Dovato

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
04-04-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-04-2020

有效成分:

dolutegravir nātrija, lamivudīnu

可用日期:

ViiV Healthcare B.V.

ATC代码:

J05AR

INN(国际名称):

dolutegravir, lamivudine

治疗组:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

治疗领域:

HIV infekcijas

疗效迹象:

Dovato ir indicēts, lai ārstētu cilvēku imūndeficīta vīrusa tips 1 (HIV-1) infekciju pieaugušajiem un pusaudžiem virs 12 gadiem, kas sver vismaz 40 kg, nav zināms vai ir aizdomas par pretestību integrase inhibitoru klases, vai lamivudīnu.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2022-06-10

资料单张

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DOVATO 50 MG/300 MG APVALKOTĀS TABLETES
_dolutegravirum/lamivudinum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet to citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Dovato un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Dovato lietošanas
3.
Kā lietot Dovato
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Dovato
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DOVATO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Dovato ir zāles, kas satur divas aktīvās sastāvdaļas, kuras lieto
cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas
ārstēšanai - dolutegravīru un lamivudīnu. Dolutegravīrs pieder
pie pretretrovīrusu zālēm, kuras sauc par
_ _
_integrāzes inhibitoriem_
(INI), bet lamivudīns pieder pie pretretrovīrusu zālēm, kuras sauc
par
_nukleozīdu _
_analogu reversās transkriptāzes inhibitoriem_
(NRTI).
Dovato lieto HIV infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem un
pusaudžiem no 12 gadu vecuma, kuru ķermeņa
masa ir vismaz 40 kg.
Ar Dovato nav iespējams izārstēt HIV infekciju; šīs zāles notur
vīrusu Jūsu organismā zemā līmenī. Tās
palīdz uzturēt CD4 šūnu skaitu Jūsu asinīs. CD4 šūnas ir balto
asins šūnu paveids, kas ir nozīmīgs palīgs
organismam cīņā ar infekciju.
Visi cilvēki uz ārstēšanu ar Dovato nereaģē vienādi. Jūsu
ārsts uzraudzīs ārstēšanas efektivitāti.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DOVATO LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET DOVATO ŠĀDOS
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Dovato 50 mg/300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur dolutegravīra nātrija sāli, kas
atbilst 50 mg dolutegravīra (
_dolutegravirum_
), un
300 mg lamivudīna (
_lamivudinum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Ovāla, abpusēji izliekta, balta apvalkota tablete, aptuveni 18,5 x
9,5 mm liela, ar iespiedumu “SV 137” vienā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Dovato ir paredzēts 1. tipa cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV-1)
infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem un
pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ķermeņa masu vismaz 40 kg, kuriem
nav diagnosticēta vai nav iespējama
rezistence pret integrāzes inhibitoru grupas līdzekļiem vai
lamivudīnu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2
.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Dovato drīkst ordinēt ārsti, kuriem ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
_ _
Devas
_Pieaugušie un pusaudži (no 12 gadu vecuma ar ķermeņa masu vismaz
40 kg). _
_ _
Dovato ieteicamā deva pieaugušajiem un pusaudžiem ir viena 50
mg/300 mg tablete vienreiz dienā.
_Devas pielāgošana _
Pieejams tikai dolutegravīru saturošs preparāts gadījumiem, kad
zāļu savstarpējas mijiedarbības dēļ
(piemēram, ar rifampicīnu, karbamazepīnu, okskarbazepīnu,
feniotīnu, fenobarbitālu, divšķautņu asinszāli,
etravirīnu (bez darbību pastiprinošiem proteāzes inhibitoriem),
efavirenzu, nevirapīnu vai
tipranavīru/ritonavīru) jāpielāgo deva (skatīt 4.4. un 4.5.
apakšpunktu). Šādos gadījumos ārstam jāiepazīstas
ar konkrētā dolutegravīra preparāta informāciju.
_Izlaistas devas _
Ja pacients ir izlaidis Dovato devu, pacientam Dovato jālieto pēc
iespējas drīzāk, ja nākamo 4 stundu laikā
nav jālieto nākamā deva. Ja nākamā deva jālieto nākamo 4 stundu
laikā, pacients nedrīkst lietot izlaisto devu
un vienkārši jāatsāk ierastā dozēšanas shēma.
_Gados 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-04-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-04-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 04-04-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-04-2020
资料单张 资料单张 捷克文 04-04-2024
产品特点 产品特点 捷克文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-04-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 04-04-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-04-2020
资料单张 资料单张 德文 04-04-2024
产品特点 产品特点 德文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-04-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-04-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-04-2020
资料单张 资料单张 希腊文 04-04-2024
产品特点 产品特点 希腊文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-04-2020
资料单张 资料单张 英文 04-04-2024
产品特点 产品特点 英文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-04-2020
资料单张 资料单张 法文 04-04-2024
产品特点 产品特点 法文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-04-2020
资料单张 资料单张 意大利文 04-04-2024
产品特点 产品特点 意大利文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-04-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-04-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-04-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-04-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-04-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 04-04-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-04-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 04-04-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-04-2020
资料单张 资料单张 波兰文 04-04-2024
产品特点 产品特点 波兰文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-04-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-04-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-04-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-04-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-04-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 04-04-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-04-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 04-04-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-04-2020
资料单张 资料单张 挪威文 04-04-2024
产品特点 产品特点 挪威文 04-04-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 04-04-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 04-04-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-04-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-04-2020

查看文件历史