Dectova

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-06-2019

有效成分:

Занамивир

可用日期:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC代码:

J05AH01

INN(国际名称):

Zanamivir

治疗组:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

治疗领域:

Gripa, ljudska

疗效迹象:

Dectova indiciran za liječenje složene i potencijalno opasne gripe A ili B virusna infekcija kod odraslih i pedijatrijska bolesnika (u dobi ≥6 mjeseci), kada:bolesno virus gripe može biti otporan na противогриппозных lijekova, drugih, nego занамивир, i/ili antivirusnih lijekova za liječenje gripe, uključujući i ингаляционный занамивир, nisu pogodni za pojedinog pacijenta.. Dectova mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

odobren

授权日期:

2019-04-26

资料单张

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DECTOVA 10 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
zanamivir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Dectova i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek Dectova
3.
Kako se Dectova primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Dectova
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DECTOVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Dectova sadrži zanamivir, koji pripada skupini lijekova pod nazivom
antivirotici.
Dectova se koristi za
LIJEČENJE TEŠKE GRIPE
(infekcije virusom gripe tipa A ili B). Koristi se kada druge
terapije za gripu nisu prikladne.
Lijekom Dectova mogu se liječiti odrasli i djeca u dobi od 6 mjeseci
ili više.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI LIJEK DECTOVA
NEMOJTE PRIMITI LIJEK DECTOVA:
•
AKO STE ALERGIČNI
na zanamivir ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.)
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Ozbiljne kožne ili alergijske reakcije
Nakon primjene lijeka Dectova mogu se javiti ozbiljne kožne ili
alergijske reakcije. Simptomi mogu
uključivati oticanje kože ili grla, otežano disanje, kožni osip
praćen mjehurićima ili ljuštenje kože
(pogledajte i odlomak
_„Ozbiljne kožne ili alergijske reakcije“_
u dijelu 4.).
Iznenadne promjene u ponašanju, halucinacije i napadaji
Tijekom liječenja lijekom Dectova moguće su promjene u ponašanju,
kao što su 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Dectova 10 mg/ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 10 mg zanamivira (u obliku hidrata).
Jedna bočica sadrži 200 mg zanamivira (u obliku hidrata) u 20 ml
otopine.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna bočica sadrži 3,08 mmol (70,8 mg) natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju
Bistra, bezbojna.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Dectova je indicirana za liječenje komplicirane i potencijalno po
život opasne infekcije virusom gripe
tipa A ili B u odraslih i pedijatrijskih bolesnika (u dobi od ≥ 6
mjeseci):
•
kada se zna ili sumnja da je virus gripe kojim je bolesnik zaražen
otporan na druge lijekove
protiv gripe osim zanamivira, i/ili
•
kada drugi antivirusni lijekovi za liječenje gripe, uključujući
zanamivir za inhalacijsku
primjenu, nisu prikladni za određenog bolesnika.
Lijek Dectova treba primjenjivati u skladu sa službenim smjernicama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje lijekom Dectova treba započeti što je prije moguće,
obično unutar 6 dana od nastupa
simptoma gripe (vidjeti dio 5.1).
_ _
_Odrasli _
Preporučena doza je 600 mg dvaput na dan tijekom 5 - 10 dana, a
primjenjuje se intravenskom
infuzijom.
3
_Pedijatrijska populacija _
Adolescenti, djeca i dojenčad trebaju primati lijek u dozi određenoj
prema tjelesnoj težini tijekom
5 - 10 dana (Tablica 1).
TABLICA 1: REŽIM DOZIRANJA NA TEMELJU TJELESNE TEŽINE PREMA DOBI ZA
DOJENČAD, DJECU I
ADOLESCENTE S NORMALNOM BUBREŽNOM FUNKCIJOM
RASPON DOBI
REŽIM DOZIRANJA PREMA TJELESNOJ TEŽINI
6 mjeseci do < 6 godina
14 mg/kg dvaput na dan
≥ 6 godina do < 18 godina
12 mg/kg dvaput na dan, do maksimal
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-06-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 10-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-06-2019
资料单张 资料单张 捷克文 10-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-06-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 10-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-06-2019
资料单张 资料单张 德文 10-01-2024
产品特点 产品特点 德文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-06-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-06-2019
资料单张 资料单张 希腊文 10-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-06-2019
资料单张 资料单张 英文 10-01-2024
产品特点 产品特点 英文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-06-2019
资料单张 资料单张 法文 10-01-2024
产品特点 产品特点 法文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-06-2019
资料单张 资料单张 意大利文 10-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-06-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-06-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-06-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-06-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 10-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-06-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 10-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-06-2019
资料单张 资料单张 波兰文 10-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-06-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-06-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-06-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 10-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-06-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 10-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-06-2019
资料单张 资料单张 挪威文 10-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 10-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 10-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 10-01-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史