Duavive

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-06-2023

Aktiv ingrediens:

konjugerade östrogener, bazedoxifene

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

G03CC07

INN (International Name):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Terapeutisk gruppe:

konjugerade östrogener och bazedoxifene

Terapeutisk område:

Postmenopause

Indikasjoner:

Duavive är indicerat för:Behandling med östrogen bristsymptom hos postmenopausala kvinnor med livmodern (med minst 12 månader efter den sista menstruationen) för vilka behandling med gulkroppshormon-innehållande behandling inte är lämplig. Den erfarenhet av att behandla kvinnor som är äldre än 65 år är begränsad.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2014-12-16

Informasjon til brukeren

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG TABLETTER MED MODIFIERAD FRISÄTTNING
konjugerade östrogener/bazedoxifen
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad DUAVIVE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar DUAVIVE
3.
Hur du tar DUAVIVE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur DUAVIVE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DUAVIVE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
DUAVIVE är ett läkemedel som innehåller två aktiva ämnen som
kallas konjugerade östrogener och
bazedoxifen. Konjugerade östrogener är ett läkemedel som tillhör
en grupp av läkemedel som kallas
hormonell substitutionsbehandling (Hormone Replacement Therapy, HRT).
Bazedoxifen tillhör en
grupp icke-hormonella läkemedel som kallas selektiva
östrogenreceptormodulatorer (SERM).
DUAVIVE är avsett för postmenopausala kvinnor som har kvar sin
livmoder och som inte har haft en
naturlig menstruation de senaste 12 månaderna.
DUAVIVE används för att:
Lindra symtom under och efter övergångsåldern
När menstruationen upphör (menopaus) sjunker kvinnans östrogen. Det
kan ge besvär som svettningar
och värmevallningar. DUAVIVE lindrar dessa symtom efter menopaus.
DUAVIVE ska bara användas
om besvären ger problem i det dagliga livet och om din läkare
bedömer att andra typer av hormonell
substitutionsbehandling inte är lämpliga för dig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR DU
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg tabletter med modifierad frisättning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett med modifierad frisättning innehåller 0,45 mg
konjugerade östrogener och
bazedoxifenacetat motsvarande 20 mg bazedoxifen.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje tablett med modifierad frisättning innehåller 96,9 mg sackaros
(inkluderande 0,7 mg
sackaros som sackarosmonopalmitat), 62,9 mg laktos (som monohydrat),
0,2 mg maltitol, flytande,
0,0176 mg glukos och 0,0088 mg sorbitol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett med modifierad frisättning.
Rosa, oval tablett med modifierad frisättning, 12 mm, märkt med
”0.45/20” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
DUAVIVE är avsett för behandling av östrogenbristsymtom hos
postmenopausala kvinnor med
livmoder (med minst 12 månader sedan den senaste menstruationen) för
vilka behandling med
preparat som innehåller gestagen inte är lämplig.
Erfarenheten av behandling hos kvinnor äldre än 65 år är
begränsad.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vid inledande och fortsatt behandling av postmenopausala symtom ska
den lägsta effektiva dosen
användas under kortast möjliga behandlingstid (se avsnitt 4.4).
Den rekommenderade dosen är 0,45 mg konjugerade östrogener (CE) och
20 mg bazedoxifen (BZA)
som tas som en oral tablett en gång per dag.
Om patienten glömmer att ta en tablett ska hon ta den så snart hon
kommer ihåg det. Behandlingen ska
därefter fortsätta som vanligt. Om mer än en tablett glöms bort,
ska endast den allra senaste tabletten
tas. Patienten ska inte ta en dubbel dos för att kompensera för
glömda tabletter.
Särskilda populationer
_Äldre _
CE/BZA har inte studerats hos kvinnor äldre än 75 år. Grundat på
tillgängliga data är ingen
åldersbaserad dosjustering nödvändig (se avsnitt 5.2). Erfarenheten
av behandling hos kvinnor äldre än
65 år är begränsad.
3
_Neds
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-01-2015

Vis dokumenthistorikk