Docetaxel Teva Pharma

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-01-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-01-2014

有效成分:

доцетаксел

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

L01CD02

INN(国际名称):

docetaxel

治疗组:

Антинеопластични средства

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

疗效迹象:

Гърдите cancerDocetaxel Тева Фармацевтични монотерапии, предназначени за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической терапия. Предишната химиотерапия трябва да са включени антрациклини или алкилиращи агент. Не е малък-клетки cancerDocetaxel на белите дробове Тева Pharma е показан за лечение на пациенти с местнораспространенным или метастазирал немелкоклеточным рак на белия дроб при неефективност на предходната химиотерапия. Docetaxel Тева Фармацевтични в комбинация с цисплатином е предназначен за лечение на пациенти с нерезектабельным, локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, при пациенти, които преди това не са получавали химиотерапия за това състояние. Простатата cancerDocetaxel Тева Фармацевтични в комбинация с преднизоном или преднизолоном е показан за лечение на пациенти с хормонално продължителна метастатичен рак на простатата .

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Отменено

授权日期:

2011-01-21

资料单张

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
82
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
83
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG КОНЦЕНТРАТ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
доцетаксел (docetaxel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
болничен
фармацевт
или медицинска сестра.
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, моля уведомете
Вашия лекар,
болничен фармацевт или медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Docetaxel Teva Pharma и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете,
преди да използвате Docetaxel Teva Pharma
3.
Как да използвате Docetaxel Teva Pharma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Docetaxel Teva Pharma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DOCETAXEL TEVA PHARMA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Името на това л
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Docetaxel Teva Pharma 20 mg концентрат и
разтворител за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон Docetaxel Teva Pharma концентрат 20 mg
съдържа доцетаксел (docetaxel)
(безводен). Всеки ml от концентрата
съдържа 27,73 mg доцетаксел.
Помощни вещества с известно действие:
Един флакон с разтворител съдържа 25,1%
(т./т.) безводен етанол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инфузионен разтвор
Концентратът е бистър, вискозен, жълт
до кафявожълт разтвор.
Разтворителят е безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Карцином на гърдата
Docetaxel Teva Pharma като монотерапия е
показан за лечение на пациенти с
локално
авансирал
или метастатичен карцином на гърдата
след неуспех на цистостатична
терапия.
Предшестващата химиотерапия трябва
да е включвала антрациклин или
алкилиращ агент.
Недребноклетъчен белодробен карцином
Docetaxel Teva Pharma е показан за лечение на
пацие
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 29-01-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-01-2014
资料单张 资料单张 捷克文 29-01-2014
产品特点 产品特点 捷克文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-01-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 29-01-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-01-2014
资料单张 资料单张 德文 29-01-2014
产品特点 产品特点 德文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-01-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-01-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-01-2014
资料单张 资料单张 希腊文 29-01-2014
产品特点 产品特点 希腊文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-01-2014
资料单张 资料单张 英文 29-01-2014
产品特点 产品特点 英文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-01-2014
资料单张 资料单张 法文 29-01-2014
产品特点 产品特点 法文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-01-2014
资料单张 资料单张 意大利文 29-01-2014
产品特点 产品特点 意大利文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-01-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-01-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-01-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-01-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-01-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-01-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-01-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 29-01-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-01-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 29-01-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-01-2014
资料单张 资料单张 波兰文 29-01-2014
产品特点 产品特点 波兰文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-01-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-01-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-01-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-01-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-01-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-01-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-01-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-01-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-01-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 29-01-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-01-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 29-01-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-01-2014
资料单张 资料单张 挪威文 29-01-2014
产品特点 产品特点 挪威文 29-01-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 29-01-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 29-01-2014

搜索与此产品相关的警报