Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostupné z:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

B01AC30

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutické skupiny:

yhdistelmiä

Terapeutické oblasti:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutické indikácie:

Klopidogreeli/Acetylsalicylic acid Teva on tarkoitettu ehkäisy atherothrombotic tapahtumista aikuisilla jo clopidogrel ja asetyylisalisyylihappo (ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on kiinteä annos yhdistelmä lääkkeen jatkamista hoito:Non‑ST-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non‑Q‑aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennus sepelvaltimoiden interventionST-segmentin nousua akuutti sydäninfarkti lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

peruutettu

Dátum Autorizácia:

2014-09-01

Príbalový leták

                                B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET
TABLETIT
klopidogreeli/asetyylisalisyylihappo
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen,
vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on ja mihin sitä
käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva -valmistetta
3.
Miten Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva sisältää klopidogreelia ja
asetyylisalisyylihappoa (ASAa), ja
se kuuluu antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja.
Veren hyytyessä verihiutaleet kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset
lääkkeet vähentävät
verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta (aterotromboosia)
estämällä tätä
yhteenkasaantumista tietyissä verisuonissa (valtimoissa).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on tarkoitettu aikuisten
käyttöön estämään verihyytymien
muodostumista kovettuneissa valtimoissa. Verihyytymät saattavat
aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. ai
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg kalvopäällysteiset
tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelivetysulfaattia vastaten 75 mg klopidogreelia ja
75 mg asetyylisalisyylihappoa (ASAa).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 102,6 mg laktoosia
(laktoosimonohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks.kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Keltainen, kapselinmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti. Tabletti
on 14,0 mm pitkä ja 6,8 mm
leveä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva on tarkoitettu
aterotromboottisten tapahtumien estämiseen
aikuispotilaille, jotka käyttävät ennestään sekä klopidogreelia
että asetyylisalisyylihappoa (ASAa).
Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid
Teva
on
kiinteäannoksinen
yhdistelmälääkevalmiste
hoidon
jatkoon:
•
potilaille, joilla on sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin
nousua (epästabiili angina
pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille
asennetaan stentti perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä
•
lääkkein hoidetuille potilaille, joilla on akuutti sydäninfarkti,
johon liittyy ST-segmentin
nousu, ja joille soveltuu trombolyyttinen hoito.
Lisätietoja ks.kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset ja iäkkäät potilaat _
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva -valmistetta otetaan yksi 75
mg/75 mg-tabletti kerran
vuorokaudessa.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva -valmistetta käytetään sen
jälkeen, kun klopidogreeli- ja ASA-
hoito on kumpikin aloitettu erikseen.
−
_Potilaat, joilla on sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin
nousua _
(epästabiili
_angina _
_pectoris_
tai non-Q-aaltoinfarkti): Optimaalista hoidon kestoa ei ole
virallisesti vahvistettu.
Kliiniset tutkimukset tukevat 12 kuukauden käyttöä, ja paras hyöty
saavutet
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-04-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom