Diacomit

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

stiripentol

זמין מ:

Biocodex

קוד ATC:

N03AX17

INN (שם בינלאומי):

stiripentol

קבוצה תרפויטית:

Antiepileptics,

איזור תרפויטי:

Miokloniskā epilepsija, nepilngadīgais

סממני תרפויטית:

Diacomit ir norādīta izmantošanai saistībā ar clobazam un valproate kā palīglīdzekļa terapijas ugunsizturīgu vispārinātā toniski klonisku krampju pacientiem ar smagu myoclonic epilepsiju sākumstadijā (SMEI, Dravet ir sindroms), kuru atsavināšana nav pienācīgi kontrolēta ar clobazam un valproate.

leaflet_short:

Revision: 18

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2007-01-03

עלון מידע

                                79
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
80
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DIACOMIT 100 MG CIETĀS KAPSULAS
_stiripentolum _
PIRMS JŪSU BĒRNS SĀK LIETOT ŠĪS ZĀLES, UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt. -
Ja jums rodas jebkādi
jautājumi, vaicājiet sava bērna ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jūsu bērnam. Nedodiet tās
citiem. Tās var nodarīt ļaunumu, pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes, kā Jūsu
bērnam.
-
Ja Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties
ar Jūsu bērna ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas
nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Diacomit un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jūsu bērns lietos Diacomit
3.
Kā lietot Diacomit
4.
Iespējamās blakusparādības
5. Kā uzglabāt Diacomit
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DIACOMIT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Diacomit aktīvā viela stiripentols ietilpst pretepilepsijas zāļu
grupā.
To lieto kopā ar klobazāmu un valproātu (citām pretepilepsijas
zālēm), lai ārstētu noteikta veida
epilepsiju, ko sauc par smagu mioklonisku epilepsiju agrā bērnībā
(
_Dravet_
sindroms), ar ko slimo
bērni. Jūsu bērna ārsts ir parakstījis šīs zāles, lai būtu
iespējams efektīvāk ārstēt epilepsiju Jūsu bērnam
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS JŪSU BĒRNS LIETOS DIACOMIT
JŪSU BĒRNS NEDRĪKST LIETOT DIACOMIT
•
ja Jūsu bērnam ir alerģija pret stiripentolu vai kādu citu
(6.punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
•
ja Jūsu bērnam kādreiz bijušas delīrija lēkmes (psiholoģisks
stāvoklis ar apjukumu, uztraukumu,
nemieru un halucinācijām).
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Diacomit lietošanas konsultējieties ar sava bērna
ārstējošo ārstu vai farmaceitu
•
ja Jūsu bērnam 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Diacomit 100 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 100 mg stiripentola (
_stiripentolum)_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
FARMACEITISKĀFORMĀ
Cietā kapsula
Rozā un balta 4. izmēra kapsula ar uzdruku “Diacomit 100 mg”,
garums 14 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Diacomit indicētas lietošanai kopā ar klobazāmu un valproātu
grūti ārstējamu ģeneralizētu tonisku–
klonisku krampju lēkmju palīgterapijā pacientiem ar smagu
mioklonisku epilepsiju agrā bērnībā
(SMEAB (
_SMEI_
),
_Dravet_
sindroms), ja lēkmes nav iespējams adekvāti kontrolēt ar
klobazāmu un
valproātu.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Diacomit drīkst ievadīt tikai pediatra / bērnu neirologa
uzraudzībā, kam ir pieredze epilepsijas
diagnostikā un ārstēšanā zīdaiņiem un bērniem.
Devas
_Pediatriskā populācija_
Stiripentola devu aprēķina, miligramos uz ķermeņa masas kilogramu.
Dienas devu var ievadīt 2 vai 3 dalītās devās.
Papildterapiju ar stiripentolu uzsāk pakāpeniski palielinot devu,
līdz sasniegta ieteicamā deva 50
mg/kg/dienā, ko lieto kopā ar klobazāmu un valproātu.
Stiripentola devas palielināšanai jābūt pakāpeniskai, sākot ar
20 mg/kg dienā pirmajā nedēļā, pēc tam
30 mg/kg dienā otrajā nedēļā nedēļu. Turpmāka devas
palielināšana ir atkarīga no vecuma:
- bērniem, kuri jaunāki par 6 gadiem, trešajā nedēļā papildus
jāsaņem 20 mg/kg dienā, tādējādi trīs
nedēļu laikā sasniedzot ieteicamo devu 50 mg/kg dienā;
- bērniem, kuri ir vecumā no 6 līdz 12 gadiem, katru nedēļu
papildus jāsaņem 10 mg/kg dienā, tādējādi
četrās nedēļās sasniedzot ieteicamo devu 50 mg/kg dienā;
- bērniem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma katru nedēļu jāsaņem
papildus 5 mg/kg dienā, līdz tiek
sasniegta optimālā deva, pamatojoties uz klīnisko vērtējumu.
Ieteicamā deva 50 mg/kg/dienā ir noteikta balstoties
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 06-08-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 25-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 25-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 06-08-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים