Deferasirox Accord

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

deferasiroks

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

V03AC03

INN (Internationale Bezeichnung):

deferasirox

Therapiegruppe:

Kõik muud ravi tooted, Raua-kelaativad ained

Therapiebereich:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Anwendungsgebiete:

Deferasirox Kokkuleppel on näidustatud ravi kroonilise raua ülekoormuse tõttu sagedasi vereülekandeid (≥7 ml/kg/kuus pakitud vere punaliblede) patsientidel beeta thalassaemia suur vanuses 6 aastat ja vanemad. Deferasirox Kokkuleppel on näidustatud ka ravi kroonilise raua ülekoormuse tõttu vereülekandeid, kui deferoksamiini ravi on vastunäidustatud või ebapiisav järgmised patsientide grupid:lastel patsientidel beeta thalassaemia suur raua ülekoormuse tõttu sagedasi vereülekandeid (≥7 ml/kg/kuus pakitud vere punaliblede), vanuses 2 kuni 5 aastat,täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide beeta thalassaemia suur raua ülekoormuse tõttu harvad vereülekandeid (.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2020-01-09

Gebrauchsinformation

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DEFERASIROX ACCORD 90 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
DEFERASIROX ACCORD 180 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
DEFERASIROX ACCORD 360 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
deferasiroks (
_deferasiroxum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud ainult teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Deferasirox Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Deferasirox Accord’i võtmist
3.
Kuidas Deferasirox Accord’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Deferasirox Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DEFERASIROX ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON DEFERASIROX ACCORD
Deferasirox Accord sisaldab toimeainet, mille nimetus on deferasiroks.
See on rauda kelaativ aine,
ravim, mida kasutatakse liigse raua (nimetatakse ka raua
ülekoormuseks) eemaldamiseks organismist.
Ravim seob ja eemaldab liigse raua, mis eritatakse peamiselt
väljaheitega.
MILLEKS DEFERASIROX ACCORD’I KASUTATAKSE
Erinevat tüüpi aneemia ehk kehvveresuse (nt talasseemia,
sirprakuline aneemia või
müelodüsplastilised sündroomid (MDS)) korral võivad patsiendid
vajada korduvaid vereülekandeid.
Samas võivad korduvad vereülekanded põhjustada liigse raua
kuhjumist. See on tingitud vere
rauasisaldusest ning sellest, et organismil puudub loomulik viis
vereülekannetega saadud liigse
rauakoguse eemaldamiseks. Vereülekannetest mittesõltuva talasseemia
sündroomiga patsientidel võib
samuti aja jooksul tekkida raua ülekoormus, põhi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Deferasirox Accord 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Deferasirox Accord 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Deferasirox Accord 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Deferasirox Accord 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg deferasiroksi.
_Teadaolevat toimet omavad abiained _
Üks 90 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ka 27 mg
laktoosi (monohüdraadina) ja 2,95 mg
riitsinusõli.
Deferasirox Accord 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 180 mg deferasiroksi.
_Teadaolevat toimet omavad abiained _
Üks 180 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ka 54 mg
laktoosi (monohüdraadina) ja 5,9 mg
riitsinusõli.
Deferasirox Accord 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 360 mg deferasiroksi.
_Teadaolevat toimet omavad abiained _
Üks 360 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ka 108 mg
laktoosi (monohüdraadina) ja
11,8 mg riitsinusõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Deferasirox Accord 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, õhukese polümeerikattega ovaalsed, kaksikkumerad,
kaldservadega tabletid, mille ühel küljel
on pimetrükis „D“ ja teisel küljel „90“. Tableti ligikaudsed
mõõtmed on 11,0 mm x 4,20 mm.
Deferasirox Accord 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, õhukese polümeerikattega ovaalsed, kaksikkumerad,
kaldservadega tabletid, mille ühele
küljele on pressitud tähis „D“ ja teisele küljele „180“.
Tableti ligikaudsed mõõtmed on
14,0 mm x 5,50 mm.
Deferasirox Accord 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, õhukese polümeerikattega ovaalsed, kaksikkumerad,
kaldservadega tabletid, mille ühel
küljel on pimetrükis „D“ ja teisel küljel „360“. Tableti
ligikaudsed mõõtmed o
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 04-03-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen