Dovato

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

dolutegravir nātrija, lamivudīnu

Доступна с:

ViiV Healthcare B.V.

код АТС:

J05AR

ИНН (Международная Имя):

dolutegravir, lamivudine

Терапевтическая группа:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Терапевтические области:

HIV infekcijas

Терапевтические показания :

Dovato ir indicēts, lai ārstētu cilvēku imūndeficīta vīrusa tips 1 (HIV-1) infekciju pieaugušajiem un pusaudžiem virs 12 gadiem, kas sver vismaz 40 kg, nav zināms vai ir aizdomas par pretestību integrase inhibitoru klases, vai lamivudīnu.

Обзор продуктов:

Revision: 14

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2022-06-10

тонкая брошюра

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DOVATO 50 MG/300 MG APVALKOTĀS TABLETES
_dolutegravirum/lamivudinum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet to citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Dovato un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Dovato lietošanas
3.
Kā lietot Dovato
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Dovato
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DOVATO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Dovato ir zāles, kas satur divas aktīvās sastāvdaļas, kuras lieto
cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas
ārstēšanai - dolutegravīru un lamivudīnu. Dolutegravīrs pieder
pie pretretrovīrusu zālēm, kuras sauc par
_ _
_integrāzes inhibitoriem_
(INI), bet lamivudīns pieder pie pretretrovīrusu zālēm, kuras sauc
par
_nukleozīdu _
_analogu reversās transkriptāzes inhibitoriem_
(NRTI).
Dovato lieto HIV infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem un
pusaudžiem no 12 gadu vecuma, kuru ķermeņa
masa ir vismaz 40 kg.
Ar Dovato nav iespējams izārstēt HIV infekciju; šīs zāles notur
vīrusu Jūsu organismā zemā līmenī. Tās
palīdz uzturēt CD4 šūnu skaitu Jūsu asinīs. CD4 šūnas ir balto
asins šūnu paveids, kas ir nozīmīgs palīgs
organismam cīņā ar infekciju.
Visi cilvēki uz ārstēšanu ar Dovato nereaģē vienādi. Jūsu
ārsts uzraudzīs ārstēšanas efektivitāti.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DOVATO LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET DOVATO ŠĀDOS
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Dovato 50 mg/300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur dolutegravīra nātrija sāli, kas
atbilst 50 mg dolutegravīra (
_dolutegravirum_
), un
300 mg lamivudīna (
_lamivudinum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Ovāla, abpusēji izliekta, balta apvalkota tablete, aptuveni 18,5 x
9,5 mm liela, ar iespiedumu “SV 137” vienā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Dovato ir paredzēts 1. tipa cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV-1)
infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem un
pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ķermeņa masu vismaz 40 kg, kuriem
nav diagnosticēta vai nav iespējama
rezistence pret integrāzes inhibitoru grupas līdzekļiem vai
lamivudīnu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2
.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Dovato drīkst ordinēt ārsti, kuriem ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
_ _
Devas
_Pieaugušie un pusaudži (no 12 gadu vecuma ar ķermeņa masu vismaz
40 kg). _
_ _
Dovato ieteicamā deva pieaugušajiem un pusaudžiem ir viena 50
mg/300 mg tablete vienreiz dienā.
_Devas pielāgošana _
Pieejams tikai dolutegravīru saturošs preparāts gadījumiem, kad
zāļu savstarpējas mijiedarbības dēļ
(piemēram, ar rifampicīnu, karbamazepīnu, okskarbazepīnu,
feniotīnu, fenobarbitālu, divšķautņu asinszāli,
etravirīnu (bez darbību pastiprinošiem proteāzes inhibitoriem),
efavirenzu, nevirapīnu vai
tipranavīru/ritonavīru) jāpielāgo deva (skatīt 4.4. un 4.5.
apakšpunktu). Šādos gadījumos ārstam jāiepazīstas
ar konkrētā dolutegravīra preparāta informāciju.
_Izlaistas devas _
Ja pacients ir izlaidis Dovato devu, pacientam Dovato jālieto pēc
iespējas drīzāk, ja nākamo 4 stundu laikā
nav jālieto nākamā deva. Ja nākamā deva jālieto nākamo 4 stundu
laikā, pacients nedrīkst lietot izlaisto devu
un vienkārši jāatsāk ierastā dozēšanas shēma.
_Gados 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 04-04-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 24-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 04-04-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 24-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 04-04-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 24-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 04-04-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 24-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 04-04-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 24-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 04-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 04-04-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов