Clopidogrel Qualimed

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
08-09-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-09-2014

有效成分:

clopidogrel (as hydrochloride)

可用日期:

Qualimed

ATC代码:

B01AC06

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Antitrombotiskie līdzekļi

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

疗效迹象:

Klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:Pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2009-09-23

资料单张

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Clopidogrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel Qualimed un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Clopidogrel Qualimed lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel Qualimed
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Clopidogrel Qualimed
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL QUALIMED UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Clopidogrel Qualimed pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti
mazi struktūrelementi asinīs, kas salīp kopā asinsreces procesā.
Novēršot šo salipšanu, prettrombocītu
līdzekļi mazina asins recekļa veidošanās iespēju (procesu, ko
sauc par trombozi).
Clopidogrel Qualimed lieto, lai novērstu asins recekļu (trombu)
veidošanos cietos asinsvados
(artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas var
izraisīt aterotrombotiskus notikumus
(piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel Qualimed Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst asins
recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju slimību.
2.
PIRMS CLOPIDOGREL QUALIMED LIETOŠANAS
NELIETOJIET CLOPIDOGREL QUALIMED ŠĀDOS GADĪJUMOS:
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel Qualimed 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrohlorīda
veidā).
Palīgviela:
Katra apvalkotā tablete satur 13 mg hidrogenētas rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes
Rozā, apaļa un nedaudz izliekta apvalkota tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Aterotrombozes gadījumu profilakse_
Klopidogrels indicēts:
•
Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 dienas), išēmiska
insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus) vai kad ir
apstiprināta perifērisko artēriju slimība.
Sīkāku informāciju, lūdzu skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
•
Pieaugušie un gados vecāki cilvēki
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg.
Ja deva izlaista:
-
mazāk nekā 12 stundu laikā pēc parastā laika: pacientiem
nekavējoties jāieņem deva un
pēc tam nākamā deva jālieto parastajā laikā;
-
pēc vairāk nekā 12 stundām: pacientiem nākamā deva jāieņem
parastajā laikā un nav
atļauts dubultot devu.
•
Pediatriskā populācija
Ar efektivitāti saistītu jautājumu dēļ klopidogrelu nav atļauts
lietot bērniem (skatīt
apakšpunktu 5.1).
•
Nieru funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem ar nieru funkciju
traucējumiem (skatīt apakšpunktu 4.4).
•
Aknu funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem ar vidēji smagu aknu
slimību, kam var būt hemorāģiska
diatēze (skatīt apakšpunktu 4.4).
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
Preparātu var lietot kopā ar uzturu vai bez tā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
•
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no palīgvielām.
•
Smagi aknu darbības traucējumi.
•
Aktīva patoloģiska asiņošana, piemēram, no peptiskas č
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-09-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-09-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 08-09-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-09-2014
资料单张 资料单张 捷克文 08-09-2014
产品特点 产品特点 捷克文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-09-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 08-09-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-09-2014
资料单张 资料单张 德文 08-09-2014
产品特点 产品特点 德文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-09-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-09-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-09-2014
资料单张 资料单张 希腊文 08-09-2014
产品特点 产品特点 希腊文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-09-2014
资料单张 资料单张 英文 08-09-2014
产品特点 产品特点 英文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-09-2014
资料单张 资料单张 法文 08-09-2014
产品特点 产品特点 法文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-09-2014
资料单张 资料单张 意大利文 08-09-2014
产品特点 产品特点 意大利文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-09-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-09-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-09-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-09-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-09-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 08-09-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-09-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 08-09-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-09-2014
资料单张 资料单张 波兰文 08-09-2014
产品特点 产品特点 波兰文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-09-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-09-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-09-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-09-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-09-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-09-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-09-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 08-09-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-09-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 08-09-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-09-2014
资料单张 资料单张 挪威文 08-09-2014
产品特点 产品特点 挪威文 08-09-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 08-09-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 08-09-2014

搜索与此产品相关的警报