Dexdomitor

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
29-04-2021
SPC SPC (SPC)
29-04-2021

active_ingredient:

Dexmedetomidine hydrochloride

MAH:

Orion Corporation

ATC_code:

QN05CM18

INN:

dexmedetomidine

therapeutic_group:

Dogs; Cats

therapeutic_area:

Psycholeptics

therapeutic_indication:

Noninvasive, mildlega til í meðallagi sársaukafullt, verklagsreglur og próf sem krefjast aðhalds, róandi og verkjastillandi hjá hundum og ketti. Formeðhöndlun hjá köttum fyrir framköllun og viðhald almennrar svæfingar með ketamíni. Djúp róandi og verkjalyf hjá hundum sem eru samhliða notkun með búorfenani til læknis og minniháttar skurðaðgerðar. Formeðhöndlun hjá hundum fyrir framköllun og viðhald almennrar svæfingar.

leaflet_short:

Revision: 20

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2002-08-30

PIL

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL:
DEXDOMITOR 0,1 MG/ML STUNGULYF, LAUSN.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finnland
2.
HEITI DÝRALYFS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml stungulyf, lausn.
dexmedetomidinhýdróklóríð
3.
VIRKT INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Virkt innihaldsefni:
Einn ml inniheldur 0,1 mg dexmedetomidinhýdróklóríð samsvarandi
0,08 mg dexmedetomidin.
Hjálparefni:
Metýlparahýdroxýbenzóat (E 218)
2,0 mg/ml
Própýlparahýdroxýbenzóat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
ÁBENDINGAR
Aðgerðir og rannsóknir sem valda litlum til í meðallagi miklum
verkjum og eru ekki ífarandi en
þarfnast hamlandi, róandi og verkjastillandi verkunar, hjá hundum
og köttum.
Til mikillar róandi og verkjastillandi notkunar hjá hundum samhliða
notkun butorfanols við skoðun og
minni háttar aðgerðir.
Lyfjaforgjöf handa hundum og köttum áður en svæfing er innleidd
og viðhaldið.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa lyfið dýrum með hjarta- og æðaraskanir.
Hvorki má gefa lyfið dýrum með alvarlega almenna (systemic)
sjúkdóma né dýrum sem eru dauðvona.
Ekki má gefa lyfið dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka
innihaldsefninu eða einhverju hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Þar sem dexmedetomidin örvar
a
2
-viðtaka, veldur það hægari hjartslætti og lækkuðum
líkamshita.
Hjá sumum hundum og köttum getur dregið úr öndunarhraða. Í
mjög sjaldgæfum tilvikum hefur verið
tilkynnt um lungnabjúg. Blóðþrýstingurinn hækkar í fyrstu en
fellur svo aftur að eðlilegu gildi eða
niður fyrir það.
Vegna þrenginga í útlægum æðum og afmettunar í bláæðum, við
eðlilegt súrefnismagn í slagæðum,
getur slímhúð virst fölari eða bláleitari.
Uppköst geta átt sér stað 5-10 mínútum eftir inndælingu.
Vera má að sumir hundar og kettir kasti upp á meðan þeir eru að
jafna sig eftir áhrif lyfsins.
Vart kann að verða við vöðvaskjálfta á m
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml stungulyf, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRKT INNIHALDSEFNI
:
Einn ml inniheldur 0,1 mg dexmedetomidinhýdróklóríð samsvarandi
0,08 mg dexmedetomidin.
HJÁLPAREFNI:
Metýlparahýdroxýbenzóat (E 218)
2,0 mg/ml
Própýlparahýdroxýbenzóat (E 216)
0,2 mg/ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar og kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Aðgerðir og rannsóknir sem valda litlum til í meðallagi miklum
verkjum og eru ekki ífarandi en
þarfnast hamlandi, róandi og verkjastillandi verkunar, hjá hundum
og köttum.
Til mikillar róandi og verkjastillandi notkunar hjá hundum samhliða
notkun butorfanols við skoðun og
minni háttar aðgerðir.
Lyfjaforgjöf handa hundum og köttum áður en svæfing er innleidd
og viðhaldið.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa lyfið dýrum með hjarta- og æðasjúkdóma.
Hvorki má gefa lyfið dýrum með alvarlega almenna (systemic)
sjúkdóma né dýrum sem eru dauðvona.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu (virku efnunum)
eða einhverju hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Gjöf dexmedetomidins hjá hvolpum yngri en 16 vikna og kettlingum
yngri en 12 vikna hefur ekki
verið rannsökuð.
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi við notkun dexmedetomidins
hjá karlkyns dýrum sem eru ætluð til
undaneldis.
Hornhimna getur orðið ógegnsæ hjá köttum á meðan róandi
áhrifin vara. Verja á augun með
viðeigandi augnsmyrsli.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Meðhöndluð dýr skulu höfð í hlýju og stöðugu hitastigi
meðan á aðgerð stendur og þangað til þau hafa
jafnað sig.
Mælt er með því að dýrum sé haldið fastandi í 12
klukkustundir fyrir gjöf Dexdomitor. Gefa má vatn.
Eftir meðferð á ekki að gefa dýrinu vatn eða 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-04-2021
SPC SPC բուլղարերեն 29-04-2021
PAR PAR բուլղարերեն 09-10-2012
PIL PIL իսպաներեն 29-04-2021
SPC SPC իսպաներեն 29-04-2021
PAR PAR իսպաներեն 09-10-2012
PIL PIL չեխերեն 29-04-2021
SPC SPC չեխերեն 29-04-2021
PAR PAR չեխերեն 09-10-2012
PIL PIL դանիերեն 29-04-2021
SPC SPC դանիերեն 29-04-2021
PAR PAR դանիերեն 09-10-2012
PIL PIL գերմաներեն 29-04-2021
SPC SPC գերմաներեն 29-04-2021
PAR PAR գերմաներեն 09-10-2012
PIL PIL էստոներեն 29-04-2021
SPC SPC էստոներեն 29-04-2021
PAR PAR էստոներեն 09-10-2012
PIL PIL հունարեն 29-04-2021
SPC SPC հունարեն 29-04-2021
PAR PAR հունարեն 09-10-2012
PIL PIL անգլերեն 29-04-2021
SPC SPC անգլերեն 29-04-2021
PAR PAR անգլերեն 09-10-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 29-04-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 29-04-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 09-10-2012
PIL PIL իտալերեն 29-04-2021
SPC SPC իտալերեն 29-04-2021
PAR PAR իտալերեն 09-10-2012
PIL PIL լատվիերեն 29-04-2021
SPC SPC լատվիերեն 29-04-2021
PAR PAR լատվիերեն 09-10-2012
PIL PIL լիտվերեն 29-04-2021
SPC SPC լիտվերեն 29-04-2021
PAR PAR լիտվերեն 09-10-2012
PIL PIL հունգարերեն 29-04-2021
SPC SPC հունգարերեն 29-04-2021
PAR PAR հունգարերեն 09-10-2012
PIL PIL մալթերեն 29-04-2021
SPC SPC մալթերեն 29-04-2021
PAR PAR մալթերեն 09-10-2012
PIL PIL հոլանդերեն 29-04-2021
SPC SPC հոլանդերեն 29-04-2021
PAR PAR հոլանդերեն 09-10-2012
PIL PIL լեհերեն 29-04-2021
SPC SPC լեհերեն 29-04-2021
PAR PAR լեհերեն 09-10-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 29-04-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 29-04-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 09-10-2012
PIL PIL ռումիներեն 29-04-2021
SPC SPC ռումիներեն 29-04-2021
PAR PAR ռումիներեն 09-10-2012
PIL PIL սլովակերեն 29-04-2021
SPC SPC սլովակերեն 29-04-2021
PAR PAR սլովակերեն 09-10-2012
PIL PIL սլովեներեն 29-04-2021
SPC SPC սլովեներեն 29-04-2021
PAR PAR սլովեներեն 09-10-2012
PIL PIL ֆիններեն 29-04-2021
SPC SPC ֆիններեն 29-04-2021
PAR PAR ֆիններեն 09-10-2012
PIL PIL շվեդերեն 29-04-2021
SPC SPC շվեդերեն 29-04-2021
PAR PAR շվեդերեն 09-10-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 29-04-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 29-04-2021
PIL PIL խորվաթերեն 29-04-2021
SPC SPC խորվաթերեն 29-04-2021

view_documents_history