Cufence

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-10-2022

有效成分:

trientine dihydrochloride

可用日期:

Univar Solutions BV

ATC代码:

A16A

INN(国际名称):

trientine dihydrochloride

治疗组:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

治疗领域:

Hepatolentikularna degeneracija

疗效迹象:

Cufence je primerna za zdravljenje wilsonova bolezen pri bolnikih nestrpni do D-Penicillamine terapija, pri odraslih in otrok, starih 5 let ali starejši.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2019-07-25

资料单张

                                18
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Univar Solutions BV
Schouwburgplein 30
3012 CL Rotterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA (E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/19/1365/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Cufence 100mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
19
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
STEKLENICA
1.
IME ZDRAVILA
Cufence 100 mg trde kapsule
trientin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 150 mg trientinijevega diklorida, kar ustreza 100
mg trientina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Trda kapsula
200 kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po prvem odprtju lahko steklenico shranjujete 3 mesece.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Steklenica mora biti tesno zaprta za zagotovitev zaščite pred vlago.
20
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Univar Solutions BV
Schouwburgplein 30
3012 CL Rotterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA (E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/19/1365/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
KARTON
1.
IME ZDRAVILA
Cufence 200 mg trde kapsule
trientin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Cufence 100 mg trde kapsule
Cufence 200 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Cufence 100 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 150 mg trientinijevega diklorida, kar ustreza
100 mg trientina.
Cufence 200 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 300 mg trientinijevega diklorida, kar ustreza
200 mg trientina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Trda kapsula.
Cufence 100 mg trde kapsule
Bela ovalna kapsula velikosti 3 z napisom »Cufence 100« v sivi
barvi.
Cufence 200 mg trde kapsule
Bela ovalna kapsula velikosti 0 z napisom »Cufence« v sivi barvi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Cufence je indicirano za zdravljenje Wilsonove bolezni pri
odraslih, mladostnikih in otrocih,
starih 5 let ali več, ki ne prenašajo zdravljenja z D-penicilaminom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Cufence sme uvesti le zdravnik specialist z
izkušnjami z zdravljenjem
Wilsonove bolezni.
Odmerjanje
Začetni odmerek običajno ustreza najmanjšemu priporočljivemu
odmerku in ga je treba naknadno
prilagoditi glede na bolnikov klinični odziv (glejte poglavje 4.4).
Priporočeni odmerek je med 800 in 1600 mg na dan, razdeljen v 2 do 4
odmerke.
Priporočeni odmerki zdravila Cufence so izraženi v mg baze trientina
(ne pa v mg soli trientinijevega
diklorida) (glejte poglavje 4.4).
Posebne skupine bolnikov
_ _
_Starejši _
3
Za zdravilo Cufuence ni na voljo dovolj podatkov za ugotovitev razlik
v odzivu med starejšimi in
mlajšimi bolniki. Na splošno velja, da je pri izboru odmerka
potrebna previdnost, zato običajno
začnemo z najmanjšim priporočljivim odmerkom za odrasle, zaradi
bolj pogoste zmanjšane jetrne,
ledvične ali srčne funkcije ter sočasnih bolezni ali zdravljenja z
drugimi zdravili.
_Okvara ledvic _
Podatkov o uporabi zdravila pri bolnikih z okvaro ledvic je malo. Zato
je priporočen odmerek pri
bolnikih z okvaro ledvic enak priporočenemu odmerku za od
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-10-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 12-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-10-2022
资料单张 资料单张 捷克文 12-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-10-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 12-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-10-2022
资料单张 资料单张 德文 12-12-2023
产品特点 产品特点 德文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-10-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-10-2022
资料单张 资料单张 希腊文 12-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-10-2022
资料单张 资料单张 英文 12-12-2023
产品特点 产品特点 英文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-10-2022
资料单张 资料单张 法文 12-12-2023
产品特点 产品特点 法文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-10-2022
资料单张 资料单张 意大利文 12-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-10-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-10-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-10-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-10-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 12-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-10-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 12-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-10-2022
资料单张 资料单张 波兰文 12-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-10-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-10-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-10-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-10-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 12-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-10-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 08-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-10-2022
资料单张 资料单张 挪威文 12-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 12-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 12-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 12-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-10-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史