Dexdomitor

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
29-04-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
29-04-2021

有效成分:

Dexmedetomidine hydrochloride

可用日期:

Orion Corporation

ATC代码:

QN05CM18

INN(国际名称):

dexmedetomidine

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Psycholeptics

疗效迹象:

Noninvasive, mildlega til í meðallagi sársaukafullt, verklagsreglur og próf sem krefjast aðhalds, róandi og verkjastillandi hjá hundum og ketti. Formeðhöndlun hjá köttum fyrir framköllun og viðhald almennrar svæfingar með ketamíni. Djúp róandi og verkjalyf hjá hundum sem eru samhliða notkun með búorfenani til læknis og minniháttar skurðaðgerðar. Formeðhöndlun hjá hundum fyrir framköllun og viðhald almennrar svæfingar.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2002-08-30

资料单张

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL:
DEXDOMITOR 0,1 MG/ML STUNGULYF, LAUSN.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finnland
2.
HEITI DÝRALYFS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml stungulyf, lausn.
dexmedetomidinhýdróklóríð
3.
VIRKT INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Virkt innihaldsefni:
Einn ml inniheldur 0,1 mg dexmedetomidinhýdróklóríð samsvarandi
0,08 mg dexmedetomidin.
Hjálparefni:
Metýlparahýdroxýbenzóat (E 218)
2,0 mg/ml
Própýlparahýdroxýbenzóat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
ÁBENDINGAR
Aðgerðir og rannsóknir sem valda litlum til í meðallagi miklum
verkjum og eru ekki ífarandi en
þarfnast hamlandi, róandi og verkjastillandi verkunar, hjá hundum
og köttum.
Til mikillar róandi og verkjastillandi notkunar hjá hundum samhliða
notkun butorfanols við skoðun og
minni háttar aðgerðir.
Lyfjaforgjöf handa hundum og köttum áður en svæfing er innleidd
og viðhaldið.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa lyfið dýrum með hjarta- og æðaraskanir.
Hvorki má gefa lyfið dýrum með alvarlega almenna (systemic)
sjúkdóma né dýrum sem eru dauðvona.
Ekki má gefa lyfið dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka
innihaldsefninu eða einhverju hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Þar sem dexmedetomidin örvar
a
2
-viðtaka, veldur það hægari hjartslætti og lækkuðum
líkamshita.
Hjá sumum hundum og köttum getur dregið úr öndunarhraða. Í
mjög sjaldgæfum tilvikum hefur verið
tilkynnt um lungnabjúg. Blóðþrýstingurinn hækkar í fyrstu en
fellur svo aftur að eðlilegu gildi eða
niður fyrir það.
Vegna þrenginga í útlægum æðum og afmettunar í bláæðum, við
eðlilegt súrefnismagn í slagæðum,
getur slímhúð virst fölari eða bláleitari.
Uppköst geta átt sér stað 5-10 mínútum eftir inndælingu.
Vera má að sumir hundar og kettir kasti upp á meðan þeir eru að
jafna sig eftir áhrif lyfsins.
Vart kann að verða við vöðvaskjálfta á m
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml stungulyf, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRKT INNIHALDSEFNI
:
Einn ml inniheldur 0,1 mg dexmedetomidinhýdróklóríð samsvarandi
0,08 mg dexmedetomidin.
HJÁLPAREFNI:
Metýlparahýdroxýbenzóat (E 218)
2,0 mg/ml
Própýlparahýdroxýbenzóat (E 216)
0,2 mg/ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar og kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Aðgerðir og rannsóknir sem valda litlum til í meðallagi miklum
verkjum og eru ekki ífarandi en
þarfnast hamlandi, róandi og verkjastillandi verkunar, hjá hundum
og köttum.
Til mikillar róandi og verkjastillandi notkunar hjá hundum samhliða
notkun butorfanols við skoðun og
minni háttar aðgerðir.
Lyfjaforgjöf handa hundum og köttum áður en svæfing er innleidd
og viðhaldið.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa lyfið dýrum með hjarta- og æðasjúkdóma.
Hvorki má gefa lyfið dýrum með alvarlega almenna (systemic)
sjúkdóma né dýrum sem eru dauðvona.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu (virku efnunum)
eða einhverju hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Gjöf dexmedetomidins hjá hvolpum yngri en 16 vikna og kettlingum
yngri en 12 vikna hefur ekki
verið rannsökuð.
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi við notkun dexmedetomidins
hjá karlkyns dýrum sem eru ætluð til
undaneldis.
Hornhimna getur orðið ógegnsæ hjá köttum á meðan róandi
áhrifin vara. Verja á augun með
viðeigandi augnsmyrsli.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Meðhöndluð dýr skulu höfð í hlýju og stöðugu hitastigi
meðan á aðgerð stendur og þangað til þau hafa
jafnað sig.
Mælt er með því að dýrum sé haldið fastandi í 12
klukkustundir fyrir gjöf Dexdomitor. Gefa má vatn.
Eftir meðferð á ekki að gefa dýrinu vatn eða 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-04-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-10-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 29-04-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-10-2012
资料单张 资料单张 捷克文 29-04-2021
产品特点 产品特点 捷克文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-10-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 29-04-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-10-2012
资料单张 资料单张 德文 29-04-2021
产品特点 产品特点 德文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-10-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-04-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-10-2012
资料单张 资料单张 希腊文 29-04-2021
产品特点 产品特点 希腊文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-10-2012
资料单张 资料单张 英文 29-04-2021
产品特点 产品特点 英文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-10-2012
资料单张 资料单张 法文 29-04-2021
产品特点 产品特点 法文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-10-2012
资料单张 资料单张 意大利文 29-04-2021
产品特点 产品特点 意大利文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-10-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-04-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-10-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-04-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-10-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-04-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-10-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 29-04-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-10-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 29-04-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-10-2012
资料单张 资料单张 波兰文 29-04-2021
产品特点 产品特点 波兰文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-10-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-04-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-10-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-04-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-10-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-04-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-10-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-04-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-10-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 29-04-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-10-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 29-04-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 29-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-10-2012
资料单张 资料单张 挪威文 29-04-2021
产品特点 产品特点 挪威文 29-04-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-04-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-04-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史