Cufence

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

trientine dihydrochloride

Beszerezhető a:

Univar Solutions BV

ATC-kód:

A16A

INN (nemzetközi neve):

trientine dihydrochloride

Terápiás csoport:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Terápiás terület:

Hepatolentikularna degeneracija

Terápiás javallatok:

Cufence je primerna za zdravljenje wilsonova bolezen pri bolnikih nestrpni do D-Penicillamine terapija, pri odraslih in otrok, starih 5 let ali starejši.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2019-07-25

Betegtájékoztató

                                18
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Univar Solutions BV
Schouwburgplein 30
3012 CL Rotterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA (E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/19/1365/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Cufence 100mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
19
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
STEKLENICA
1.
IME ZDRAVILA
Cufence 100 mg trde kapsule
trientin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 150 mg trientinijevega diklorida, kar ustreza 100
mg trientina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Trda kapsula
200 kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po prvem odprtju lahko steklenico shranjujete 3 mesece.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Steklenica mora biti tesno zaprta za zagotovitev zaščite pred vlago.
20
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Univar Solutions BV
Schouwburgplein 30
3012 CL Rotterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA (E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/19/1365/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
KARTON
1.
IME ZDRAVILA
Cufence 200 mg trde kapsule
trientin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Cufence 100 mg trde kapsule
Cufence 200 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Cufence 100 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 150 mg trientinijevega diklorida, kar ustreza
100 mg trientina.
Cufence 200 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 300 mg trientinijevega diklorida, kar ustreza
200 mg trientina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Trda kapsula.
Cufence 100 mg trde kapsule
Bela ovalna kapsula velikosti 3 z napisom »Cufence 100« v sivi
barvi.
Cufence 200 mg trde kapsule
Bela ovalna kapsula velikosti 0 z napisom »Cufence« v sivi barvi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Cufence je indicirano za zdravljenje Wilsonove bolezni pri
odraslih, mladostnikih in otrocih,
starih 5 let ali več, ki ne prenašajo zdravljenja z D-penicilaminom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Cufence sme uvesti le zdravnik specialist z
izkušnjami z zdravljenjem
Wilsonove bolezni.
Odmerjanje
Začetni odmerek običajno ustreza najmanjšemu priporočljivemu
odmerku in ga je treba naknadno
prilagoditi glede na bolnikov klinični odziv (glejte poglavje 4.4).
Priporočeni odmerek je med 800 in 1600 mg na dan, razdeljen v 2 do 4
odmerke.
Priporočeni odmerki zdravila Cufence so izraženi v mg baze trientina
(ne pa v mg soli trientinijevega
diklorida) (glejte poglavje 4.4).
Posebne skupine bolnikov
_ _
_Starejši _
3
Za zdravilo Cufuence ni na voljo dovolj podatkov za ugotovitev razlik
v odzivu med starejšimi in
mlajšimi bolniki. Na splošno velja, da je pri izboru odmerka
potrebna previdnost, zato običajno
začnemo z najmanjšim priporočljivim odmerkom za odrasle, zaradi
bolj pogoste zmanjšane jetrne,
ledvične ali srčne funkcije ter sočasnih bolezni ali zdravljenja z
drugimi zdravili.
_Okvara ledvic _
Podatkov o uporabi zdravila pri bolnikih z okvaro ledvic je malo. Zato
je priporočen odmerek pri
bolnikih z okvaro ledvic enak priporočenemu odmerku za od
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-12-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése