Deferasirox Mylan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

deferasirox

थमां उपलब्ध:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ए.टी.सी कोड:

V03AC03

INN (इंटरनेशनल नाम):

deferasirox

चिकित्सीय समूह:

Strygejern chelaterende agenter

चिकित्सीय क्षेत्र:

Iron Overload; beta-Thalassemia

चिकित्सीय संकेत:

Deferasirox Mylan er angivet forthe behandling af kronisk jernophobning som følge af hyppige blodtransfusioner (≥7 ml/kg/måned pakkede røde blodlegemer) hos patienter med beta-thalassaemia major i alderen 6 år og olderthe behandling af kronisk jernophobning som følge blodtransfusioner, når deferoxamine behandling er kontraindiceret, eller utilstrækkelig i følgende patientgrupper:i pædiatriske patienter med beta-thalassaemia major med jernophobning som følge af hyppige blodtransfusioner (≥7 ml/kg/måned pakkede røde blodlegemer) i alderen 2 til 5 år hos voksne og pædiatriske patienter med beta-thalassaemia major med jernophobning som følge sjældne blodtransfusioner (.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2019-09-26

सूचना पत्रक

                                47
B. INDLÆGSSEDDEL
48
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DEFERASIROX MYLAN 90 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
DEFERASIROX MYLAN 180 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
DEFERASIROX MYLAN 360 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
deferasirox
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt eller til
dit barn. Lad derfor være med at
give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som du har.
–
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Deferasirox Mylan
3.
Sådan skal du tage Deferasirox Mylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE HVAD DEFERASIROX MYLAN ER
Deferasirox Mylan indeholder et aktivt stof, der kaldes deferasirox.
Det er en jernkelator. En
jernkelator er et lægemiddel, som anvendes for at fjerne overskud af
jern fra kroppen (også kaldet
jernophobning). Det binder og fjerner det overskydende jern, som
derefter udskilles med afføringen.
HVAD DEFERASIROX MYLAN ANVENDES TIL
Gentagne blodtransfusioner kan være nødvendige hos patienter med
forskellige slags anæmier
(blodmangel) (fx talassæmi, seglcelleanæmi eller myelodysplastiske
syndromer (MDS)). Imidlertid
kan gentagne blodtransfusioner forårsage ophobning af overskydende
jern. Dette skyldes, at blod
indeholder jern, og at din krop ikke har en naturlig metode til at
fjerne det overskydende jern, du får
med blodtransfusionerne. Patienter med ikke-transfusionsafhængige
talassæmi-syndromer kan på sigt
også udvikle jernophobning. 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Deferasirox Mylan 90 mg filmovertrukne tabletter
Deferasirox Mylan 180 mg filmovertrukne tabletter
Deferasirox Mylan 360 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Deferasirox Mylan 90 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 90 mg deferasirox.
Deferasirox Mylan 180 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 180 mg deferasirox.
Deferasirox Mylan 360 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 360 mg deferasirox.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket (tablet)
Deferasirox Mylan 90 mg filmovertrukne tabletter
En blå, filmovertrukket, modificeret kapselformet, bikonveks tablet
præget med ” ” på den ene side
af tabletten og ”DF” på den anden side.
Omtrentlige tabletdimensioner 10,00 mm × 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg filmovertrukne tabletter
En blå, filmovertrukket, modificeret kapselformet, bikonveks tablet
præget med ” ” på den ene side
af tabletten og ”DF 1” på den anden side.
Omtrentlige tabletdimensioner 12,8 mm × 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg filmovertrukne tabletter
En blå, filmovertrukket, modificeret kapselformet, bikonveks tablet
præget med ” ” på den ene side
af tabletten og ”DF 2” på den anden side.
Omtrentlige tabletdimensioner 17 mm × 6,7 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Deferasirox Mylan er indiceret til behandling af kronisk jernophobning
forårsaget af hyppige
blodtransfusioner (≥ 7 ml/kg/måned pakkede røde blodceller) hos
patienter i alderen 6 år og ældre, der
har beta-talassæmi major.
3
Deferasirox Mylan er yderligere indiceret til behandling af kronisk
jernophobning, forårsaget af
blodtransfusioner, i de tilfælde hvor deferoxamin-behandling er
kontraindiceret eller utilstrækkelig.
Indikationen gælder for de følgende patientgrupper:
–
pædiatriske patienter med beta-talassæmi major med jernophobning
forårsaget af regelmæss
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 28-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 28-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-10-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें