Coliprotec F4/F18

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Живи непатогенни Escherichia coli О141: К94 (F18ac) и О8: К87 (F4ac)

Available from:

Elanco GmbH

ATC code:

QI09AE03

INN (International Name):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Therapeutic group:

Прасета

Therapeutic area:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Therapeutic indications:

За активна имунизация на свинете с 18-дневна възраст срещу энтеротоксигенных Ф4-положителни и f18-положителна ешерихия коли, за да се намали честотата на умерено до тежко след отбиване на Д. (PWD) при инфектирани прасета и за намаляване на отделянето на фекалиите на ентеротоксигенни F4-позитивни и F18-позитивни E. coli от заразени прасета.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2017-01-09

Patient Information leaflet

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
COLIPROTEC F4/F18 ЛИОФИЛИЗАТ ЗА ПЕРОРАЛНА
СУСПЕНЗИЯ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Elanco GmbH
Heinz
-
Lohmann
-
Str.
4
27472 Cuxhaven
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
ГЕРМАНИЯ
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz
-
Lohmann
-
Str. 4
27472 Cuxhaven
ГЕРМАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Coliprotec F4/F18 лиофилизат за перорална
суспензия за прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от ваксината съдържа:
Живи, непатогенни _E. coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3х10
8
до 9,0х10
8
CFU
**
Живи, непатогенни _E. coli_
O141:K94
*
(F18ac): ..............2,8x10
8
до 3,0x10
9
CFU
**
*
неатенюирани
**
CFU –
колония
-
формиращи единици
Бял или белезникав прах.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета на
възраст над 18 дни срещу
ентеротоксигенни, F4
-
позитивни и
F18-
позитивни _E. coli_
с цел:
-
намаляване на честотата на възникване
на умерена до тежка диария след
отбиване
(PWD), дължаща се на _E. coli, _при
инфектирани прасета;
-
намаляване на разпространението чрез
изпражнения на ентеротоксиген
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Coliprotec F4/F18 лиофилизат за перорална
суспензия за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от ваксината съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Живи, непатогенни _Escherichia coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
до 9,0x10
8
CFU
**
Живи, непатогенни _Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac): ....................2,8x10
8
до 3,0x10
9
CFU
**
*
неатенюирани
**
CFU –
колония
-
формиращи единици
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат за перорална суспензия.
Бял или белезникав прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕТЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета на
възраст от 18
дни срещу ентеротоксигенни, F4
-
позитивни
и F18
-
позитивни _Escherichia coli_
с цел:
-
намаляване на честотата на възникване
на умерена до тежка диария след
отбиване
(PWD), дължаща се на _E. coli, _при
инфектирани
прасета;
-
намаляване на разпространението чрез
изпражнения на ентеротоксигенни, F4
-
позитивни
и F18
-
позитивни _E. coli_
от инфектирани прасета.
Начало на имунитета: 7
дни след ва
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 22-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 22-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 22-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 22-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 22-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 22-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 22-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 22-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-02-2017