Deferasirox Mylan

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
10-10-2019

유효 성분:

deferasirox

제공처:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC 코드:

V03AC03

INN (International Name):

deferasirox

치료 그룹:

Strygejern chelaterende agenter

치료 영역:

Iron Overload; beta-Thalassemia

치료 징후:

Deferasirox Mylan er angivet forthe behandling af kronisk jernophobning som følge af hyppige blodtransfusioner (≥7 ml/kg/måned pakkede røde blodlegemer) hos patienter med beta-thalassaemia major i alderen 6 år og olderthe behandling af kronisk jernophobning som følge blodtransfusioner, når deferoxamine behandling er kontraindiceret, eller utilstrækkelig i følgende patientgrupper:i pædiatriske patienter med beta-thalassaemia major med jernophobning som følge af hyppige blodtransfusioner (≥7 ml/kg/måned pakkede røde blodlegemer) i alderen 2 til 5 år hos voksne og pædiatriske patienter med beta-thalassaemia major med jernophobning som følge sjældne blodtransfusioner (.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2019-09-26

환자 정보 전단

                                47
B. INDLÆGSSEDDEL
48
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DEFERASIROX MYLAN 90 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
DEFERASIROX MYLAN 180 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
DEFERASIROX MYLAN 360 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
deferasirox
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt eller til
dit barn. Lad derfor være med at
give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som du har.
–
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Deferasirox Mylan
3.
Sådan skal du tage Deferasirox Mylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE HVAD DEFERASIROX MYLAN ER
Deferasirox Mylan indeholder et aktivt stof, der kaldes deferasirox.
Det er en jernkelator. En
jernkelator er et lægemiddel, som anvendes for at fjerne overskud af
jern fra kroppen (også kaldet
jernophobning). Det binder og fjerner det overskydende jern, som
derefter udskilles med afføringen.
HVAD DEFERASIROX MYLAN ANVENDES TIL
Gentagne blodtransfusioner kan være nødvendige hos patienter med
forskellige slags anæmier
(blodmangel) (fx talassæmi, seglcelleanæmi eller myelodysplastiske
syndromer (MDS)). Imidlertid
kan gentagne blodtransfusioner forårsage ophobning af overskydende
jern. Dette skyldes, at blod
indeholder jern, og at din krop ikke har en naturlig metode til at
fjerne det overskydende jern, du får
med blodtransfusionerne. Patienter med ikke-transfusionsafhængige
talassæmi-syndromer kan på sigt
også udvikle jernophobning. 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Deferasirox Mylan 90 mg filmovertrukne tabletter
Deferasirox Mylan 180 mg filmovertrukne tabletter
Deferasirox Mylan 360 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Deferasirox Mylan 90 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 90 mg deferasirox.
Deferasirox Mylan 180 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 180 mg deferasirox.
Deferasirox Mylan 360 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 360 mg deferasirox.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket (tablet)
Deferasirox Mylan 90 mg filmovertrukne tabletter
En blå, filmovertrukket, modificeret kapselformet, bikonveks tablet
præget med ” ” på den ene side
af tabletten og ”DF” på den anden side.
Omtrentlige tabletdimensioner 10,00 mm × 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg filmovertrukne tabletter
En blå, filmovertrukket, modificeret kapselformet, bikonveks tablet
præget med ” ” på den ene side
af tabletten og ”DF 1” på den anden side.
Omtrentlige tabletdimensioner 12,8 mm × 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg filmovertrukne tabletter
En blå, filmovertrukket, modificeret kapselformet, bikonveks tablet
præget med ” ” på den ene side
af tabletten og ”DF 2” på den anden side.
Omtrentlige tabletdimensioner 17 mm × 6,7 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Deferasirox Mylan er indiceret til behandling af kronisk jernophobning
forårsaget af hyppige
blodtransfusioner (≥ 7 ml/kg/måned pakkede røde blodceller) hos
patienter i alderen 6 år og ældre, der
har beta-talassæmi major.
3
Deferasirox Mylan er yderligere indiceret til behandling af kronisk
jernophobning, forårsaget af
blodtransfusioner, i de tilfælde hvor deferoxamin-behandling er
kontraindiceret eller utilstrækkelig.
Indikationen gælder for de følgende patientgrupper:
–
pædiatriske patienter med beta-talassæmi major med jernophobning
forårsaget af regelmæss
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 10-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 10-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 10-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 10-10-2019

이 제품과 관련된 검색 알림