Coliprotec F4/F18

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-11-2021

Aktivni sastojci:

Живи непатогенни Escherichia coli О141: К94 (F18ac) и О8: К87 (F4ac)

Dostupno od:

Elanco GmbH

ATC koda:

QI09AE03

INN (International ime):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Terapijska grupa:

Прасета

Područje terapije:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Terapijske indikacije:

За активна имунизация на свинете с 18-дневна възраст срещу энтеротоксигенных Ф4-положителни и f18-положителна ешерихия коли, за да се намали честотата на умерено до тежко след отбиване на Д. (PWD) при инфектирани прасета и за намаляване на отделянето на фекалиите на ентеротоксигенни F4-позитивни и F18-позитивни E. coli от заразени прасета.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2017-01-09

Uputa o lijeku

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
COLIPROTEC F4/F18 ЛИОФИЛИЗАТ ЗА ПЕРОРАЛНА
СУСПЕНЗИЯ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Elanco GmbH
Heinz
-
Lohmann
-
Str.
4
27472 Cuxhaven
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
ГЕРМАНИЯ
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz
-
Lohmann
-
Str. 4
27472 Cuxhaven
ГЕРМАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Coliprotec F4/F18 лиофилизат за перорална
суспензия за прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от ваксината съдържа:
Живи, непатогенни _E. coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3х10
8
до 9,0х10
8
CFU
**
Живи, непатогенни _E. coli_
O141:K94
*
(F18ac): ..............2,8x10
8
до 3,0x10
9
CFU
**
*
неатенюирани
**
CFU –
колония
-
формиращи единици
Бял или белезникав прах.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета на
възраст над 18 дни срещу
ентеротоксигенни, F4
-
позитивни и
F18-
позитивни _E. coli_
с цел:
-
намаляване на честотата на възникване
на умерена до тежка диария след
отбиване
(PWD), дължаща се на _E. coli, _при
инфектирани прасета;
-
намаляване на разпространението чрез
изпражнения на ентеротоксиген
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Coliprotec F4/F18 лиофилизат за перорална
суспензия за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от ваксината съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Живи, непатогенни _Escherichia coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
до 9,0x10
8
CFU
**
Живи, непатогенни _Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac): ....................2,8x10
8
до 3,0x10
9
CFU
**
*
неатенюирани
**
CFU –
колония
-
формиращи единици
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат за перорална суспензия.
Бял или белезникав прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕТЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета на
възраст от 18
дни срещу ентеротоксигенни, F4
-
позитивни
и F18
-
позитивни _Escherichia coli_
с цел:
-
намаляване на честотата на възникване
на умерена до тежка диария след
отбиване
(PWD), дължаща се на _E. coli, _при
инфектирани
прасета;
-
намаляване на разпространението чрез
изпражнения на ентеротоксигенни, F4
-
позитивни
и F18
-
позитивни _E. coli_
от инфектирани прасета.
Начало на имунитета: 7
дни след ва
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-02-2017

Pogledajte povijest dokumenata