Dengvaxia

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-01-2022

有效成分:

chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated)

可用日期:

Sanofi Pasteur

ATC代码:

J07BX

INN(国际名称):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

治疗组:

A vakcinák

治疗领域:

Dengue-láz

疗效迹象:

Dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4. és 4. sz. A használata Dengvaxia összhangban kell lennie a hivatalos ajánlások.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2018-12-12

资料单张

                                48
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
49
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DENGVAXIA POR ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓHOZ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
tetravalens tengue-vakcina (élő, attenuált)
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE MEGKAPJA A VÉDŐOLTÁST, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet!
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez!
•
Ezt a védőoltást az orvos kizárólag Önnek vagy gyermekének
írta fel. Ne adja át a készítményt
másnak!
•
Ha Önnél vagy gyermekénél bármilyen mellékhatás jelentkezik,
tájékoztassa kezelőorvosát,
gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi
szakembert! Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Dengvaxia és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Dengvaxia Önnél vagy gyermekénél történő
alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Dengvaxia-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Dengvaxia-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DENGVAXIA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Dengvaxia egy védőoltás. A készítmény a dengue- (ejtsd: dengi)
vírus 1., 2., 3. vagy 4. szerotípusa
által okozott dengue-láz ellen nyújt védelmet Önnek vagy
gyermekének. A készítmény a vírus ezen 4
változatát tartalmazza, amelyeket legyengítettek, hogy ne tudják
kiváltani a betegséget.
A Dengvaxia-t olyan 6 és 45 év közötti felnőtteknek, fiataloknak
és gyermekeknek adják, akiknél
teszttel igazolható, hogy korábban átestek dengue-vírus
fertőzésen (lásd még 2. és 3. pont).
A Dengvaxia-t a hivatalos aj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Dengvaxia por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz előretöltött
fecskendőben
tetravalens dengue-vakcina (élő, attenuált)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Feloldás után egy adag (0,5 ml) tartalma:
Dengue 1 szerotípus és sárgaláz vírus kiméra (élő, attenuált)
*
................... 4,5–6,0 log
10
CCID
50
/dózis
**
Dengue 2 szerotípus és sárgaláz vírus kiméra (élő, attenuált)
*
................... 4,5–6,0 log
10
CCID
50
/dózis
**
Dengue 3 szerotípus és sárgaláz vírus kiméra (élő, attenuált)
*
................... 4,5–6,0 log
10
CCID
50
/dózis
**
Dengue 4 szerotípus és sárgaláz vírus kiméra (élő, attenuált)
*
.................. 4,5–6,0 log
10
CCID
50
/dózis
**
*
Vero sejtkultúrában, rekombináns DNS-technológiával állítják
elő. A készítmény genetikailag
módosított szervezeteket (GMO) tartalmaz.
**
CCID
50
: a sejtkultúra 50%-át megfertőző adag.
Ismert hatású segédanyagok
41 mikrogramm fenilalanint és 9,38 milligramm szorbitot tartalmaz
dózisonként (0,5 ml).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
Fehér, homogén, fagyasztva szárított por, amely összegyűlhet az
injekciós üveg alján (gyűrű alakú
tömörödés alakulhat ki).
Az oldószer átlátszó, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Dengvaxia a dengue-vírus 1., 2., 3. vagy 4. szerotípusa által
okozott dengue-láz megelőzésére
javallott korábbi, teszttel igazolt dengue-vírus fertőzésen
átesett 6–45 éves személyek számára (lásd
4.2, 4.4 és 4.8 pont).
A Dengvaxia-t a hivatalos ajánlásoknak megfelelően kell alkalmazni.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_6–45 éves gyermekek és felnőttek _
Az oltási séma 3, 6 hónapos szünetekkel beadott, 0,5 ml-es
injekció.
_Emlékeztető dózis _
Az emlékeztető dózis(ok) hozzáadott értékét és megfelelő
időzítését 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-01-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 04-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-01-2022
资料单张 资料单张 捷克文 04-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-01-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 04-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-01-2022
资料单张 资料单张 德文 04-01-2024
产品特点 产品特点 德文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-01-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-01-2022
资料单张 资料单张 希腊文 04-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-01-2022
资料单张 资料单张 英文 04-01-2024
产品特点 产品特点 英文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-01-2022
资料单张 资料单张 法文 04-01-2024
产品特点 产品特点 法文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-01-2022
资料单张 资料单张 意大利文 04-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-01-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-01-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-01-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 04-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-01-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 04-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-01-2022
资料单张 资料单张 波兰文 04-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-01-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-01-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-01-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-01-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-01-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 04-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-01-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 04-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-01-2022
资料单张 资料单张 挪威文 04-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 04-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 04-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 04-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-01-2022

查看文件历史