Dengvaxia

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated)

थमां उपलब्ध:

Sanofi Pasteur

ए.टी.सी कोड:

J07BX

INN (इंटरनेशनल नाम):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

चिकित्सीय समूह:

A vakcinák

चिकित्सीय क्षेत्र:

Dengue-láz

चिकित्सीय संकेत:

Dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4. és 4. sz. A használata Dengvaxia összhangban kell lennie a hivatalos ajánlások.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2018-12-12

सूचना पत्रक

                                48
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
49
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DENGVAXIA POR ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓHOZ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
tetravalens tengue-vakcina (élő, attenuált)
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE MEGKAPJA A VÉDŐOLTÁST, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet!
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez!
•
Ezt a védőoltást az orvos kizárólag Önnek vagy gyermekének
írta fel. Ne adja át a készítményt
másnak!
•
Ha Önnél vagy gyermekénél bármilyen mellékhatás jelentkezik,
tájékoztassa kezelőorvosát,
gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi
szakembert! Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Dengvaxia és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Dengvaxia Önnél vagy gyermekénél történő
alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Dengvaxia-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Dengvaxia-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DENGVAXIA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Dengvaxia egy védőoltás. A készítmény a dengue- (ejtsd: dengi)
vírus 1., 2., 3. vagy 4. szerotípusa
által okozott dengue-láz ellen nyújt védelmet Önnek vagy
gyermekének. A készítmény a vírus ezen 4
változatát tartalmazza, amelyeket legyengítettek, hogy ne tudják
kiváltani a betegséget.
A Dengvaxia-t olyan 6 és 45 év közötti felnőtteknek, fiataloknak
és gyermekeknek adják, akiknél
teszttel igazolható, hogy korábban átestek dengue-vírus
fertőzésen (lásd még 2. és 3. pont).
A Dengvaxia-t a hivatalos aj
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Dengvaxia por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz előretöltött
fecskendőben
tetravalens dengue-vakcina (élő, attenuált)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Feloldás után egy adag (0,5 ml) tartalma:
Dengue 1 szerotípus és sárgaláz vírus kiméra (élő, attenuált)
*
................... 4,5–6,0 log
10
CCID
50
/dózis
**
Dengue 2 szerotípus és sárgaláz vírus kiméra (élő, attenuált)
*
................... 4,5–6,0 log
10
CCID
50
/dózis
**
Dengue 3 szerotípus és sárgaláz vírus kiméra (élő, attenuált)
*
................... 4,5–6,0 log
10
CCID
50
/dózis
**
Dengue 4 szerotípus és sárgaláz vírus kiméra (élő, attenuált)
*
.................. 4,5–6,0 log
10
CCID
50
/dózis
**
*
Vero sejtkultúrában, rekombináns DNS-technológiával állítják
elő. A készítmény genetikailag
módosított szervezeteket (GMO) tartalmaz.
**
CCID
50
: a sejtkultúra 50%-át megfertőző adag.
Ismert hatású segédanyagok
41 mikrogramm fenilalanint és 9,38 milligramm szorbitot tartalmaz
dózisonként (0,5 ml).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
Fehér, homogén, fagyasztva szárított por, amely összegyűlhet az
injekciós üveg alján (gyűrű alakú
tömörödés alakulhat ki).
Az oldószer átlátszó, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Dengvaxia a dengue-vírus 1., 2., 3. vagy 4. szerotípusa által
okozott dengue-láz megelőzésére
javallott korábbi, teszttel igazolt dengue-vírus fertőzésen
átesett 6–45 éves személyek számára (lásd
4.2, 4.4 és 4.8 pont).
A Dengvaxia-t a hivatalos ajánlásoknak megfelelően kell alkalmazni.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_6–45 éves gyermekek és felnőttek _
Az oltási séma 3, 6 hónapos szünetekkel beadott, 0,5 ml-es
injekció.
_Emlékeztető dózis _
Az emlékeztető dózis(ok) hozzáadott értékét és megfelelő
időzítését 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-01-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें