Dectova

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-06-2019

Aktivna sestavina:

Занамивир

Dostopno od:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Koda artikla:

J05AH01

INN (mednarodno ime):

Zanamivir

Terapevtska skupina:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapevtsko območje:

Gripa, ljudska

Terapevtske indikacije:

Dectova indiciran za liječenje složene i potencijalno opasne gripe A ili B virusna infekcija kod odraslih i pedijatrijska bolesnika (u dobi ≥6 mjeseci), kada:bolesno virus gripe može biti otporan na противогриппозных lijekova, drugih, nego занамивир, i/ili antivirusnih lijekova za liječenje gripe, uključujući i ингаляционный занамивир, nisu pogodni za pojedinog pacijenta.. Dectova mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2019-04-26

Navodilo za uporabo

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DECTOVA 10 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
zanamivir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Dectova i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek Dectova
3.
Kako se Dectova primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Dectova
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DECTOVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Dectova sadrži zanamivir, koji pripada skupini lijekova pod nazivom
antivirotici.
Dectova se koristi za
LIJEČENJE TEŠKE GRIPE
(infekcije virusom gripe tipa A ili B). Koristi se kada druge
terapije za gripu nisu prikladne.
Lijekom Dectova mogu se liječiti odrasli i djeca u dobi od 6 mjeseci
ili više.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI LIJEK DECTOVA
NEMOJTE PRIMITI LIJEK DECTOVA:
•
AKO STE ALERGIČNI
na zanamivir ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.)
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Ozbiljne kožne ili alergijske reakcije
Nakon primjene lijeka Dectova mogu se javiti ozbiljne kožne ili
alergijske reakcije. Simptomi mogu
uključivati oticanje kože ili grla, otežano disanje, kožni osip
praćen mjehurićima ili ljuštenje kože
(pogledajte i odlomak
_„Ozbiljne kožne ili alergijske reakcije“_
u dijelu 4.).
Iznenadne promjene u ponašanju, halucinacije i napadaji
Tijekom liječenja lijekom Dectova moguće su promjene u ponašanju,
kao što su 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Dectova 10 mg/ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 10 mg zanamivira (u obliku hidrata).
Jedna bočica sadrži 200 mg zanamivira (u obliku hidrata) u 20 ml
otopine.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna bočica sadrži 3,08 mmol (70,8 mg) natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju
Bistra, bezbojna.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Dectova je indicirana za liječenje komplicirane i potencijalno po
život opasne infekcije virusom gripe
tipa A ili B u odraslih i pedijatrijskih bolesnika (u dobi od ≥ 6
mjeseci):
•
kada se zna ili sumnja da je virus gripe kojim je bolesnik zaražen
otporan na druge lijekove
protiv gripe osim zanamivira, i/ili
•
kada drugi antivirusni lijekovi za liječenje gripe, uključujući
zanamivir za inhalacijsku
primjenu, nisu prikladni za određenog bolesnika.
Lijek Dectova treba primjenjivati u skladu sa službenim smjernicama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje lijekom Dectova treba započeti što je prije moguće,
obično unutar 6 dana od nastupa
simptoma gripe (vidjeti dio 5.1).
_ _
_Odrasli _
Preporučena doza je 600 mg dvaput na dan tijekom 5 - 10 dana, a
primjenjuje se intravenskom
infuzijom.
3
_Pedijatrijska populacija _
Adolescenti, djeca i dojenčad trebaju primati lijek u dozi određenoj
prema tjelesnoj težini tijekom
5 - 10 dana (Tablica 1).
TABLICA 1: REŽIM DOZIRANJA NA TEMELJU TJELESNE TEŽINE PREMA DOBI ZA
DOJENČAD, DJECU I
ADOLESCENTE S NORMALNOM BUBREŽNOM FUNKCIJOM
RASPON DOBI
REŽIM DOZIRANJA PREMA TJELESNOJ TEŽINI
6 mjeseci do < 6 godina
14 mg/kg dvaput na dan
≥ 6 godina do < 18 godina
12 mg/kg dvaput na dan, do maksimal
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-01-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov