Duavive

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

konjugerade östrogener, bazedoxifene

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

G03CC07

INN (International Nazwa):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Grupa terapeutyczna:

konjugerade östrogener och bazedoxifene

Dziedzina terapeutyczna:

Postmenopause

Wskazania:

Duavive är indicerat för:Behandling med östrogen bristsymptom hos postmenopausala kvinnor med livmodern (med minst 12 månader efter den sista menstruationen) för vilka behandling med gulkroppshormon-innehållande behandling inte är lämplig. Den erfarenhet av att behandla kvinnor som är äldre än 65 år är begränsad.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2014-12-16

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG TABLETTER MED MODIFIERAD FRISÄTTNING
konjugerade östrogener/bazedoxifen
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad DUAVIVE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar DUAVIVE
3.
Hur du tar DUAVIVE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur DUAVIVE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DUAVIVE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
DUAVIVE är ett läkemedel som innehåller två aktiva ämnen som
kallas konjugerade östrogener och
bazedoxifen. Konjugerade östrogener är ett läkemedel som tillhör
en grupp av läkemedel som kallas
hormonell substitutionsbehandling (Hormone Replacement Therapy, HRT).
Bazedoxifen tillhör en
grupp icke-hormonella läkemedel som kallas selektiva
östrogenreceptormodulatorer (SERM).
DUAVIVE är avsett för postmenopausala kvinnor som har kvar sin
livmoder och som inte har haft en
naturlig menstruation de senaste 12 månaderna.
DUAVIVE används för att:
Lindra symtom under och efter övergångsåldern
När menstruationen upphör (menopaus) sjunker kvinnans östrogen. Det
kan ge besvär som svettningar
och värmevallningar. DUAVIVE lindrar dessa symtom efter menopaus.
DUAVIVE ska bara användas
om besvären ger problem i det dagliga livet och om din läkare
bedömer att andra typer av hormonell
substitutionsbehandling inte är lämpliga för dig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR DU
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg tabletter med modifierad frisättning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett med modifierad frisättning innehåller 0,45 mg
konjugerade östrogener och
bazedoxifenacetat motsvarande 20 mg bazedoxifen.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje tablett med modifierad frisättning innehåller 96,9 mg sackaros
(inkluderande 0,7 mg
sackaros som sackarosmonopalmitat), 62,9 mg laktos (som monohydrat),
0,2 mg maltitol, flytande,
0,0176 mg glukos och 0,0088 mg sorbitol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett med modifierad frisättning.
Rosa, oval tablett med modifierad frisättning, 12 mm, märkt med
”0.45/20” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
DUAVIVE är avsett för behandling av östrogenbristsymtom hos
postmenopausala kvinnor med
livmoder (med minst 12 månader sedan den senaste menstruationen) för
vilka behandling med
preparat som innehåller gestagen inte är lämplig.
Erfarenheten av behandling hos kvinnor äldre än 65 år är
begränsad.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vid inledande och fortsatt behandling av postmenopausala symtom ska
den lägsta effektiva dosen
användas under kortast möjliga behandlingstid (se avsnitt 4.4).
Den rekommenderade dosen är 0,45 mg konjugerade östrogener (CE) och
20 mg bazedoxifen (BZA)
som tas som en oral tablett en gång per dag.
Om patienten glömmer att ta en tablett ska hon ta den så snart hon
kommer ihåg det. Behandlingen ska
därefter fortsätta som vanligt. Om mer än en tablett glöms bort,
ska endast den allra senaste tabletten
tas. Patienten ska inte ta en dubbel dos för att kompensera för
glömda tabletter.
Särskilda populationer
_Äldre _
CE/BZA har inte studerats hos kvinnor äldre än 75 år. Grundat på
tillgängliga data är ingen
åldersbaserad dosjustering nödvändig (se avsnitt 5.2). Erfarenheten
av behandling hos kvinnor äldre än
65 år är begränsad.
3
_Neds
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 30-01-2015

Zobacz historię dokumentów