Diacomit

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
25-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-08-2014

有效成分:

stiripentol

可用日期:

Biocodex

ATC代码:

N03AX17

INN(国际名称):

stiripentol

治疗组:

Antiepileptics,

治疗领域:

Miokloniskā epilepsija, nepilngadīgais

疗效迹象:

Diacomit ir norādīta izmantošanai saistībā ar clobazam un valproate kā palīglīdzekļa terapijas ugunsizturīgu vispārinātā toniski klonisku krampju pacientiem ar smagu myoclonic epilepsiju sākumstadijā (SMEI, Dravet ir sindroms), kuru atsavināšana nav pienācīgi kontrolēta ar clobazam un valproate.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2007-01-03

资料单张

                                79
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
80
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DIACOMIT 100 MG CIETĀS KAPSULAS
_stiripentolum _
PIRMS JŪSU BĒRNS SĀK LIETOT ŠĪS ZĀLES, UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt. -
Ja jums rodas jebkādi
jautājumi, vaicājiet sava bērna ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jūsu bērnam. Nedodiet tās
citiem. Tās var nodarīt ļaunumu, pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes, kā Jūsu
bērnam.
-
Ja Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties
ar Jūsu bērna ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas
nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Diacomit un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jūsu bērns lietos Diacomit
3.
Kā lietot Diacomit
4.
Iespējamās blakusparādības
5. Kā uzglabāt Diacomit
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DIACOMIT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Diacomit aktīvā viela stiripentols ietilpst pretepilepsijas zāļu
grupā.
To lieto kopā ar klobazāmu un valproātu (citām pretepilepsijas
zālēm), lai ārstētu noteikta veida
epilepsiju, ko sauc par smagu mioklonisku epilepsiju agrā bērnībā
(
_Dravet_
sindroms), ar ko slimo
bērni. Jūsu bērna ārsts ir parakstījis šīs zāles, lai būtu
iespējams efektīvāk ārstēt epilepsiju Jūsu bērnam
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS JŪSU BĒRNS LIETOS DIACOMIT
JŪSU BĒRNS NEDRĪKST LIETOT DIACOMIT
•
ja Jūsu bērnam ir alerģija pret stiripentolu vai kādu citu
(6.punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
•
ja Jūsu bērnam kādreiz bijušas delīrija lēkmes (psiholoģisks
stāvoklis ar apjukumu, uztraukumu,
nemieru un halucinācijām).
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Diacomit lietošanas konsultējieties ar sava bērna
ārstējošo ārstu vai farmaceitu
•
ja Jūsu bērnam 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Diacomit 100 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 100 mg stiripentola (
_stiripentolum)_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
FARMACEITISKĀFORMĀ
Cietā kapsula
Rozā un balta 4. izmēra kapsula ar uzdruku “Diacomit 100 mg”,
garums 14 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Diacomit indicētas lietošanai kopā ar klobazāmu un valproātu
grūti ārstējamu ģeneralizētu tonisku–
klonisku krampju lēkmju palīgterapijā pacientiem ar smagu
mioklonisku epilepsiju agrā bērnībā
(SMEAB (
_SMEI_
),
_Dravet_
sindroms), ja lēkmes nav iespējams adekvāti kontrolēt ar
klobazāmu un
valproātu.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Diacomit drīkst ievadīt tikai pediatra / bērnu neirologa
uzraudzībā, kam ir pieredze epilepsijas
diagnostikā un ārstēšanā zīdaiņiem un bērniem.
Devas
_Pediatriskā populācija_
Stiripentola devu aprēķina, miligramos uz ķermeņa masas kilogramu.
Dienas devu var ievadīt 2 vai 3 dalītās devās.
Papildterapiju ar stiripentolu uzsāk pakāpeniski palielinot devu,
līdz sasniegta ieteicamā deva 50
mg/kg/dienā, ko lieto kopā ar klobazāmu un valproātu.
Stiripentola devas palielināšanai jābūt pakāpeniskai, sākot ar
20 mg/kg dienā pirmajā nedēļā, pēc tam
30 mg/kg dienā otrajā nedēļā nedēļu. Turpmāka devas
palielināšana ir atkarīga no vecuma:
- bērniem, kuri jaunāki par 6 gadiem, trešajā nedēļā papildus
jāsaņem 20 mg/kg dienā, tādējādi trīs
nedēļu laikā sasniedzot ieteicamo devu 50 mg/kg dienā;
- bērniem, kuri ir vecumā no 6 līdz 12 gadiem, katru nedēļu
papildus jāsaņem 10 mg/kg dienā, tādējādi
četrās nedēļās sasniedzot ieteicamo devu 50 mg/kg dienā;
- bērniem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma katru nedēļu jāsaņem
papildus 5 mg/kg dienā, līdz tiek
sasniegta optimālā deva, pamatojoties uz klīnisko vērtējumu.
Ieteicamā deva 50 mg/kg/dienā ir noteikta balstoties
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-08-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 25-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-08-2014
资料单张 资料单张 捷克文 25-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-08-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 25-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-08-2014
资料单张 资料单张 德文 25-08-2023
产品特点 产品特点 德文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-08-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-08-2014
资料单张 资料单张 希腊文 25-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-08-2014
资料单张 资料单张 英文 25-08-2023
产品特点 产品特点 英文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-08-2014
资料单张 资料单张 法文 25-08-2023
产品特点 产品特点 法文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-08-2014
资料单张 资料单张 意大利文 25-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-08-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-08-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-08-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 25-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-08-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 25-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-08-2014
资料单张 资料单张 波兰文 25-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-08-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-08-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-08-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 25-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-08-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 25-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-08-2014
资料单张 资料单张 挪威文 25-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 25-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 25-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 25-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-08-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史