Deferasirox Mylan

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-10-2019

有效成分:

deferasirox

可用日期:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC代码:

V03AC03

INN(国际名称):

deferasirox

治疗组:

Strygejern chelaterende agenter

治疗领域:

Iron Overload; beta-Thalassemia

疗效迹象:

Deferasirox Mylan er angivet forthe behandling af kronisk jernophobning som følge af hyppige blodtransfusioner (≥7 ml/kg/måned pakkede røde blodlegemer) hos patienter med beta-thalassaemia major i alderen 6 år og olderthe behandling af kronisk jernophobning som følge blodtransfusioner, når deferoxamine behandling er kontraindiceret, eller utilstrækkelig i følgende patientgrupper:i pædiatriske patienter med beta-thalassaemia major med jernophobning som følge af hyppige blodtransfusioner (≥7 ml/kg/måned pakkede røde blodlegemer) i alderen 2 til 5 år hos voksne og pædiatriske patienter med beta-thalassaemia major med jernophobning som følge sjældne blodtransfusioner (.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2019-09-26

资料单张

                                47
B. INDLÆGSSEDDEL
48
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DEFERASIROX MYLAN 90 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
DEFERASIROX MYLAN 180 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
DEFERASIROX MYLAN 360 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
deferasirox
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt eller til
dit barn. Lad derfor være med at
give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som du har.
–
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Deferasirox Mylan
3.
Sådan skal du tage Deferasirox Mylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE HVAD DEFERASIROX MYLAN ER
Deferasirox Mylan indeholder et aktivt stof, der kaldes deferasirox.
Det er en jernkelator. En
jernkelator er et lægemiddel, som anvendes for at fjerne overskud af
jern fra kroppen (også kaldet
jernophobning). Det binder og fjerner det overskydende jern, som
derefter udskilles med afføringen.
HVAD DEFERASIROX MYLAN ANVENDES TIL
Gentagne blodtransfusioner kan være nødvendige hos patienter med
forskellige slags anæmier
(blodmangel) (fx talassæmi, seglcelleanæmi eller myelodysplastiske
syndromer (MDS)). Imidlertid
kan gentagne blodtransfusioner forårsage ophobning af overskydende
jern. Dette skyldes, at blod
indeholder jern, og at din krop ikke har en naturlig metode til at
fjerne det overskydende jern, du får
med blodtransfusionerne. Patienter med ikke-transfusionsafhængige
talassæmi-syndromer kan på sigt
også udvikle jernophobning. 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Deferasirox Mylan 90 mg filmovertrukne tabletter
Deferasirox Mylan 180 mg filmovertrukne tabletter
Deferasirox Mylan 360 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Deferasirox Mylan 90 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 90 mg deferasirox.
Deferasirox Mylan 180 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 180 mg deferasirox.
Deferasirox Mylan 360 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 360 mg deferasirox.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket (tablet)
Deferasirox Mylan 90 mg filmovertrukne tabletter
En blå, filmovertrukket, modificeret kapselformet, bikonveks tablet
præget med ” ” på den ene side
af tabletten og ”DF” på den anden side.
Omtrentlige tabletdimensioner 10,00 mm × 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg filmovertrukne tabletter
En blå, filmovertrukket, modificeret kapselformet, bikonveks tablet
præget med ” ” på den ene side
af tabletten og ”DF 1” på den anden side.
Omtrentlige tabletdimensioner 12,8 mm × 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg filmovertrukne tabletter
En blå, filmovertrukket, modificeret kapselformet, bikonveks tablet
præget med ” ” på den ene side
af tabletten og ”DF 2” på den anden side.
Omtrentlige tabletdimensioner 17 mm × 6,7 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Deferasirox Mylan er indiceret til behandling af kronisk jernophobning
forårsaget af hyppige
blodtransfusioner (≥ 7 ml/kg/måned pakkede røde blodceller) hos
patienter i alderen 6 år og ældre, der
har beta-talassæmi major.
3
Deferasirox Mylan er yderligere indiceret til behandling af kronisk
jernophobning, forårsaget af
blodtransfusioner, i de tilfælde hvor deferoxamin-behandling er
kontraindiceret eller utilstrækkelig.
Indikationen gælder for de følgende patientgrupper:
–
pædiatriske patienter med beta-talassæmi major med jernophobning
forårsaget af regelmæss
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-10-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 28-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-10-2019
资料单张 资料单张 捷克文 28-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-10-2019
资料单张 资料单张 德文 28-03-2023
产品特点 产品特点 德文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-10-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-10-2019
资料单张 资料单张 希腊文 28-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-10-2019
资料单张 资料单张 英文 28-03-2023
产品特点 产品特点 英文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-10-2019
资料单张 资料单张 法文 28-03-2023
产品特点 产品特点 法文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-10-2019
资料单张 资料单张 意大利文 28-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-10-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-10-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-10-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-10-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 28-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-10-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 28-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-10-2019
资料单张 资料单张 波兰文 28-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-10-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-10-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-10-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-10-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-10-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 28-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-10-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 28-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-10-2019
资料单张 资料单张 挪威文 28-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 28-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 28-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 28-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-10-2019

搜索与此产品相关的警报