Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-04-2017

Ingredient activ:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

B01AC30

INN (nume internaţional):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupul Terapeutică:

yhdistelmiä

Zonă Terapeutică:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indicații terapeutice:

Klopidogreeli/Acetylsalicylic acid Teva on tarkoitettu ehkäisy atherothrombotic tapahtumista aikuisilla jo clopidogrel ja asetyylisalisyylihappo (ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on kiinteä annos yhdistelmä lääkkeen jatkamista hoito:Non‑ST-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non‑Q‑aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennus sepelvaltimoiden interventionST-segmentin nousua akuutti sydäninfarkti lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

peruutettu

Data de autorizare:

2014-09-01

Prospect

                                B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET
TABLETIT
klopidogreeli/asetyylisalisyylihappo
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen,
vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on ja mihin sitä
käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva -valmistetta
3.
Miten Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva sisältää klopidogreelia ja
asetyylisalisyylihappoa (ASAa), ja
se kuuluu antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja.
Veren hyytyessä verihiutaleet kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset
lääkkeet vähentävät
verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta (aterotromboosia)
estämällä tätä
yhteenkasaantumista tietyissä verisuonissa (valtimoissa).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on tarkoitettu aikuisten
käyttöön estämään verihyytymien
muodostumista kovettuneissa valtimoissa. Verihyytymät saattavat
aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. ai
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg kalvopäällysteiset
tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelivetysulfaattia vastaten 75 mg klopidogreelia ja
75 mg asetyylisalisyylihappoa (ASAa).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 102,6 mg laktoosia
(laktoosimonohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks.kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Keltainen, kapselinmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti. Tabletti
on 14,0 mm pitkä ja 6,8 mm
leveä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on tarkoitettu
aterotromboottisten tapahtumien estämiseen
aikuispotilaille, jotka käyttävät ennestään sekä klopidogreelia
että asetyylisalisyylihappoa (ASAa).
Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid
Teva
on
kiinteäannoksinen
yhdistelmälääkevalmiste
hoidon
jatkoon:
•
potilaille, joilla on sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin
nousua (epästabiili angina
pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille
asennetaan stentti perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä
•
lääkkein hoidetuille potilaille, joilla on akuutti sydäninfarkti,
johon liittyy ST-segmentin
nousu, ja joille soveltuu trombolyyttinen hoito.
Lisätietoja ks.kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset ja iäkkäät potilaat _
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva -valmistetta otetaan yksi 75
mg/75 mg-tabletti kerran
vuorokaudessa.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva -valmistetta käytetään sen
jälkeen, kun klopidogreeli- ja ASA-
hoito on kumpikin aloitettu erikseen.
−
_Potilaat, joilla on sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin
nousua _
(epästabiili
_angina _
_pectoris_
tai non-Q-aaltoinfarkti): Optimaalista hoidon kestoa ei ole
virallisesti vahvistettu.
Kliiniset tutkimukset tukevat 12 kuukauden käyttöä, ja paras hyöty
saavutet
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-04-2017
Prospect Prospect spaniolă 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-04-2017
Prospect Prospect cehă 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-04-2017
Prospect Prospect daneză 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-04-2017
Prospect Prospect germană 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-04-2017
Prospect Prospect estoniană 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-04-2017
Prospect Prospect greacă 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-04-2017
Prospect Prospect engleză 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-04-2017
Prospect Prospect franceză 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-04-2017
Prospect Prospect italiană 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-04-2017
Prospect Prospect letonă 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-04-2017
Prospect Prospect lituaniană 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-04-2017
Prospect Prospect maghiară 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-04-2017
Prospect Prospect malteză 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-04-2017
Prospect Prospect olandeză 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-04-2017
Prospect Prospect poloneză 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-04-2017
Prospect Prospect portugheză 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-04-2017
Prospect Prospect română 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-04-2017
Prospect Prospect slovacă 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-04-2017
Prospect Prospect slovenă 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-04-2017
Prospect Prospect suedeză 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-04-2017
Prospect Prospect norvegiană 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-04-2017
Prospect Prospect islandeză 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-04-2017
Prospect Prospect croată 28-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-04-2017

Căutați alerte legate de acest produs