Deferasirox Accord

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-03-2020

有效成分:

deferasiroks

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

V03AC03

INN(国际名称):

deferasirox

治疗组:

Kõik muud ravi tooted, Raua-kelaativad ained

治疗领域:

Iron Overload; beta-Thalassemia

疗效迹象:

Deferasirox Kokkuleppel on näidustatud ravi kroonilise raua ülekoormuse tõttu sagedasi vereülekandeid (≥7 ml/kg/kuus pakitud vere punaliblede) patsientidel beeta thalassaemia suur vanuses 6 aastat ja vanemad. Deferasirox Kokkuleppel on näidustatud ka ravi kroonilise raua ülekoormuse tõttu vereülekandeid, kui deferoksamiini ravi on vastunäidustatud või ebapiisav järgmised patsientide grupid:lastel patsientidel beeta thalassaemia suur raua ülekoormuse tõttu sagedasi vereülekandeid (≥7 ml/kg/kuus pakitud vere punaliblede), vanuses 2 kuni 5 aastat,täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide beeta thalassaemia suur raua ülekoormuse tõttu harvad vereülekandeid (.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2020-01-09

资料单张

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DEFERASIROX ACCORD 90 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
DEFERASIROX ACCORD 180 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
DEFERASIROX ACCORD 360 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
deferasiroks (
_deferasiroxum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud ainult teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Deferasirox Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Deferasirox Accord’i võtmist
3.
Kuidas Deferasirox Accord’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Deferasirox Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DEFERASIROX ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON DEFERASIROX ACCORD
Deferasirox Accord sisaldab toimeainet, mille nimetus on deferasiroks.
See on rauda kelaativ aine,
ravim, mida kasutatakse liigse raua (nimetatakse ka raua
ülekoormuseks) eemaldamiseks organismist.
Ravim seob ja eemaldab liigse raua, mis eritatakse peamiselt
väljaheitega.
MILLEKS DEFERASIROX ACCORD’I KASUTATAKSE
Erinevat tüüpi aneemia ehk kehvveresuse (nt talasseemia,
sirprakuline aneemia või
müelodüsplastilised sündroomid (MDS)) korral võivad patsiendid
vajada korduvaid vereülekandeid.
Samas võivad korduvad vereülekanded põhjustada liigse raua
kuhjumist. See on tingitud vere
rauasisaldusest ning sellest, et organismil puudub loomulik viis
vereülekannetega saadud liigse
rauakoguse eemaldamiseks. Vereülekannetest mittesõltuva talasseemia
sündroomiga patsientidel võib
samuti aja jooksul tekkida raua ülekoormus, põhi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Deferasirox Accord 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Deferasirox Accord 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Deferasirox Accord 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Deferasirox Accord 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg deferasiroksi.
_Teadaolevat toimet omavad abiained _
Üks 90 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ka 27 mg
laktoosi (monohüdraadina) ja 2,95 mg
riitsinusõli.
Deferasirox Accord 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 180 mg deferasiroksi.
_Teadaolevat toimet omavad abiained _
Üks 180 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ka 54 mg
laktoosi (monohüdraadina) ja 5,9 mg
riitsinusõli.
Deferasirox Accord 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 360 mg deferasiroksi.
_Teadaolevat toimet omavad abiained _
Üks 360 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ka 108 mg
laktoosi (monohüdraadina) ja
11,8 mg riitsinusõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Deferasirox Accord 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, õhukese polümeerikattega ovaalsed, kaksikkumerad,
kaldservadega tabletid, mille ühel küljel
on pimetrükis „D“ ja teisel küljel „90“. Tableti ligikaudsed
mõõtmed on 11,0 mm x 4,20 mm.
Deferasirox Accord 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, õhukese polümeerikattega ovaalsed, kaksikkumerad,
kaldservadega tabletid, mille ühele
küljele on pressitud tähis „D“ ja teisele küljele „180“.
Tableti ligikaudsed mõõtmed on
14,0 mm x 5,50 mm.
Deferasirox Accord 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, õhukese polümeerikattega ovaalsed, kaksikkumerad,
kaldservadega tabletid, mille ühel
küljel on pimetrükis „D“ ja teisel küljel „360“. Tableti
ligikaudsed mõõtmed o
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-03-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 14-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-03-2020
资料单张 资料单张 捷克文 14-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-03-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 14-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-03-2020
资料单张 资料单张 德文 14-09-2023
产品特点 产品特点 德文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-03-2020
资料单张 资料单张 希腊文 14-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-03-2020
资料单张 资料单张 英文 14-09-2023
产品特点 产品特点 英文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-03-2020
资料单张 资料单张 法文 14-09-2023
产品特点 产品特点 法文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-03-2020
资料单张 资料单张 意大利文 14-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-03-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-03-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-03-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-03-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 14-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-03-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 14-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-03-2020
资料单张 资料单张 波兰文 14-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-03-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-03-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-01-1970
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 芬兰文 14-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-03-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 14-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-01-1970
资料单张 资料单张 挪威文 14-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 14-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 14-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 14-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-03-2020

搜索与此产品相关的警报