Coliprotec F4/F18

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-02-2017

有效成分:

Живи непатогенни Escherichia coli О141: К94 (F18ac) и О8: К87 (F4ac)

可用日期:

Elanco GmbH

ATC代码:

QI09AE03

INN(国际名称):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

治疗组:

Прасета

治疗领域:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

疗效迹象:

За активна имунизация на свинете с 18-дневна възраст срещу энтеротоксигенных Ф4-положителни и f18-положителна ешерихия коли, за да се намали честотата на умерено до тежко след отбиване на Д. (PWD) при инфектирани прасета и за намаляване на отделянето на фекалиите на ентеротоксигенни F4-позитивни и F18-позитивни E. coli от заразени прасета.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2017-01-09

资料单张

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
COLIPROTEC F4/F18 ЛИОФИЛИЗАТ ЗА ПЕРОРАЛНА
СУСПЕНЗИЯ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Elanco GmbH
Heinz
-
Lohmann
-
Str.
4
27472 Cuxhaven
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
ГЕРМАНИЯ
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz
-
Lohmann
-
Str. 4
27472 Cuxhaven
ГЕРМАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Coliprotec F4/F18 лиофилизат за перорална
суспензия за прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от ваксината съдържа:
Живи, непатогенни _E. coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3х10
8
до 9,0х10
8
CFU
**
Живи, непатогенни _E. coli_
O141:K94
*
(F18ac): ..............2,8x10
8
до 3,0x10
9
CFU
**
*
неатенюирани
**
CFU –
колония
-
формиращи единици
Бял или белезникав прах.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета на
възраст над 18 дни срещу
ентеротоксигенни, F4
-
позитивни и
F18-
позитивни _E. coli_
с цел:
-
намаляване на честотата на възникване
на умерена до тежка диария след
отбиване
(PWD), дължаща се на _E. coli, _при
инфектирани прасета;
-
намаляване на разпространението чрез
изпражнения на ентеротоксиген
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Coliprotec F4/F18 лиофилизат за перорална
суспензия за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от ваксината съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Живи, непатогенни _Escherichia coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
до 9,0x10
8
CFU
**
Живи, непатогенни _Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac): ....................2,8x10
8
до 3,0x10
9
CFU
**
*
неатенюирани
**
CFU –
колония
-
формиращи единици
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат за перорална суспензия.
Бял или белезникав прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕТЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета на
възраст от 18
дни срещу ентеротоксигенни, F4
-
позитивни
и F18
-
позитивни _Escherichia coli_
с цел:
-
намаляване на честотата на възникване
на умерена до тежка диария след
отбиване
(PWD), дължаща се на _E. coli, _при
инфектирани
прасета;
-
намаляване на разпространението чрез
изпражнения на ентеротоксигенни, F4
-
позитивни
и F18
-
позитивни _E. coli_
от инфектирани прасета.
Начало на имунитета: 7
дни след ва
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 22-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-02-2017
资料单张 资料单张 捷克文 22-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-02-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 22-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-02-2017
资料单张 资料单张 德文 22-11-2021
产品特点 产品特点 德文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-02-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-02-2017
资料单张 资料单张 希腊文 22-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-02-2017
资料单张 资料单张 英文 22-11-2021
产品特点 产品特点 英文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-02-2017
资料单张 资料单张 法文 22-11-2021
产品特点 产品特点 法文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-02-2017
资料单张 资料单张 意大利文 22-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-02-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-02-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-02-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-02-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 22-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-02-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 22-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-02-2017
资料单张 资料单张 波兰文 22-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-02-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-02-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-02-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-02-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-02-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 22-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-02-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 22-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-02-2017
资料单张 资料单张 挪威文 22-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 22-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 22-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 22-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-02-2017