Cufence

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-10-2022

有效成分:

trientiiniin dihydrochloride

可用日期:

Univar Solutions BV

ATC代码:

A16A

INN(国际名称):

trientine dihydrochloride

治疗组:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

治疗领域:

Hepatolentulaarinen rappeuma

疗效迹象:

Cufence on tarkoitettu hoitoon Wilsonin taudin potilailla, jotka eivät siedä D-Penisillamiini hoito, aikuisille ja lapsille 5 vuotta tai vanhempi.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2019-07-25

资料单张

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CUFENCE 100 MG KOVAT KAPSELIT
CUFENCE 200 MG KOVAT KAPSELIT
trientiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Cufence on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Cufence-valmistetta
3.
Miten Cufence-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cufence-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CUFENCE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cufence on lääke, jota käytetään Wilsonin taudin hoitoon
aikuisilla, nuorilla ja 5-vuotiailla ja
vanhemmilla lapsilla. Se on tarkoitettu sellaisten potilaiden
käytettäväksi, jotka eivät voi käyttää D-
penisillamiini-nimistä toista lääkettä sen aiheuttamien
haittavaikutusten vuoksi.
Cufence sisältää vaikuttavana aineena trientiiniä, joka on kuparia
kelatoiva aine ja jota käytetään
ylimääräisen kuparin poistamiseen kehosta. Cufence sitoutuu
kupariin, minkä jälkeen se poistuu
kehosta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT CUFENCE-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA CUFENCE-VALMISTETTA
jos olet allerginen trientiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
Allergian merkkejä ovat ihottuma, kutina, kasvojen turvotus, heikotus
ja hengitysongelmat.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Lääkä
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cufence 100 mg kovat kapselit
Cufence 200 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Cufence 100 mg kovat kapselit
Jokainen kova kapseli sisältää 150 mg trientiinidihydrokloridia,
mikä vastaa 100 mg trientiiniä.
Cufence 200 mg kovat kapselit
Jokainen kova kapseli sisältää 300 mg trientiinidihydrokloridia,
mikä vastaa 200 mg trientiiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
Cufence 100 mg kovat kapselit
Valkoinen, soikea, koon 3 kapseli, johon on painettu ”Cufence 100”
harmaalla musteella.
Cufence 200 mg kovat kapselit
Valkoinen, soikea, koon 0 kapseli, johon on painettu ”Cufence”
harmaalla musteella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Cufence on tarkoitettu Wilsonin taudin hoitoon aikuisille, nuorille ja
vähintään 5-vuotiaille lapsille,
jotka eivät siedä D-penisillamiinihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa vain erikoislääkäri, jolla on kokemusta
Wilsonin taudin hoidosta.
Annostus
Aloitusannos vastaa yleensä pienintä suositeltua annosta, ja annosta
pitää sen jälkeen säätää potilaan
kliinisen vasteen mukaan (ks. kohta 4.4).
Suositeltu annos on 800 – 1 600 mg vuorokaudessa 2–4 jaettuna
annoksena.
Cufence-valmisteen suositellut annokset ilmaistaan milligrammoina
trientiiniemästä (ei
milligrammoina trientiinin dihydrokloridisuolaa) (ks. kohta 4.4).
Erityisryhmät
_ _
_Iäkkäät potilaat _
3
Cufence-valmisteen osalta ei ole riittävästi kliinisiä tietoja,
jotta voitaisiin määrittää, onko iäkkäiden ja
nuorempien potilaiden hoitovasteissa eroja. Yleensä annoksen
valinnassa on toimittava varoen, ja
aloitusannos tulee yleensä valita aikuisille suositellun
annostusalueen alapäästä. Annoksen valinnassa
on otettava huomioon se, että iäkkäillä potilailla on useammin
maksan, munuaisten tai sydämen
toiminnanvajausta. Myös muut sairaudet ja lääkehoidot on
huomioitava.
_Munuaisten vajaatoiminta _
Munuaisten vajaatoimintaa sairastavia potil
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-10-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 12-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-10-2022
资料单张 资料单张 捷克文 12-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-10-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 12-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-10-2022
资料单张 资料单张 德文 12-12-2023
产品特点 产品特点 德文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-10-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-10-2022
资料单张 资料单张 希腊文 12-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-10-2022
资料单张 资料单张 英文 12-12-2023
产品特点 产品特点 英文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-10-2022
资料单张 资料单张 法文 12-12-2023
产品特点 产品特点 法文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-10-2022
资料单张 资料单张 意大利文 12-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-10-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-10-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-10-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-10-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 12-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-10-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 12-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-10-2022
资料单张 资料单张 波兰文 12-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-10-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-10-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-10-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-10-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-10-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 08-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 08-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-10-2022
资料单张 资料单张 挪威文 12-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 12-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 12-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 12-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-10-2022

查看文件历史