Docetaxel Teva Pharma

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

доцетаксел

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V.

ए.टी.सी कोड:

L01CD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

docetaxel

चिकित्सीय समूह:

Антинеопластични средства

चिकित्सीय क्षेत्र:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

चिकित्सीय संकेत:

Гърдите cancerDocetaxel Тева Фармацевтични монотерапии, предназначени за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической терапия. Предишната химиотерапия трябва да са включени антрациклини или алкилиращи агент. Не е малък-клетки cancerDocetaxel на белите дробове Тева Pharma е показан за лечение на пациенти с местнораспространенным или метастазирал немелкоклеточным рак на белия дроб при неефективност на предходната химиотерапия. Docetaxel Тева Фармацевтични в комбинация с цисплатином е предназначен за лечение на пациенти с нерезектабельным, локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, при пациенти, които преди това не са получавали химиотерапия за това състояние. Простатата cancerDocetaxel Тева Фармацевтични в комбинация с преднизоном или преднизолоном е показан за лечение на пациенти с хормонално продължителна метастатичен рак на простатата .

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2011-01-21

सूचना पत्रक

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
82
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
83
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG КОНЦЕНТРАТ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
доцетаксел (docetaxel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
болничен
фармацевт
или медицинска сестра.
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, моля уведомете
Вашия лекар,
болничен фармацевт или медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Docetaxel Teva Pharma и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете,
преди да използвате Docetaxel Teva Pharma
3.
Как да използвате Docetaxel Teva Pharma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Docetaxel Teva Pharma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DOCETAXEL TEVA PHARMA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Името на това л
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Docetaxel Teva Pharma 20 mg концентрат и
разтворител за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон Docetaxel Teva Pharma концентрат 20 mg
съдържа доцетаксел (docetaxel)
(безводен). Всеки ml от концентрата
съдържа 27,73 mg доцетаксел.
Помощни вещества с известно действие:
Един флакон с разтворител съдържа 25,1%
(т./т.) безводен етанол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инфузионен разтвор
Концентратът е бистър, вискозен, жълт
до кафявожълт разтвор.
Разтворителят е безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Карцином на гърдата
Docetaxel Teva Pharma като монотерапия е
показан за лечение на пациенти с
локално
авансирал
или метастатичен карцином на гърдата
след неуспех на цистостатична
терапия.
Предшестващата химиотерапия трябва
да е включвала антрациклин или
алкилиращ агент.
Недребноклетъчен белодробен карцином
Docetaxel Teva Pharma е показан за лечение на
пацие
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-01-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-01-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-01-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-01-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें