Duavive

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
20-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-01-2015

有效成分:

konjugerade östrogener, bazedoxifene

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

G03CC07

INN(国际名称):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

治疗组:

konjugerade östrogener och bazedoxifene

治疗领域:

Postmenopause

疗效迹象:

Duavive är indicerat för:Behandling med östrogen bristsymptom hos postmenopausala kvinnor med livmodern (med minst 12 månader efter den sista menstruationen) för vilka behandling med gulkroppshormon-innehållande behandling inte är lämplig. Den erfarenhet av att behandla kvinnor som är äldre än 65 år är begränsad.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2014-12-16

资料单张

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG TABLETTER MED MODIFIERAD FRISÄTTNING
konjugerade östrogener/bazedoxifen
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad DUAVIVE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar DUAVIVE
3.
Hur du tar DUAVIVE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur DUAVIVE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DUAVIVE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
DUAVIVE är ett läkemedel som innehåller två aktiva ämnen som
kallas konjugerade östrogener och
bazedoxifen. Konjugerade östrogener är ett läkemedel som tillhör
en grupp av läkemedel som kallas
hormonell substitutionsbehandling (Hormone Replacement Therapy, HRT).
Bazedoxifen tillhör en
grupp icke-hormonella läkemedel som kallas selektiva
östrogenreceptormodulatorer (SERM).
DUAVIVE är avsett för postmenopausala kvinnor som har kvar sin
livmoder och som inte har haft en
naturlig menstruation de senaste 12 månaderna.
DUAVIVE används för att:
Lindra symtom under och efter övergångsåldern
När menstruationen upphör (menopaus) sjunker kvinnans östrogen. Det
kan ge besvär som svettningar
och värmevallningar. DUAVIVE lindrar dessa symtom efter menopaus.
DUAVIVE ska bara användas
om besvären ger problem i det dagliga livet och om din läkare
bedömer att andra typer av hormonell
substitutionsbehandling inte är lämpliga för dig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR DU
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg tabletter med modifierad frisättning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett med modifierad frisättning innehåller 0,45 mg
konjugerade östrogener och
bazedoxifenacetat motsvarande 20 mg bazedoxifen.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje tablett med modifierad frisättning innehåller 96,9 mg sackaros
(inkluderande 0,7 mg
sackaros som sackarosmonopalmitat), 62,9 mg laktos (som monohydrat),
0,2 mg maltitol, flytande,
0,0176 mg glukos och 0,0088 mg sorbitol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett med modifierad frisättning.
Rosa, oval tablett med modifierad frisättning, 12 mm, märkt med
”0.45/20” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
DUAVIVE är avsett för behandling av östrogenbristsymtom hos
postmenopausala kvinnor med
livmoder (med minst 12 månader sedan den senaste menstruationen) för
vilka behandling med
preparat som innehåller gestagen inte är lämplig.
Erfarenheten av behandling hos kvinnor äldre än 65 år är
begränsad.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vid inledande och fortsatt behandling av postmenopausala symtom ska
den lägsta effektiva dosen
användas under kortast möjliga behandlingstid (se avsnitt 4.4).
Den rekommenderade dosen är 0,45 mg konjugerade östrogener (CE) och
20 mg bazedoxifen (BZA)
som tas som en oral tablett en gång per dag.
Om patienten glömmer att ta en tablett ska hon ta den så snart hon
kommer ihåg det. Behandlingen ska
därefter fortsätta som vanligt. Om mer än en tablett glöms bort,
ska endast den allra senaste tabletten
tas. Patienten ska inte ta en dubbel dos för att kompensera för
glömda tabletter.
Särskilda populationer
_Äldre _
CE/BZA har inte studerats hos kvinnor äldre än 75 år. Grundat på
tillgängliga data är ingen
åldersbaserad dosjustering nödvändig (se avsnitt 5.2). Erfarenheten
av behandling hos kvinnor äldre än
65 år är begränsad.
3
_Neds
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-01-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 20-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-01-2015
资料单张 资料单张 捷克文 20-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-01-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 20-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-01-2015
资料单张 资料单张 德文 20-06-2023
产品特点 产品特点 德文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-01-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-01-2015
资料单张 资料单张 希腊文 20-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-01-2015
资料单张 资料单张 英文 20-06-2023
产品特点 产品特点 英文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-01-2015
资料单张 资料单张 法文 20-06-2023
产品特点 产品特点 法文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-01-2015
资料单张 资料单张 意大利文 20-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-01-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-01-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-01-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-01-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 20-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-01-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 20-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-01-2015
资料单张 资料单张 波兰文 20-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-01-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-01-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-01-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-01-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-01-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 20-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-01-2015
资料单张 资料单张 挪威文 20-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-01-2015

查看文件历史