Dexdomitor

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Dexmedetomidine hydrochloride

متاح من:

Orion Corporation

ATC رمز:

QN05CM18

INN (الاسم الدولي):

dexmedetomidine

المجموعة العلاجية:

Dogs; Cats

المجال العلاجي:

Psycholeptics

الخصائص العلاجية:

Noninvasive, mildlega til í meðallagi sársaukafullt, verklagsreglur og próf sem krefjast aðhalds, róandi og verkjastillandi hjá hundum og ketti. Formeðhöndlun hjá köttum fyrir framköllun og viðhald almennrar svæfingar með ketamíni. Djúp róandi og verkjalyf hjá hundum sem eru samhliða notkun með búorfenani til læknis og minniháttar skurðaðgerðar. Formeðhöndlun hjá hundum fyrir framköllun og viðhald almennrar svæfingar.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2002-08-30

نشرة المعلومات

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL:
DEXDOMITOR 0,1 MG/ML STUNGULYF, LAUSN.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finnland
2.
HEITI DÝRALYFS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml stungulyf, lausn.
dexmedetomidinhýdróklóríð
3.
VIRKT INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Virkt innihaldsefni:
Einn ml inniheldur 0,1 mg dexmedetomidinhýdróklóríð samsvarandi
0,08 mg dexmedetomidin.
Hjálparefni:
Metýlparahýdroxýbenzóat (E 218)
2,0 mg/ml
Própýlparahýdroxýbenzóat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
ÁBENDINGAR
Aðgerðir og rannsóknir sem valda litlum til í meðallagi miklum
verkjum og eru ekki ífarandi en
þarfnast hamlandi, róandi og verkjastillandi verkunar, hjá hundum
og köttum.
Til mikillar róandi og verkjastillandi notkunar hjá hundum samhliða
notkun butorfanols við skoðun og
minni háttar aðgerðir.
Lyfjaforgjöf handa hundum og köttum áður en svæfing er innleidd
og viðhaldið.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa lyfið dýrum með hjarta- og æðaraskanir.
Hvorki má gefa lyfið dýrum með alvarlega almenna (systemic)
sjúkdóma né dýrum sem eru dauðvona.
Ekki má gefa lyfið dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka
innihaldsefninu eða einhverju hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Þar sem dexmedetomidin örvar
a
2
-viðtaka, veldur það hægari hjartslætti og lækkuðum
líkamshita.
Hjá sumum hundum og köttum getur dregið úr öndunarhraða. Í
mjög sjaldgæfum tilvikum hefur verið
tilkynnt um lungnabjúg. Blóðþrýstingurinn hækkar í fyrstu en
fellur svo aftur að eðlilegu gildi eða
niður fyrir það.
Vegna þrenginga í útlægum æðum og afmettunar í bláæðum, við
eðlilegt súrefnismagn í slagæðum,
getur slímhúð virst fölari eða bláleitari.
Uppköst geta átt sér stað 5-10 mínútum eftir inndælingu.
Vera má að sumir hundar og kettir kasti upp á meðan þeir eru að
jafna sig eftir áhrif lyfsins.
Vart kann að verða við vöðvaskjálfta á m
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml stungulyf, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRKT INNIHALDSEFNI
:
Einn ml inniheldur 0,1 mg dexmedetomidinhýdróklóríð samsvarandi
0,08 mg dexmedetomidin.
HJÁLPAREFNI:
Metýlparahýdroxýbenzóat (E 218)
2,0 mg/ml
Própýlparahýdroxýbenzóat (E 216)
0,2 mg/ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar og kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Aðgerðir og rannsóknir sem valda litlum til í meðallagi miklum
verkjum og eru ekki ífarandi en
þarfnast hamlandi, róandi og verkjastillandi verkunar, hjá hundum
og köttum.
Til mikillar róandi og verkjastillandi notkunar hjá hundum samhliða
notkun butorfanols við skoðun og
minni háttar aðgerðir.
Lyfjaforgjöf handa hundum og köttum áður en svæfing er innleidd
og viðhaldið.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa lyfið dýrum með hjarta- og æðasjúkdóma.
Hvorki má gefa lyfið dýrum með alvarlega almenna (systemic)
sjúkdóma né dýrum sem eru dauðvona.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu (virku efnunum)
eða einhverju hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Gjöf dexmedetomidins hjá hvolpum yngri en 16 vikna og kettlingum
yngri en 12 vikna hefur ekki
verið rannsökuð.
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi við notkun dexmedetomidins
hjá karlkyns dýrum sem eru ætluð til
undaneldis.
Hornhimna getur orðið ógegnsæ hjá köttum á meðan róandi
áhrifin vara. Verja á augun með
viðeigandi augnsmyrsli.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Meðhöndluð dýr skulu höfð í hlýju og stöðugu hitastigi
meðan á aðgerð stendur og þangað til þau hafa
jafnað sig.
Mælt er með því að dýrum sé haldið fastandi í 12
klukkustundir fyrir gjöf Dexdomitor. Gefa má vatn.
Eftir meðferð á ekki að gefa dýrinu vatn eða 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-04-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات