Dexdomitor

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Dexmedetomidine hydrochloride

Доступна с:

Orion Corporation

код АТС:

QN05CM18

ИНН (Международная Имя):

dexmedetomidine

Терапевтическая группа:

Dogs; Cats

Терапевтические области:

Psycholeptics

Терапевтические показания :

Noninvasive, mildlega til í meðallagi sársaukafullt, verklagsreglur og próf sem krefjast aðhalds, róandi og verkjastillandi hjá hundum og ketti. Formeðhöndlun hjá köttum fyrir framköllun og viðhald almennrar svæfingar með ketamíni. Djúp róandi og verkjalyf hjá hundum sem eru samhliða notkun með búorfenani til læknis og minniháttar skurðaðgerðar. Formeðhöndlun hjá hundum fyrir framköllun og viðhald almennrar svæfingar.

Обзор продуктов:

Revision: 20

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2002-08-30

тонкая брошюра

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL:
DEXDOMITOR 0,1 MG/ML STUNGULYF, LAUSN.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finnland
2.
HEITI DÝRALYFS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml stungulyf, lausn.
dexmedetomidinhýdróklóríð
3.
VIRKT INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Virkt innihaldsefni:
Einn ml inniheldur 0,1 mg dexmedetomidinhýdróklóríð samsvarandi
0,08 mg dexmedetomidin.
Hjálparefni:
Metýlparahýdroxýbenzóat (E 218)
2,0 mg/ml
Própýlparahýdroxýbenzóat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
ÁBENDINGAR
Aðgerðir og rannsóknir sem valda litlum til í meðallagi miklum
verkjum og eru ekki ífarandi en
þarfnast hamlandi, róandi og verkjastillandi verkunar, hjá hundum
og köttum.
Til mikillar róandi og verkjastillandi notkunar hjá hundum samhliða
notkun butorfanols við skoðun og
minni háttar aðgerðir.
Lyfjaforgjöf handa hundum og köttum áður en svæfing er innleidd
og viðhaldið.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa lyfið dýrum með hjarta- og æðaraskanir.
Hvorki má gefa lyfið dýrum með alvarlega almenna (systemic)
sjúkdóma né dýrum sem eru dauðvona.
Ekki má gefa lyfið dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka
innihaldsefninu eða einhverju hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Þar sem dexmedetomidin örvar
a
2
-viðtaka, veldur það hægari hjartslætti og lækkuðum
líkamshita.
Hjá sumum hundum og köttum getur dregið úr öndunarhraða. Í
mjög sjaldgæfum tilvikum hefur verið
tilkynnt um lungnabjúg. Blóðþrýstingurinn hækkar í fyrstu en
fellur svo aftur að eðlilegu gildi eða
niður fyrir það.
Vegna þrenginga í útlægum æðum og afmettunar í bláæðum, við
eðlilegt súrefnismagn í slagæðum,
getur slímhúð virst fölari eða bláleitari.
Uppköst geta átt sér stað 5-10 mínútum eftir inndælingu.
Vera má að sumir hundar og kettir kasti upp á meðan þeir eru að
jafna sig eftir áhrif lyfsins.
Vart kann að verða við vöðvaskjálfta á m
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml stungulyf, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRKT INNIHALDSEFNI
:
Einn ml inniheldur 0,1 mg dexmedetomidinhýdróklóríð samsvarandi
0,08 mg dexmedetomidin.
HJÁLPAREFNI:
Metýlparahýdroxýbenzóat (E 218)
2,0 mg/ml
Própýlparahýdroxýbenzóat (E 216)
0,2 mg/ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar og kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Aðgerðir og rannsóknir sem valda litlum til í meðallagi miklum
verkjum og eru ekki ífarandi en
þarfnast hamlandi, róandi og verkjastillandi verkunar, hjá hundum
og köttum.
Til mikillar róandi og verkjastillandi notkunar hjá hundum samhliða
notkun butorfanols við skoðun og
minni háttar aðgerðir.
Lyfjaforgjöf handa hundum og köttum áður en svæfing er innleidd
og viðhaldið.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa lyfið dýrum með hjarta- og æðasjúkdóma.
Hvorki má gefa lyfið dýrum með alvarlega almenna (systemic)
sjúkdóma né dýrum sem eru dauðvona.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu (virku efnunum)
eða einhverju hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Gjöf dexmedetomidins hjá hvolpum yngri en 16 vikna og kettlingum
yngri en 12 vikna hefur ekki
verið rannsökuð.
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi við notkun dexmedetomidins
hjá karlkyns dýrum sem eru ætluð til
undaneldis.
Hornhimna getur orðið ógegnsæ hjá köttum á meðan róandi
áhrifin vara. Verja á augun með
viðeigandi augnsmyrsli.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Meðhöndluð dýr skulu höfð í hlýju og stöðugu hitastigi
meðan á aðgerð stendur og þangað til þau hafa
jafnað sig.
Mælt er með því að dýrum sé haldið fastandi í 12
klukkustundir fyrir gjöf Dexdomitor. Gefa má vatn.
Eftir meðferð á ekki að gefa dýrinu vatn eða 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 29-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 29-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 29-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 29-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 29-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 29-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 29-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 29-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 29-04-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 09-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 29-04-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 09-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 29-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 29-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 29-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 29-04-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 09-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 29-04-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 09-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 29-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 29-04-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 09-10-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 29-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 29-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 29-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 29-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 29-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 29-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 29-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 29-04-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов