Deferasirox Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-03-2020

Bahan aktif:

deferasiroks

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

V03AC03

INN (Nama Antarabangsa):

deferasirox

Kumpulan terapeutik:

Kõik muud ravi tooted, Raua-kelaativad ained

Kawasan terapeutik:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Tanda-tanda terapeutik:

Deferasirox Kokkuleppel on näidustatud ravi kroonilise raua ülekoormuse tõttu sagedasi vereülekandeid (≥7 ml/kg/kuus pakitud vere punaliblede) patsientidel beeta thalassaemia suur vanuses 6 aastat ja vanemad. Deferasirox Kokkuleppel on näidustatud ka ravi kroonilise raua ülekoormuse tõttu vereülekandeid, kui deferoksamiini ravi on vastunäidustatud või ebapiisav järgmised patsientide grupid:lastel patsientidel beeta thalassaemia suur raua ülekoormuse tõttu sagedasi vereülekandeid (≥7 ml/kg/kuus pakitud vere punaliblede), vanuses 2 kuni 5 aastat,täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide beeta thalassaemia suur raua ülekoormuse tõttu harvad vereülekandeid (.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2020-01-09

Risalah maklumat

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DEFERASIROX ACCORD 90 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
DEFERASIROX ACCORD 180 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
DEFERASIROX ACCORD 360 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
deferasiroks (
_deferasiroxum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud ainult teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Deferasirox Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Deferasirox Accord’i võtmist
3.
Kuidas Deferasirox Accord’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Deferasirox Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DEFERASIROX ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON DEFERASIROX ACCORD
Deferasirox Accord sisaldab toimeainet, mille nimetus on deferasiroks.
See on rauda kelaativ aine,
ravim, mida kasutatakse liigse raua (nimetatakse ka raua
ülekoormuseks) eemaldamiseks organismist.
Ravim seob ja eemaldab liigse raua, mis eritatakse peamiselt
väljaheitega.
MILLEKS DEFERASIROX ACCORD’I KASUTATAKSE
Erinevat tüüpi aneemia ehk kehvveresuse (nt talasseemia,
sirprakuline aneemia või
müelodüsplastilised sündroomid (MDS)) korral võivad patsiendid
vajada korduvaid vereülekandeid.
Samas võivad korduvad vereülekanded põhjustada liigse raua
kuhjumist. See on tingitud vere
rauasisaldusest ning sellest, et organismil puudub loomulik viis
vereülekannetega saadud liigse
rauakoguse eemaldamiseks. Vereülekannetest mittesõltuva talasseemia
sündroomiga patsientidel võib
samuti aja jooksul tekkida raua ülekoormus, põhi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Deferasirox Accord 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Deferasirox Accord 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Deferasirox Accord 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Deferasirox Accord 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg deferasiroksi.
_Teadaolevat toimet omavad abiained _
Üks 90 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ka 27 mg
laktoosi (monohüdraadina) ja 2,95 mg
riitsinusõli.
Deferasirox Accord 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 180 mg deferasiroksi.
_Teadaolevat toimet omavad abiained _
Üks 180 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ka 54 mg
laktoosi (monohüdraadina) ja 5,9 mg
riitsinusõli.
Deferasirox Accord 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 360 mg deferasiroksi.
_Teadaolevat toimet omavad abiained _
Üks 360 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ka 108 mg
laktoosi (monohüdraadina) ja
11,8 mg riitsinusõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Deferasirox Accord 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, õhukese polümeerikattega ovaalsed, kaksikkumerad,
kaldservadega tabletid, mille ühel küljel
on pimetrükis „D“ ja teisel küljel „90“. Tableti ligikaudsed
mõõtmed on 11,0 mm x 4,20 mm.
Deferasirox Accord 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, õhukese polümeerikattega ovaalsed, kaksikkumerad,
kaldservadega tabletid, mille ühele
küljele on pressitud tähis „D“ ja teisele küljele „180“.
Tableti ligikaudsed mõõtmed on
14,0 mm x 5,50 mm.
Deferasirox Accord 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, õhukese polümeerikattega ovaalsed, kaksikkumerad,
kaldservadega tabletid, mille ühel
küljel on pimetrükis „D“ ja teisel küljel „360“. Tableti
ligikaudsed mõõtmed o
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 14-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-03-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini