Dengvaxia

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated)

Предлага се от:

Sanofi Pasteur

АТС код:

J07BX

INN (Международно Name):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

Терапевтична група:

A vakcinák

Терапевтична област:

Dengue-láz

Терапевтични показания:

Dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4. és 4. sz. A használata Dengvaxia összhangban kell lennie a hivatalos ajánlások.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2018-12-12

Листовка

                                48
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
49
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DENGVAXIA POR ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓHOZ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
tetravalens tengue-vakcina (élő, attenuált)
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE MEGKAPJA A VÉDŐOLTÁST, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet!
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez!
•
Ezt a védőoltást az orvos kizárólag Önnek vagy gyermekének
írta fel. Ne adja át a készítményt
másnak!
•
Ha Önnél vagy gyermekénél bármilyen mellékhatás jelentkezik,
tájékoztassa kezelőorvosát,
gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi
szakembert! Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Dengvaxia és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Dengvaxia Önnél vagy gyermekénél történő
alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Dengvaxia-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Dengvaxia-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DENGVAXIA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Dengvaxia egy védőoltás. A készítmény a dengue- (ejtsd: dengi)
vírus 1., 2., 3. vagy 4. szerotípusa
által okozott dengue-láz ellen nyújt védelmet Önnek vagy
gyermekének. A készítmény a vírus ezen 4
változatát tartalmazza, amelyeket legyengítettek, hogy ne tudják
kiváltani a betegséget.
A Dengvaxia-t olyan 6 és 45 év közötti felnőtteknek, fiataloknak
és gyermekeknek adják, akiknél
teszttel igazolható, hogy korábban átestek dengue-vírus
fertőzésen (lásd még 2. és 3. pont).
A Dengvaxia-t a hivatalos aj
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Dengvaxia por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz előretöltött
fecskendőben
tetravalens dengue-vakcina (élő, attenuált)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Feloldás után egy adag (0,5 ml) tartalma:
Dengue 1 szerotípus és sárgaláz vírus kiméra (élő, attenuált)
*
................... 4,5–6,0 log
10
CCID
50
/dózis
**
Dengue 2 szerotípus és sárgaláz vírus kiméra (élő, attenuált)
*
................... 4,5–6,0 log
10
CCID
50
/dózis
**
Dengue 3 szerotípus és sárgaláz vírus kiméra (élő, attenuált)
*
................... 4,5–6,0 log
10
CCID
50
/dózis
**
Dengue 4 szerotípus és sárgaláz vírus kiméra (élő, attenuált)
*
.................. 4,5–6,0 log
10
CCID
50
/dózis
**
*
Vero sejtkultúrában, rekombináns DNS-technológiával állítják
elő. A készítmény genetikailag
módosított szervezeteket (GMO) tartalmaz.
**
CCID
50
: a sejtkultúra 50%-át megfertőző adag.
Ismert hatású segédanyagok
41 mikrogramm fenilalanint és 9,38 milligramm szorbitot tartalmaz
dózisonként (0,5 ml).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
Fehér, homogén, fagyasztva szárított por, amely összegyűlhet az
injekciós üveg alján (gyűrű alakú
tömörödés alakulhat ki).
Az oldószer átlátszó, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Dengvaxia a dengue-vírus 1., 2., 3. vagy 4. szerotípusa által
okozott dengue-láz megelőzésére
javallott korábbi, teszttel igazolt dengue-vírus fertőzésen
átesett 6–45 éves személyek számára (lásd
4.2, 4.4 és 4.8 pont).
A Dengvaxia-t a hivatalos ajánlásoknak megfelelően kell alkalmazni.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_6–45 éves gyermekek és felnőttek _
Az oltási séma 3, 6 hónapos szünetekkel beadott, 0,5 ml-es
injekció.
_Emlékeztető dózis _
Az emlékeztető dózis(ok) hozzáadott értékét és megfelelő
időzítését 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 04-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-01-2022
Листовка Листовка испански 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-01-2024
Листовка Листовка чешки 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-01-2024
Листовка Листовка датски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-01-2024
Листовка Листовка немски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-01-2024
Листовка Листовка естонски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-01-2024
Листовка Листовка гръцки 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-01-2024
Листовка Листовка английски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-01-2022
Листовка Листовка френски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-01-2024
Листовка Листовка италиански 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-01-2022
Листовка Листовка латвийски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-01-2022
Листовка Листовка литовски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-01-2024
Листовка Листовка малтийски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-01-2022
Листовка Листовка нидерландски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-01-2022
Листовка Листовка полски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-01-2024
Листовка Листовка португалски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-01-2022
Листовка Листовка румънски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-01-2024
Листовка Листовка словашки 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-01-2024
Листовка Листовка словенски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-01-2022
Листовка Листовка фински 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-01-2024
Листовка Листовка шведски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-01-2024
Листовка Листовка норвежки 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-01-2024
Листовка Листовка исландски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-01-2024
Листовка Листовка хърватски 04-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-01-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите