Coxevac

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-07-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-03-2015

有效成分:

inaktivoitu Coxiella burnetii -rokote, Nine Mile -kanta

可用日期:

CEVA Santé Animale

ATC代码:

QI02AB

INN(国际名称):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

治疗组:

Goats; Cattle

治疗领域:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

疗效迹象:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2010-09-30

资料单张

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
COXEVAC INJEKTIONESTE, SUSPENSIO NAUDALLE JA VUOHELLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
CEVA Sante Animale
10 avenue de la Ballastiere
33500 Libourne
RANSKA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5
1107 Budapest
UNKARI
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
COXEVAC injektioneste, suspensio naudalle ja vuohelle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi millilitra valmistetta sisältää:
VAIKUTTAVAA AINE:
Inaktivoitu
_Coxiella burnetii,_
Nine Mile -kanta
≥ 72 QF-yksikköä*
*Q-kuumeyksikkö QF (Q Fever unit): ELISA:lla mitatun faasi I:n
antigeenin suhteellinen teho
viiteantigeeniin nähden.
APUAINE:
Tiomersaali
≤ 120 μg
Vaalea, opaalinhohtoinen, homogeeninen suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Nauta:
Naudan aktiiviseen immunisointiin vähentämään ennen tiineyttä
rokotettujen eläinten, jotka eivät ole
saaneet tartuntaa, riskiä kehittyä erittäjiksi (5 kertaa pienempi
riski verrattuna lumelääkettä saaneisiin
eläimiin) ja vähentämään
_Coxiella burnetii _
-bakteerin eritystä maitoon, emätinlimaan ja ulosteisiin.
Immuniteetin alkaminen: Ei määritetty.
Immuniteetin kesto: Perusrokotusohjelman jälkeen 280 vuorokautta.
Vuohi:
Vuohen aktiiviseen immunisointiin vähentämään
_Coxiella burnetii _
-bakteerin aiheuttamia luomisia ja
vähentämään
_Coxiella burnetii _
-bakteerin eritystä maitoon, emätinlimaan, ulosteisiin ja istukkaan.
Immuniteetin alkaminen: Ei määritetty.
Immuniteetin kesto: Yksi vuosi perusrokotusohjelman jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
18
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Nauta:
Laboratoriokokeissa todettiin hyvin usein käsin tunnettava,
halkaisijaltaan korkeintaan 9–10 cm
injektiokohdan reaktio, joka saattaa kestää 17 vrk. Reaktio vähenee
vähitellen ja häviää ilman hoitoa.
Systeemisiä oireita, kuten uneliaisuutta, lämmönnousua ja/tai
ruokahaluttomuutta on havaittu
harvi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
COXEVAC injektioneste, suspensio naudalle ja vuohelle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi millilitra valmistetta sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Inaktivoitu
_Coxiella burnetii,_
Nine Mile -kanta
≥ 72 QF-yksikköä*
*Q-kuumeyksikkö QF (Q Fever unit): ELISA:lla mitatun faasi I:n
antigeenin suhteellinen teho
viiteantigeeniin nähden.
APUAINE:
Tiomersaali
≤ 120 μg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, opaalinhohtoinen, homogeeninen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Nauta ja vuohi
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nauta:
Naudan aktiiviseen immunisointiin vähentämään ennen tiineyttä
rokotettujen eläinten, jotka eivät ole
saaneet tartuntaa, riskiä kehittyä erittäjiksi (5 kertaa pienempi
riski verrattuna lumelääkettä saaneisiin
eläimiin) ja vähentämään
_Coxiella burnetii _
-bakteerin eritystä maitoon, emätinlimaan ja ulosteeseen.
Immuniteetin alkaminen: Ei määritetty.
Immuniteetin kesto: Perusrokotusohjelman jälkeen 280 vuorokautta.
Vuohi:
Vuohen aktiiviseen immunisointiin vähentämään
_Coxiella burnetii _
-bakteerin aiheuttamia luomisia ja
vähentämään
_Coxiella burnetii _
-bakteerin eritystä maitoon, emätinlimaan, ulosteisiin ja istukkaan.
Immuniteetin alkaminen: Ei määritetty.
Immuniteetin kesto: Yksi vuosi perusrokotusohjelman jälkeen.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokotushetkellä infektoituneiden eläinten rokotus ei aiheuta
haittavaikutuksia. COXEVAC-valmisteen
käytöstä uroseläimillä ei ole saatavilla tehotutkimustietoja.
Laboratoriotutkimuksisssa COXEVAC-
valmisteen käyttö uroksilla on kuitenkin osoittautunut
turvalliseksi. On suositeltavaa rokottaa
uroseläimet samaan aikaan, jos koko lauma päätetään rokottaa.
3
Rokotteesta ei ole hyötyä (kuten kohdassa käyttöaiheet naudalle on
kuvattu), jos se annetaan tartunnan
saaneille ja/tai tiineille eläimille.
Erityksen v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-07-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-03-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 21-07-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-03-2015
资料单张 资料单张 捷克文 21-07-2020
产品特点 产品特点 捷克文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-03-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 21-07-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-03-2015
资料单张 资料单张 德文 21-07-2020
产品特点 产品特点 德文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-03-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-07-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-03-2015
资料单张 资料单张 希腊文 21-07-2020
产品特点 产品特点 希腊文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-03-2015
资料单张 资料单张 英文 21-07-2020
产品特点 产品特点 英文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-03-2015
资料单张 资料单张 法文 21-07-2020
产品特点 产品特点 法文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-03-2015
资料单张 资料单张 意大利文 21-07-2020
产品特点 产品特点 意大利文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-03-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-07-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-03-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-07-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-03-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-07-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-03-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 21-07-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-03-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 21-07-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-03-2015
资料单张 资料单张 波兰文 21-07-2020
产品特点 产品特点 波兰文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-03-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-07-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-03-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-07-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-07-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-07-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-03-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 21-07-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-03-2015
资料单张 资料单张 挪威文 21-07-2020
产品特点 产品特点 挪威文 21-07-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 21-07-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 21-07-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-07-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-03-2015

查看文件历史