Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-04-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-04-2017

有效成分:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

B01AC30

INN(国际名称):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

治疗组:

yhdistelmiä

治疗领域:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

疗效迹象:

Klopidogreeli/Acetylsalicylic acid Teva on tarkoitettu ehkäisy atherothrombotic tapahtumista aikuisilla jo clopidogrel ja asetyylisalisyylihappo (ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on kiinteä annos yhdistelmä lääkkeen jatkamista hoito:Non‑ST-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non‑Q‑aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennus sepelvaltimoiden interventionST-segmentin nousua akuutti sydäninfarkti lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

peruutettu

授权日期:

2014-09-01

资料单张

                                B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET
TABLETIT
klopidogreeli/asetyylisalisyylihappo
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen,
vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on ja mihin sitä
käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva -valmistetta
3.
Miten Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva sisältää klopidogreelia ja
asetyylisalisyylihappoa (ASAa), ja
se kuuluu antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja.
Veren hyytyessä verihiutaleet kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset
lääkkeet vähentävät
verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta (aterotromboosia)
estämällä tätä
yhteenkasaantumista tietyissä verisuonissa (valtimoissa).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on tarkoitettu aikuisten
käyttöön estämään verihyytymien
muodostumista kovettuneissa valtimoissa. Verihyytymät saattavat
aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. ai
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg kalvopäällysteiset
tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelivetysulfaattia vastaten 75 mg klopidogreelia ja
75 mg asetyylisalisyylihappoa (ASAa).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 102,6 mg laktoosia
(laktoosimonohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks.kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Keltainen, kapselinmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti. Tabletti
on 14,0 mm pitkä ja 6,8 mm
leveä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on tarkoitettu
aterotromboottisten tapahtumien estämiseen
aikuispotilaille, jotka käyttävät ennestään sekä klopidogreelia
että asetyylisalisyylihappoa (ASAa).
Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid
Teva
on
kiinteäannoksinen
yhdistelmälääkevalmiste
hoidon
jatkoon:
•
potilaille, joilla on sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin
nousua (epästabiili angina
pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille
asennetaan stentti perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä
•
lääkkein hoidetuille potilaille, joilla on akuutti sydäninfarkti,
johon liittyy ST-segmentin
nousu, ja joille soveltuu trombolyyttinen hoito.
Lisätietoja ks.kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset ja iäkkäät potilaat _
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva -valmistetta otetaan yksi 75
mg/75 mg-tabletti kerran
vuorokaudessa.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva -valmistetta käytetään sen
jälkeen, kun klopidogreeli- ja ASA-
hoito on kumpikin aloitettu erikseen.
−
_Potilaat, joilla on sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin
nousua _
(epästabiili
_angina _
_pectoris_
tai non-Q-aaltoinfarkti): Optimaalista hoidon kestoa ei ole
virallisesti vahvistettu.
Kliiniset tutkimukset tukevat 12 kuukauden käyttöä, ja paras hyöty
saavutet
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-04-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-04-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 28-04-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-04-2017
资料单张 资料单张 捷克文 28-04-2017
产品特点 产品特点 捷克文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-04-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 28-04-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-04-2017
资料单张 资料单张 德文 28-04-2017
产品特点 产品特点 德文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-04-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-04-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-04-2017
资料单张 资料单张 希腊文 28-04-2017
产品特点 产品特点 希腊文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-04-2017
资料单张 资料单张 英文 28-04-2017
产品特点 产品特点 英文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-04-2017
资料单张 资料单张 法文 28-04-2017
产品特点 产品特点 法文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-04-2017
资料单张 资料单张 意大利文 28-04-2017
产品特点 产品特点 意大利文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-04-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-04-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-04-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-04-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-04-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-04-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-04-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 28-04-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-04-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 28-04-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-04-2017
资料单张 资料单张 波兰文 28-04-2017
产品特点 产品特点 波兰文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-04-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-04-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-04-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-04-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-04-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-04-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-04-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-04-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-04-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 28-04-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-04-2017
资料单张 资料单张 挪威文 28-04-2017
产品特点 产品特点 挪威文 28-04-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 28-04-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 28-04-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-04-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-04-2017