Cufence

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

trientine dihydrochloride

متاح من:

Univar Solutions BV

ATC رمز:

A16A

INN (الاسم الدولي):

trientine dihydrochloride

المجموعة العلاجية:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

المجال العلاجي:

Hepatolentikularna degeneracija

الخصائص العلاجية:

Cufence je primerna za zdravljenje wilsonova bolezen pri bolnikih nestrpni do D-Penicillamine terapija, pri odraslih in otrok, starih 5 let ali starejši.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2019-07-25

نشرة المعلومات

                                18
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Univar Solutions BV
Schouwburgplein 30
3012 CL Rotterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA (E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/19/1365/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Cufence 100mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
19
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
STEKLENICA
1.
IME ZDRAVILA
Cufence 100 mg trde kapsule
trientin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 150 mg trientinijevega diklorida, kar ustreza 100
mg trientina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Trda kapsula
200 kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po prvem odprtju lahko steklenico shranjujete 3 mesece.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Steklenica mora biti tesno zaprta za zagotovitev zaščite pred vlago.
20
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Univar Solutions BV
Schouwburgplein 30
3012 CL Rotterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA (E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/19/1365/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
KARTON
1.
IME ZDRAVILA
Cufence 200 mg trde kapsule
trientin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Cufence 100 mg trde kapsule
Cufence 200 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Cufence 100 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 150 mg trientinijevega diklorida, kar ustreza
100 mg trientina.
Cufence 200 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 300 mg trientinijevega diklorida, kar ustreza
200 mg trientina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Trda kapsula.
Cufence 100 mg trde kapsule
Bela ovalna kapsula velikosti 3 z napisom »Cufence 100« v sivi
barvi.
Cufence 200 mg trde kapsule
Bela ovalna kapsula velikosti 0 z napisom »Cufence« v sivi barvi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Cufence je indicirano za zdravljenje Wilsonove bolezni pri
odraslih, mladostnikih in otrocih,
starih 5 let ali več, ki ne prenašajo zdravljenja z D-penicilaminom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Cufence sme uvesti le zdravnik specialist z
izkušnjami z zdravljenjem
Wilsonove bolezni.
Odmerjanje
Začetni odmerek običajno ustreza najmanjšemu priporočljivemu
odmerku in ga je treba naknadno
prilagoditi glede na bolnikov klinični odziv (glejte poglavje 4.4).
Priporočeni odmerek je med 800 in 1600 mg na dan, razdeljen v 2 do 4
odmerke.
Priporočeni odmerki zdravila Cufence so izraženi v mg baze trientina
(ne pa v mg soli trientinijevega
diklorida) (glejte poglavje 4.4).
Posebne skupine bolnikov
_ _
_Starejši _
3
Za zdravilo Cufuence ni na voljo dovolj podatkov za ugotovitev razlik
v odzivu med starejšimi in
mlajšimi bolniki. Na splošno velja, da je pri izboru odmerka
potrebna previdnost, zato običajno
začnemo z najmanjšim priporočljivim odmerkom za odrasle, zaradi
bolj pogoste zmanjšane jetrne,
ledvične ali srčne funkcije ter sočasnih bolezni ali zdravljenja z
drugimi zdravili.
_Okvara ledvic _
Podatkov o uporabi zdravila pri bolnikih z okvaro ledvic je malo. Zato
je priporočen odmerek pri
bolnikih z okvaro ledvic enak priporočenemu odmerku za od
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-10-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات