Copiktra

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
13-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-09-2023

有效成分:

duvelisib

可用日期:

Secura Bio Limited

ATC代码:

L01EM04

INN(国际名称):

duvelisib

治疗组:

Środki przeciwnowotworowe

治疗领域:

Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell; Lymphoma, Follicular

疗效迹象:

Copiktra monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with: Relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia (CLL) after at least two prior therapies.  Follicular lymphoma (FL) that is refractory to at least two prior  systemic therapies.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2021-05-19

资料单张

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
COPIKTRA 15 mg kapsułki twarde
COPIKTRA 25 mg kapsułki twarde
duwelisyb
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Copiktra i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Copiktra
3.
Jak przyjmować lek Copiktra
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Copiktra
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK COPIKTRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Copiktra to lek przeciwnowotworowy zawierający substancję czynną
duwelisyb. Lek blokuje działanie
enzymów niezbędnych do wzrostu i przeżywania limfocytów B
(będących rodzajem krwinek białych).
W przypadku niektórych zmienionych nowotworowo krwinek białych
enzymy te są nadaktywne, a
blokując je, lek Copiktra może zabijać i zmniejszać liczbę
zmienionych nowotworowo limfocytów B.
Lek Copiktra jest stosowany w leczeniu nowotworów limfocytów B
nazywanych:
•
przewlekłą białaczką limfocytową (lub chłoniak z małych
limfocytów B);
•
ch
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Copiktra 15 mg kapsułki twarde
Copiktra 25 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Copiktra 15 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 15 mg duwelisybu (jednowodnego).
Copiktra 25 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 25 mg duwelisybu (jednowodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych — patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda
Copiktra 15 mg kapsułki twarde
Nieprzezroczyste, różowe, żelatynowe kapsułki twarde rozmiaru 2 z
oznaczeniem „duv 15 mg”
naniesionym czarnym tuszem. Wymiary: około 18 mm x 6 mm (długość x
średnica).
Copiktra 25 mg kapsułki twarde
Nieprzezroczyste, białe do prawie białych i pomarańczowe,
żelatynowe kapsułki twarde rozmiaru 2 z
oznaczeniem „duv 25 mg” naniesionym czarnym tuszem. Wymiary:
około 18 mm x 6 mm (długość x
średnica).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
Produkt leczniczy Copiktra do stosowania w monoterapii jest wskazany w
leczeniu pacjentów
dorosłych z:
•
nawrotową bądź oporną na leczenie przewlekłą białaczką
limfocytową (CLL) po wcześniejszym
zastosowaniu co najmniej dwóch terapii (patrz punkty 4.4 i 5.1);
•
chłoniakiem grudkowym (FL) opornym na leczenie co najmniej dwiema
wcześniejszymi
terapiami układowymi (patrz punkty 4.4 i 5.1).
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Copiktra powinien prowadzić lekarz
doświadczony w stosowaniu
leczenia przeciwnowotworowego.
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 25 mg duwelisybu dwa razy na dobę. Cykl składa
się z 28 dni. Leczenie
należy kontynuować do momentu progre
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 13-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 13-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-09-2023
资料单张 资料单张 捷克文 13-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 13-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-09-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 13-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 13-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-09-2023
资料单张 资料单张 德文 13-07-2022
产品特点 产品特点 德文 13-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-09-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 希腊文 13-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 13-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-09-2023
资料单张 资料单张 英文 13-07-2022
产品特点 产品特点 英文 13-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-09-2023
资料单张 资料单张 法文 13-07-2022
产品特点 产品特点 法文 13-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-09-2023
资料单张 资料单张 意大利文 13-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 13-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-09-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-09-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-09-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 13-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 13-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-09-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 13-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 13-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-09-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 13-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 13-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 13-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 13-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-09-2023
资料单张 资料单张 挪威文 13-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 13-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 13-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 13-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-09-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史