Duavive

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

konjugerade östrogener, bazedoxifene

Disponível em:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

G03CC07

DCI (Denominação Comum Internacional):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Grupo terapêutico:

konjugerade östrogener och bazedoxifene

Área terapêutica:

Postmenopause

Indicações terapêuticas:

Duavive är indicerat för:Behandling med östrogen bristsymptom hos postmenopausala kvinnor med livmodern (med minst 12 månader efter den sista menstruationen) för vilka behandling med gulkroppshormon-innehållande behandling inte är lämplig. Den erfarenhet av att behandla kvinnor som är äldre än 65 år är begränsad.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2014-12-16

Folheto informativo - Bula

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG TABLETTER MED MODIFIERAD FRISÄTTNING
konjugerade östrogener/bazedoxifen
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad DUAVIVE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar DUAVIVE
3.
Hur du tar DUAVIVE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur DUAVIVE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DUAVIVE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
DUAVIVE är ett läkemedel som innehåller två aktiva ämnen som
kallas konjugerade östrogener och
bazedoxifen. Konjugerade östrogener är ett läkemedel som tillhör
en grupp av läkemedel som kallas
hormonell substitutionsbehandling (Hormone Replacement Therapy, HRT).
Bazedoxifen tillhör en
grupp icke-hormonella läkemedel som kallas selektiva
östrogenreceptormodulatorer (SERM).
DUAVIVE är avsett för postmenopausala kvinnor som har kvar sin
livmoder och som inte har haft en
naturlig menstruation de senaste 12 månaderna.
DUAVIVE används för att:
Lindra symtom under och efter övergångsåldern
När menstruationen upphör (menopaus) sjunker kvinnans östrogen. Det
kan ge besvär som svettningar
och värmevallningar. DUAVIVE lindrar dessa symtom efter menopaus.
DUAVIVE ska bara användas
om besvären ger problem i det dagliga livet och om din läkare
bedömer att andra typer av hormonell
substitutionsbehandling inte är lämpliga för dig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR DU
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg tabletter med modifierad frisättning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett med modifierad frisättning innehåller 0,45 mg
konjugerade östrogener och
bazedoxifenacetat motsvarande 20 mg bazedoxifen.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje tablett med modifierad frisättning innehåller 96,9 mg sackaros
(inkluderande 0,7 mg
sackaros som sackarosmonopalmitat), 62,9 mg laktos (som monohydrat),
0,2 mg maltitol, flytande,
0,0176 mg glukos och 0,0088 mg sorbitol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett med modifierad frisättning.
Rosa, oval tablett med modifierad frisättning, 12 mm, märkt med
”0.45/20” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
DUAVIVE är avsett för behandling av östrogenbristsymtom hos
postmenopausala kvinnor med
livmoder (med minst 12 månader sedan den senaste menstruationen) för
vilka behandling med
preparat som innehåller gestagen inte är lämplig.
Erfarenheten av behandling hos kvinnor äldre än 65 år är
begränsad.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vid inledande och fortsatt behandling av postmenopausala symtom ska
den lägsta effektiva dosen
användas under kortast möjliga behandlingstid (se avsnitt 4.4).
Den rekommenderade dosen är 0,45 mg konjugerade östrogener (CE) och
20 mg bazedoxifen (BZA)
som tas som en oral tablett en gång per dag.
Om patienten glömmer att ta en tablett ska hon ta den så snart hon
kommer ihåg det. Behandlingen ska
därefter fortsätta som vanligt. Om mer än en tablett glöms bort,
ska endast den allra senaste tabletten
tas. Patienten ska inte ta en dubbel dos för att kompensera för
glömda tabletter.
Särskilda populationer
_Äldre _
CE/BZA har inte studerats hos kvinnor äldre än 75 år. Grundat på
tillgängliga data är ingen
åldersbaserad dosjustering nödvändig (se avsnitt 5.2). Erfarenheten
av behandling hos kvinnor äldre än
65 år är begränsad.
3
_Neds
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 20-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 20-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 20-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 20-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 20-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 20-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 20-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 20-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 20-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 20-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 20-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 20-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-01-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 20-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 20-06-2023

Ver histórico de documentos