Docetaxel Teva Pharma

Страна: Європейський Союз

мова: болгарська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

доцетаксел

Доступна з:

Teva Pharma B.V.

Код атс:

L01CD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

docetaxel

Терапевтична група:

Антинеопластични средства

Терапевтична области:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Терапевтичні свідчення:

Гърдите cancerDocetaxel Тева Фармацевтични монотерапии, предназначени за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической терапия. Предишната химиотерапия трябва да са включени антрациклини или алкилиращи агент. Не е малък-клетки cancerDocetaxel на белите дробове Тева Pharma е показан за лечение на пациенти с местнораспространенным или метастазирал немелкоклеточным рак на белия дроб при неефективност на предходната химиотерапия. Docetaxel Тева Фармацевтични в комбинация с цисплатином е предназначен за лечение на пациенти с нерезектабельным, локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, при пациенти, които преди това не са получавали химиотерапия за това състояние. Простатата cancerDocetaxel Тева Фармацевтични в комбинация с преднизоном или преднизолоном е показан за лечение на пациенти с хормонално продължителна метастатичен рак на простатата .

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Отменено

Дата Авторизація:

2011-01-21

інформаційний буклет

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
82
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
83
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG КОНЦЕНТРАТ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
доцетаксел (docetaxel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
болничен
фармацевт
или медицинска сестра.
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, моля уведомете
Вашия лекар,
болничен фармацевт или медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Docetaxel Teva Pharma и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете,
преди да използвате Docetaxel Teva Pharma
3.
Как да използвате Docetaxel Teva Pharma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Docetaxel Teva Pharma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DOCETAXEL TEVA PHARMA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Името на това л
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Docetaxel Teva Pharma 20 mg концентрат и
разтворител за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон Docetaxel Teva Pharma концентрат 20 mg
съдържа доцетаксел (docetaxel)
(безводен). Всеки ml от концентрата
съдържа 27,73 mg доцетаксел.
Помощни вещества с известно действие:
Един флакон с разтворител съдържа 25,1%
(т./т.) безводен етанол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инфузионен разтвор
Концентратът е бистър, вискозен, жълт
до кафявожълт разтвор.
Разтворителят е безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Карцином на гърдата
Docetaxel Teva Pharma като монотерапия е
показан за лечение на пациенти с
локално
авансирал
или метастатичен карцином на гърдата
след неуспех на цистостатична
терапия.
Предшестващата химиотерапия трябва
да е включвала антрациклин или
алкилиращ агент.
Недребноклетъчен белодробен карцином
Docetaxel Teva Pharma е показан за лечение на
пацие
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 29-01-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 29-01-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 29-01-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 29-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 29-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 29-01-2014

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів