Dexdomitor

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Dexmedetomidine hydrochloride

थमां उपलब्ध:

Orion Corporation

ए.टी.सी कोड:

QN05CM18

INN (इंटरनेशनल नाम):

dexmedetomidine

चिकित्सीय समूह:

Dogs; Cats

चिकित्सीय क्षेत्र:

Psycholeptics

चिकित्सीय संकेत:

Noninvasive, mildlega til í meðallagi sársaukafullt, verklagsreglur og próf sem krefjast aðhalds, róandi og verkjastillandi hjá hundum og ketti. Formeðhöndlun hjá köttum fyrir framköllun og viðhald almennrar svæfingar með ketamíni. Djúp róandi og verkjalyf hjá hundum sem eru samhliða notkun með búorfenani til læknis og minniháttar skurðaðgerðar. Formeðhöndlun hjá hundum fyrir framköllun og viðhald almennrar svæfingar.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 20

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2002-08-30

सूचना पत्रक

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL:
DEXDOMITOR 0,1 MG/ML STUNGULYF, LAUSN.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finnland
2.
HEITI DÝRALYFS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml stungulyf, lausn.
dexmedetomidinhýdróklóríð
3.
VIRKT INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Virkt innihaldsefni:
Einn ml inniheldur 0,1 mg dexmedetomidinhýdróklóríð samsvarandi
0,08 mg dexmedetomidin.
Hjálparefni:
Metýlparahýdroxýbenzóat (E 218)
2,0 mg/ml
Própýlparahýdroxýbenzóat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
ÁBENDINGAR
Aðgerðir og rannsóknir sem valda litlum til í meðallagi miklum
verkjum og eru ekki ífarandi en
þarfnast hamlandi, róandi og verkjastillandi verkunar, hjá hundum
og köttum.
Til mikillar róandi og verkjastillandi notkunar hjá hundum samhliða
notkun butorfanols við skoðun og
minni háttar aðgerðir.
Lyfjaforgjöf handa hundum og köttum áður en svæfing er innleidd
og viðhaldið.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa lyfið dýrum með hjarta- og æðaraskanir.
Hvorki má gefa lyfið dýrum með alvarlega almenna (systemic)
sjúkdóma né dýrum sem eru dauðvona.
Ekki má gefa lyfið dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka
innihaldsefninu eða einhverju hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Þar sem dexmedetomidin örvar
a
2
-viðtaka, veldur það hægari hjartslætti og lækkuðum
líkamshita.
Hjá sumum hundum og köttum getur dregið úr öndunarhraða. Í
mjög sjaldgæfum tilvikum hefur verið
tilkynnt um lungnabjúg. Blóðþrýstingurinn hækkar í fyrstu en
fellur svo aftur að eðlilegu gildi eða
niður fyrir það.
Vegna þrenginga í útlægum æðum og afmettunar í bláæðum, við
eðlilegt súrefnismagn í slagæðum,
getur slímhúð virst fölari eða bláleitari.
Uppköst geta átt sér stað 5-10 mínútum eftir inndælingu.
Vera má að sumir hundar og kettir kasti upp á meðan þeir eru að
jafna sig eftir áhrif lyfsins.
Vart kann að verða við vöðvaskjálfta á m
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml stungulyf, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRKT INNIHALDSEFNI
:
Einn ml inniheldur 0,1 mg dexmedetomidinhýdróklóríð samsvarandi
0,08 mg dexmedetomidin.
HJÁLPAREFNI:
Metýlparahýdroxýbenzóat (E 218)
2,0 mg/ml
Própýlparahýdroxýbenzóat (E 216)
0,2 mg/ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar og kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Aðgerðir og rannsóknir sem valda litlum til í meðallagi miklum
verkjum og eru ekki ífarandi en
þarfnast hamlandi, róandi og verkjastillandi verkunar, hjá hundum
og köttum.
Til mikillar róandi og verkjastillandi notkunar hjá hundum samhliða
notkun butorfanols við skoðun og
minni háttar aðgerðir.
Lyfjaforgjöf handa hundum og köttum áður en svæfing er innleidd
og viðhaldið.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa lyfið dýrum með hjarta- og æðasjúkdóma.
Hvorki má gefa lyfið dýrum með alvarlega almenna (systemic)
sjúkdóma né dýrum sem eru dauðvona.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu (virku efnunum)
eða einhverju hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Gjöf dexmedetomidins hjá hvolpum yngri en 16 vikna og kettlingum
yngri en 12 vikna hefur ekki
verið rannsökuð.
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi við notkun dexmedetomidins
hjá karlkyns dýrum sem eru ætluð til
undaneldis.
Hornhimna getur orðið ógegnsæ hjá köttum á meðan róandi
áhrifin vara. Verja á augun með
viðeigandi augnsmyrsli.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Meðhöndluð dýr skulu höfð í hlýju og stöðugu hitastigi
meðan á aðgerð stendur og þangað til þau hafa
jafnað sig.
Mælt er með því að dýrum sé haldið fastandi í 12
klukkustundir fyrir gjöf Dexdomitor. Gefa má vatn.
Eftir meðferð á ekki að gefa dýrinu vatn eða 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-04-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 09-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-04-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 09-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-04-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 09-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-04-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 09-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-04-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें