Coxevac

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

inaktivoitu Coxiella burnetii -rokote, Nine Mile -kanta

थमां उपलब्ध:

CEVA Santé Animale

ए.टी.सी कोड:

QI02AB

INN (इंटरनेशनल नाम):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

चिकित्सीय समूह:

Goats; Cattle

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

चिकित्सीय संकेत:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2010-09-30

सूचना पत्रक

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
COXEVAC INJEKTIONESTE, SUSPENSIO NAUDALLE JA VUOHELLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
CEVA Sante Animale
10 avenue de la Ballastiere
33500 Libourne
RANSKA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5
1107 Budapest
UNKARI
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
COXEVAC injektioneste, suspensio naudalle ja vuohelle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi millilitra valmistetta sisältää:
VAIKUTTAVAA AINE:
Inaktivoitu
_Coxiella burnetii,_
Nine Mile -kanta
≥ 72 QF-yksikköä*
*Q-kuumeyksikkö QF (Q Fever unit): ELISA:lla mitatun faasi I:n
antigeenin suhteellinen teho
viiteantigeeniin nähden.
APUAINE:
Tiomersaali
≤ 120 μg
Vaalea, opaalinhohtoinen, homogeeninen suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Nauta:
Naudan aktiiviseen immunisointiin vähentämään ennen tiineyttä
rokotettujen eläinten, jotka eivät ole
saaneet tartuntaa, riskiä kehittyä erittäjiksi (5 kertaa pienempi
riski verrattuna lumelääkettä saaneisiin
eläimiin) ja vähentämään
_Coxiella burnetii _
-bakteerin eritystä maitoon, emätinlimaan ja ulosteisiin.
Immuniteetin alkaminen: Ei määritetty.
Immuniteetin kesto: Perusrokotusohjelman jälkeen 280 vuorokautta.
Vuohi:
Vuohen aktiiviseen immunisointiin vähentämään
_Coxiella burnetii _
-bakteerin aiheuttamia luomisia ja
vähentämään
_Coxiella burnetii _
-bakteerin eritystä maitoon, emätinlimaan, ulosteisiin ja istukkaan.
Immuniteetin alkaminen: Ei määritetty.
Immuniteetin kesto: Yksi vuosi perusrokotusohjelman jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
18
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Nauta:
Laboratoriokokeissa todettiin hyvin usein käsin tunnettava,
halkaisijaltaan korkeintaan 9–10 cm
injektiokohdan reaktio, joka saattaa kestää 17 vrk. Reaktio vähenee
vähitellen ja häviää ilman hoitoa.
Systeemisiä oireita, kuten uneliaisuutta, lämmönnousua ja/tai
ruokahaluttomuutta on havaittu
harvi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
COXEVAC injektioneste, suspensio naudalle ja vuohelle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi millilitra valmistetta sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Inaktivoitu
_Coxiella burnetii,_
Nine Mile -kanta
≥ 72 QF-yksikköä*
*Q-kuumeyksikkö QF (Q Fever unit): ELISA:lla mitatun faasi I:n
antigeenin suhteellinen teho
viiteantigeeniin nähden.
APUAINE:
Tiomersaali
≤ 120 μg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, opaalinhohtoinen, homogeeninen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Nauta ja vuohi
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nauta:
Naudan aktiiviseen immunisointiin vähentämään ennen tiineyttä
rokotettujen eläinten, jotka eivät ole
saaneet tartuntaa, riskiä kehittyä erittäjiksi (5 kertaa pienempi
riski verrattuna lumelääkettä saaneisiin
eläimiin) ja vähentämään
_Coxiella burnetii _
-bakteerin eritystä maitoon, emätinlimaan ja ulosteeseen.
Immuniteetin alkaminen: Ei määritetty.
Immuniteetin kesto: Perusrokotusohjelman jälkeen 280 vuorokautta.
Vuohi:
Vuohen aktiiviseen immunisointiin vähentämään
_Coxiella burnetii _
-bakteerin aiheuttamia luomisia ja
vähentämään
_Coxiella burnetii _
-bakteerin eritystä maitoon, emätinlimaan, ulosteisiin ja istukkaan.
Immuniteetin alkaminen: Ei määritetty.
Immuniteetin kesto: Yksi vuosi perusrokotusohjelman jälkeen.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokotushetkellä infektoituneiden eläinten rokotus ei aiheuta
haittavaikutuksia. COXEVAC-valmisteen
käytöstä uroseläimillä ei ole saatavilla tehotutkimustietoja.
Laboratoriotutkimuksisssa COXEVAC-
valmisteen käyttö uroksilla on kuitenkin osoittautunut
turvalliseksi. On suositeltavaa rokottaa
uroseläimet samaan aikaan, jos koko lauma päätetään rokottaa.
3
Rokotteesta ei ole hyötyä (kuten kohdassa käyttöaiheet naudalle on
kuvattu), jos se annetaan tartunnan
saaneille ja/tai tiineille eläimille.
Erityksen v
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-03-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें