Dectova

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Занамивир

Disponible depuis:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Code ATC:

J05AH01

DCI (Dénomination commune internationale):

Zanamivir

Groupe thérapeutique:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Domaine thérapeutique:

Gripa, ljudska

indications thérapeutiques:

Dectova indiciran za liječenje složene i potencijalno opasne gripe A ili B virusna infekcija kod odraslih i pedijatrijska bolesnika (u dobi ≥6 mjeseci), kada:bolesno virus gripe može biti otporan na противогриппозных lijekova, drugih, nego занамивир, i/ili antivirusnih lijekova za liječenje gripe, uključujući i ингаляционный занамивир, nisu pogodni za pojedinog pacijenta.. Dectova mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2019-04-26

Notice patient

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DECTOVA 10 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
zanamivir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Dectova i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek Dectova
3.
Kako se Dectova primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Dectova
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DECTOVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Dectova sadrži zanamivir, koji pripada skupini lijekova pod nazivom
antivirotici.
Dectova se koristi za
LIJEČENJE TEŠKE GRIPE
(infekcije virusom gripe tipa A ili B). Koristi se kada druge
terapije za gripu nisu prikladne.
Lijekom Dectova mogu se liječiti odrasli i djeca u dobi od 6 mjeseci
ili više.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI LIJEK DECTOVA
NEMOJTE PRIMITI LIJEK DECTOVA:
•
AKO STE ALERGIČNI
na zanamivir ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.)
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Ozbiljne kožne ili alergijske reakcije
Nakon primjene lijeka Dectova mogu se javiti ozbiljne kožne ili
alergijske reakcije. Simptomi mogu
uključivati oticanje kože ili grla, otežano disanje, kožni osip
praćen mjehurićima ili ljuštenje kože
(pogledajte i odlomak
_„Ozbiljne kožne ili alergijske reakcije“_
u dijelu 4.).
Iznenadne promjene u ponašanju, halucinacije i napadaji
Tijekom liječenja lijekom Dectova moguće su promjene u ponašanju,
kao što su 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Dectova 10 mg/ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 10 mg zanamivira (u obliku hidrata).
Jedna bočica sadrži 200 mg zanamivira (u obliku hidrata) u 20 ml
otopine.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna bočica sadrži 3,08 mmol (70,8 mg) natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju
Bistra, bezbojna.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Dectova je indicirana za liječenje komplicirane i potencijalno po
život opasne infekcije virusom gripe
tipa A ili B u odraslih i pedijatrijskih bolesnika (u dobi od ≥ 6
mjeseci):
•
kada se zna ili sumnja da je virus gripe kojim je bolesnik zaražen
otporan na druge lijekove
protiv gripe osim zanamivira, i/ili
•
kada drugi antivirusni lijekovi za liječenje gripe, uključujući
zanamivir za inhalacijsku
primjenu, nisu prikladni za određenog bolesnika.
Lijek Dectova treba primjenjivati u skladu sa službenim smjernicama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje lijekom Dectova treba započeti što je prije moguće,
obično unutar 6 dana od nastupa
simptoma gripe (vidjeti dio 5.1).
_ _
_Odrasli _
Preporučena doza je 600 mg dvaput na dan tijekom 5 - 10 dana, a
primjenjuje se intravenskom
infuzijom.
3
_Pedijatrijska populacija _
Adolescenti, djeca i dojenčad trebaju primati lijek u dozi određenoj
prema tjelesnoj težini tijekom
5 - 10 dana (Tablica 1).
TABLICA 1: REŽIM DOZIRANJA NA TEMELJU TJELESNE TEŽINE PREMA DOBI ZA
DOJENČAD, DJECU I
ADOLESCENTE S NORMALNOM BUBREŽNOM FUNKCIJOM
RASPON DOBI
REŽIM DOZIRANJA PREMA TJELESNOJ TEŽINI
6 mjeseci do < 6 godina
14 mg/kg dvaput na dan
≥ 6 godina do < 18 godina
12 mg/kg dvaput na dan, do maksimal
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-06-2019
Notice patient Notice patient espagnol 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-06-2019
Notice patient Notice patient tchèque 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-06-2019
Notice patient Notice patient danois 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-06-2019
Notice patient Notice patient allemand 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-06-2019
Notice patient Notice patient estonien 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-06-2019
Notice patient Notice patient grec 10-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-06-2019
Notice patient Notice patient français 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-06-2019
Notice patient Notice patient italien 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-06-2019
Notice patient Notice patient letton 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-06-2019
Notice patient Notice patient lituanien 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-06-2019
Notice patient Notice patient hongrois 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-06-2019
Notice patient Notice patient maltais 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-06-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-06-2019
Notice patient Notice patient polonais 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-06-2019
Notice patient Notice patient portugais 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-06-2019
Notice patient Notice patient roumain 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-06-2019
Notice patient Notice patient slovaque 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-06-2019
Notice patient Notice patient slovène 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-06-2019
Notice patient Notice patient finnois 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-06-2019
Notice patient Notice patient suédois 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-06-2019
Notice patient Notice patient norvégien 10-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 10-01-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents