartieni lill-klassi ta’ mediċini li
jisimhom antagonisti tar-riċetturi ta’ anġjotensina II (AIIRAs).
Anġjotensina II hi sustanza li teżisti
b’mod naturali fil-ġisem u li tikkawza l-issikkar tal-vini u
l-arterji, u b’hekk tgħolli l-pressjoni. Edarbi
jibblokkja dan l-effett sabiex jirrilassaw il-vini u l-arterji, li
jgħin biex tniżżel il-pressjoni.
Din il-mediċina hi użata biex tikkura pressjoni għolja
(ipertensjoni essenzjali) f’pazjenti adulti (ta’ età
ta’ ‘l fuq minn 18-il sena).
Tnaqqis fil-pressjoni tad-demm ser tkun tista’ titkejjel fi żmien
ġimagħtejn mill-bidu tat-trattament u
l-effett sħiħ tad-doża tiegħek ser tkun osservata wara 4
ġimgħat.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU EDARBI
_ _
TIHUX EDARBI JEKK INTI
-
ALLERĠIKU
għal azilsartan medoxomil jew għal xi sustanzi oħra ta’ din
il-mediċina (imniżżla
fis-sezzjoni 6).
-
għandek
IKT
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Edarbi 20 mg pilloli
Edarbi 40 mg pilloli
Edarbi 80 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Edarbi 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 20 mg ta’ azilsartan medoxomil (bħala potassju).
Edarbi 40 mg pilloli
Kull pillola fiha 40 mg ta’ azilsartan medoxomil (bħala potassju)
Edarbi 80 mg pilloli
Kull pillola fiha 80 mg ta’ azilsartan medoxomil (bħala potassju)
Għallista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Edarbi 20 mg pilloli
Pilloli bojod għal kważi bojod tondi, b’dijametru ta’ 6.0 mm,
b’ “ASL” imbuzzat fuq naħa waħda u
“20” fuq in-naħa l-oħra.
Edarbi 40 mg pilloli
Pilloli bojod għal kważi bojod tondi, b’dijametru ta’ 7.6 mm,
b’ “ASL” imbuzzat fuq naħa waħda u
“40” fuq in-naħa l-oħra.
Edarbi 80 mg pilloli
Pilloli bojod għal kważi bojod tondi, b’dijametru ta’ 9.6 mm,
b’ “ASL” imbuzzat fuq naħa waħda u
“80” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Edarbi hu indikat għal kura ta’ pressjoni għolja essenzjali
f’adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rrikmandata fil-bidu fl-adulti hi ta’ 40 mg darba kuljum.
Id-doża tista' tiġi miżjuda għal
massimu ta' 80 mg darba kuljum għal pazjenti li l-pressjoni tad-demm
tagħhom ma tkunx ikkontrollata
b'mod adegwat b’doża aktar baxxa.
Effett kważi massimu anti-ipertensiv hu evidenti wara ġimgħatejn,
bl-effetti massimi milħuqa sa
4 ġimgħat.
Jekk il-pressjoni tad-demm ma tkunx ikkontrollata b'mod adegwat
b’Edarbi biss, tnaqqis miżjud
fil-pressjoni tad-demm jista' jintlaħaq meta dan it-trattament
jingħata flimkien ma’ prodotti oħra
3
mediċinali anti-ipertensivi, inklużi dijuretiċi (bħal klortalidon
u idroklorotijazide) u imblokkaturi
tal-kanali tal-kalċju (ara sezzjonijiet 4.3, 4.4, 4.5 u 5.1).
_Popolazzjonijiet speċjali _
_Anzjani (65 sena u akbar) _
M’hemmx bżonn ta
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 13-07-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi