Dovato

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

dolutegravir nātrija, lamivudīnu

Disponível em:

ViiV Healthcare B.V.

Código ATC:

J05AR

DCI (Denominação Comum Internacional):

dolutegravir, lamivudine

Grupo terapêutico:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Área terapêutica:

HIV infekcijas

Indicações terapêuticas:

Dovato ir indicēts, lai ārstētu cilvēku imūndeficīta vīrusa tips 1 (HIV-1) infekciju pieaugušajiem un pusaudžiem virs 12 gadiem, kas sver vismaz 40 kg, nav zināms vai ir aizdomas par pretestību integrase inhibitoru klases, vai lamivudīnu.

Resumo do produto:

Revision: 14

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2022-06-10

Folheto informativo - Bula

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DOVATO 50 MG/300 MG APVALKOTĀS TABLETES
_dolutegravirum/lamivudinum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet to citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Dovato un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Dovato lietošanas
3.
Kā lietot Dovato
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Dovato
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DOVATO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Dovato ir zāles, kas satur divas aktīvās sastāvdaļas, kuras lieto
cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas
ārstēšanai - dolutegravīru un lamivudīnu. Dolutegravīrs pieder
pie pretretrovīrusu zālēm, kuras sauc par
_ _
_integrāzes inhibitoriem_
(INI), bet lamivudīns pieder pie pretretrovīrusu zālēm, kuras sauc
par
_nukleozīdu _
_analogu reversās transkriptāzes inhibitoriem_
(NRTI).
Dovato lieto HIV infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem un
pusaudžiem no 12 gadu vecuma, kuru ķermeņa
masa ir vismaz 40 kg.
Ar Dovato nav iespējams izārstēt HIV infekciju; šīs zāles notur
vīrusu Jūsu organismā zemā līmenī. Tās
palīdz uzturēt CD4 šūnu skaitu Jūsu asinīs. CD4 šūnas ir balto
asins šūnu paveids, kas ir nozīmīgs palīgs
organismam cīņā ar infekciju.
Visi cilvēki uz ārstēšanu ar Dovato nereaģē vienādi. Jūsu
ārsts uzraudzīs ārstēšanas efektivitāti.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DOVATO LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET DOVATO ŠĀDOS
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Dovato 50 mg/300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur dolutegravīra nātrija sāli, kas
atbilst 50 mg dolutegravīra (
_dolutegravirum_
), un
300 mg lamivudīna (
_lamivudinum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Ovāla, abpusēji izliekta, balta apvalkota tablete, aptuveni 18,5 x
9,5 mm liela, ar iespiedumu “SV 137” vienā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Dovato ir paredzēts 1. tipa cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV-1)
infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem un
pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ķermeņa masu vismaz 40 kg, kuriem
nav diagnosticēta vai nav iespējama
rezistence pret integrāzes inhibitoru grupas līdzekļiem vai
lamivudīnu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2
.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Dovato drīkst ordinēt ārsti, kuriem ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
_ _
Devas
_Pieaugušie un pusaudži (no 12 gadu vecuma ar ķermeņa masu vismaz
40 kg). _
_ _
Dovato ieteicamā deva pieaugušajiem un pusaudžiem ir viena 50
mg/300 mg tablete vienreiz dienā.
_Devas pielāgošana _
Pieejams tikai dolutegravīru saturošs preparāts gadījumiem, kad
zāļu savstarpējas mijiedarbības dēļ
(piemēram, ar rifampicīnu, karbamazepīnu, okskarbazepīnu,
feniotīnu, fenobarbitālu, divšķautņu asinszāli,
etravirīnu (bez darbību pastiprinošiem proteāzes inhibitoriem),
efavirenzu, nevirapīnu vai
tipranavīru/ritonavīru) jāpielāgo deva (skatīt 4.4. un 4.5.
apakšpunktu). Šādos gadījumos ārstam jāiepazīstas
ar konkrētā dolutegravīra preparāta informāciju.
_Izlaistas devas _
Ja pacients ir izlaidis Dovato devu, pacientam Dovato jālieto pēc
iespējas drīzāk, ja nākamo 4 stundu laikā
nav jālieto nākamā deva. Ja nākamā deva jālieto nākamo 4 stundu
laikā, pacients nedrīkst lietot izlaisto devu
un vienkārši jāatsāk ierastā dozēšanas shēma.
_Gados 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 24-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 24-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas grego 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas francês 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 04-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 24-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas português 04-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 24-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 24-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 04-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-04-2024
Características técnicas Características técnicas croata 04-04-2024

Ver histórico de documentos